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2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭)正在出售的产品：DNA甲基转移酶相关蛋白1抗体Anti-CD55/DAF/FITC 荧光素标记衰变加速因子CD55抗体IgG
减数分裂同源蛋白DMC1抗体Anti-CD56/FITC 荧光素标记CD56抗体IgG
DN
减数分裂同源蛋白DMC1抗体Anti-CD56/FITC 荧光素标记CD56抗体IgG
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详细内容
产品属性：
中文名称：2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭)
英文名称：2×RNA?Loading?Buffer?(With??Ethidium?Bromide)
产品规格：5×1ml
产品货号：GOY-F9969
中文名称：2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭)
英文名称：2×RNA?Loading?Buffer?(With??Ethidium?Bromide)
产品规格：5×1ml
产品货号：GOY-F9969
| 2×RNA上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺琼脂糖凝胶电泳RNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青FF，电泳时可肉眼监控RNA 的迁移，并含有甲酰胺用作一种RNA稳定剂。 1×RNA loading buffer各组分：47.5% Formamide, 0.01%(w/v)SDS, 0.01%(w/v) Bromphenol Blue, 0.005%(w/v) Xylene Cyanol, 0.5mM EDTA, 0.0125%(w/v) Ethidium Bromide. 使用方法 1）将RNA样品与等体积的2×RNA上样缓冲液充分混匀。 2）对于变性PAGE(尿素)/Agarose凝胶电泳，需在65⁻⁷0℃加热5-10min变性RNA，并在加热的同时用枪头吸取电泳缓冲液小心冲洗点样孔中多余的尿素；对于非变性PAGE/Agarose凝胶电泳则无需此步加热，直接进行下一步。 3）上样即可。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
CopineⅢ蛋白(CPNE3)酶联免疫试剂盒氧化钽(V) 99.99% metals basis，用于光学玻璃或单晶青霉素G钠 1650 U/mg DMT保护性脱氧肌苷
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
CopineⅢ蛋白(CPNE3)酶联免疫试剂盒氧化钽(V) 99.99% metals basis，用于光学玻璃或单晶青霉素G钠 1650 U/mg DMT保护性脱氧肌苷
CopineⅡ蛋白(CPNE2)酶联免疫试剂盒氧化钽(V) 99.5%D-青霉 99%N-乙酰基-5＇-O-(4,4＇-二甲氧基三苯甲基)-2＇-脱氧胞苷
CopineⅠ蛋白(CPNE1)酶联免疫试剂盒铽粉 99.9% metals basis2-过氧化丁酮 >52%(GC)保护胸甙(DMT-T)
Consortin蛋白(CNST)酶联免疫试剂盒碳化钽 99.5%,≤3 μm2-过氧化丁酮 CPDMT保护性脱氧尿苷
Collybistin蛋白(CB)酶联免疫试剂盒硝酸钍 AR,98.0% 邻苯二甲酸二乙酯 AR,99.5%D-木糖(标准品)
Codanin1蛋白(CDAN1)酶联免疫试剂盒硝酸钍 99.5% metals basis草酰二 98%D-木糖
Cochlin蛋白(COCH)酶联免疫试剂盒三(3,5-二叔丁基-4-羟苄基)异脲酸酯 98%高岭土 医药2＇,3＇-二脱氧尿苷(ddU)
C-Mer原癌基因酪氨酸激酶(MERTK)酶联免疫试剂盒苄基三乙基溴化铵 98%(R)-(-)-3-氯-1,2- 97%潮霉素B
Clock同源物(CLOCK)酶联免疫试剂盒盐酸二 99%(R)-(+)-缩水甘油 98%5＇-O-(4,4＇-二甲氧基三苯基)-N2-异丁酰基-2＇-脱氧鸟苷(DMT-ibu- dG)
Clavesin2蛋白(CLVS2)酶联免疫试剂盒盐酸二乙 CP，98%(R)-(+)-缩水甘油 98%N4-苯甲酰基-5＇-O-(4,4＇-二甲氧基三苯基)-2＇-脱氧胞甘(DMT- Bz- dC)
Clavesin1蛋白(CLVS1)酶联免疫试剂盒乙盐酸盐 98%(S)-缩水甘油 97%N6-苯甲酰基-5＇-O-(4,4＇-二甲氧基三苯甲基)-2＇-脱氧腺苷(DMT-dA-Bz)
Claspin蛋白(CLSPN)酶联免疫试剂盒十六烷基基氯化铵 97%硫酸安普霉素 分析标准品rU亚磷酰单体
Clarin3蛋白(CLRN3)酶联免疫试剂盒十四烷基基溴化铵 99%硫酸安普霉素 95%Bz-rA亚磷酰单体
Clarin2蛋白(CLRN2)酶联免疫试剂盒盐酸盐 CP，97.0%伊维茵素 97%i-bu-rG亚磷酰单体
Clarin1蛋白(CLRN1)酶联免疫试剂盒四丁基溴化铵 AR,99.0%磺酸 99%PF299804（EGFR抑制剂)
Citron蛋白(CIT)酶联免疫试剂盒三乙盐酸盐 99%苯乙酮 GR,≥99.0% (GC)Ac-rC亚磷酰单体
2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭)Methyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate
2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭)Methyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate
109837-85-6
中文名：
别 名：
分子式：C19H34O3
性状：Oil
纯度：%
1,6,2＇,6＇-O-Tetraacetyl-3-O-trans-p-coumaroylsucrose
138195-49-0
中文名：
别 名：
分子式：C29H36O17
性状：Powder
纯度：95.0%
热门标签：2×RNA上样缓冲液(含溴化乙锭)
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