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强力溴化乙锭去除剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：强力溴化乙锭去除剂正在出售的产品：DNA聚合酶γ/DNA pol γ抗体Anti-CD63/MLA1 /RBITC 红色荧光素罗丹明(RBITC)标记抗溶酶体膜糖蛋白抗体IgG
DNA聚合酶ι/DNA pol ι抗体Anti-CD66a/Cea-1/CEA
DNA聚合酶ι/DNA pol ι抗体Anti-CD66a/Cea-1/CEA
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：强力溴化乙锭去除剂
英文名称：EB Eraser
产品规格：50T|100T
产品货号：GOY-F9971
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：强力溴化乙锭去除剂
英文名称：EB Eraser
产品规格：50T|100T
产品货号：GOY-F9971
| 力 EB 去除剂是用于清除溴化乙锭（EB）污染的产品，通过与EB分子中的氨基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构，清除EB的致癌性，从而实现清洁EB污染的目的。本产品可以消除EB的荧光，并使其致突变性降低99.5%以上。 适用范围广泛，可用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染（如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等）。 使用简单、方便，使用力EB去除剂将EB污染物处理后，再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。 注意事项 1) 溶液 A 有腐蚀性，并且操作EB 过程中为保护您的安全，请戴手套和眼罩操作。 2) 本产品暴露于空气中的时间不宜过长，使用完毕请立即密封保存于避光通风处。 3) 化学试剂配制和处理 EB 过程中可能有微量刺激有害气体产生，请在通风橱中操作。 4) 没有一种方法可以100%消除EB，因此即使处理后，应该戴手套小心操作，而不应该视为100%安全。有条件者，好定期检测突变性，确保处理过程的正确。 运输与保存方法：冰袋运输。溶液A于-20℃保存，去除剂B于4℃保存。12个月内有效。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
CD226分子(CD226)酶联免疫试剂盒钠标准溶液 1000μg/ml邻硝苯 standard for GC4-恶唑甲酸乙酯
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
CD226分子(CD226)酶联免疫试剂盒钠标准溶液 1000μg/ml邻硝苯 standard for GC4-恶唑甲酸乙酯
CD200受体2(CD200R2)酶联免疫试剂盒钠标准溶液 500mg/L，溶剂：水邻硝苯标准溶液 1000μg/ml，溶剂：甲2-基环戊酮
CD200受体1(CD200R1)酶联免疫试剂盒钠标准溶液 1000µg/mL，基体:1%HCl对硝苯 99%氯化磷酰胆碱钙盐
CD200分子(CD200)酶联免疫试剂盒钠标准溶液 100µg/mL，基体:1%HCl间硝苯 CP蝙蝠葛苏林碱(标准品)
CD163分子(CD163)酶联免疫试剂盒钠标准溶液1.50mg/L,水质标样间硝苯 GR,99.0%1-溴甲基萘
CD160分子(CD160)酶联免疫试剂盒钠 CP,98.0%正 AR,97%2-(4-基)乙盐酸盐
CD14分子(CD14)酶联免疫试剂盒溴烯, 包含≤1000 ppm 氧化烯稳定剂, 98%聚氯乙烯 K-value 72⁻⁷1 R-联萘酚磷酸酯
CD109分子(CD109)酶联免疫试剂盒1-溴戊烷 GR，99%聚氯乙烯 K-value 68-652,6-二氯嘌呤
CCAAT增强子结合蛋白γ(CEBPγ)酶联免疫试剂盒溴代十四烷 98%聚氯乙烯 K-value 62-60 3-羟甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)酶联免疫试剂盒1-溴代正己烷 99%聚氯乙烯 K-value 59-555-(二氟甲氧基)-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫}-1H-苯并咪唑
CCAAT增强子结合蛋白α(CEBPα)酶联免疫试剂盒溴代正丁烷 CP,98% AR,99.5%（剧品)4-二甲氨基吡啶
Cathelicidin肽(CAMP)酶联免疫试剂盒1-溴代正辛烷 98%三乙 CP,98.0%2,4-二氯喹唑啉
Canopy2同源物(CNPY2)酶联免疫试剂盒1-溴-3-氯烷 99%四氯乙烯 AR，98%2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯
cAMP应答元件结合蛋白(CREB)酶联免疫试剂盒溴代异丁烷 98%间甲苯 GR,99%9-氯甲基蒽
Calmin蛋白(CLMN)酶联免疫试剂盒溴代叔丁烷, 包含0.5%碳酸稳定剂, CP乙酸乙烯酯 99.0%2-氯噻吩-5-甲酸
Calicin蛋白(CCIN)酶联免疫试剂盒溴代叔丁烷 >98.0%(GC)乙酸 98%阿魏酸乙酯（标准品)
强力溴化乙锭去除剂Ethyl 3,5-di-O-caffeoylquinate
强力溴化乙锭去除剂Ethyl 3,5-di-O-caffeoylquinate
143051⁻⁷4-5
中文名： 3,5-二咖啡酰奎宁酸乙酯
别 名：
分子式：C27H28O12
性状：Powder
纯度：98.0%
3-O-(6＇-O-Galloyl)-β-D-glucopyranosylmaltol
163397-38-4
中文名：
别 名：
分子式：C19H20O12
性状：Powder
纯度：97.5%
热门标签：强力溴化乙锭去除剂
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