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3:1琼脂糖
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：3:1琼脂糖正在出售的产品：磷酸化DNA甲基转移酶1抗体Anti-CD45RO/FITC 荧光素标记CD45RO抗体IgG
磷酸化DNA甲基转移酶1抗体Anti-CD46/MCP /FITC 荧光素标记膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体(人)IgG
磷酸化DNA甲基转移酶1抗体Anti-CD46/MCP /FITC 荧光素标记膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体(人)IgG
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：3:1琼脂糖
英文名称：NuSieve3:1Agarose
产品规格：5g|25g|100g
产品货号：GOY-F9967
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：3:1琼脂糖
英文名称：NuSieve3:1Agarose
产品规格：5g|25g|100g
产品货号：GOY-F9967
| 琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。 本品为NuSieve3:1 琼脂糖，与常规琼脂糖相比，对PCR产物，小片段DNA（1000bp以下）具有很高的分辨率。此外，还具有如下特点： 1）易溶解，胶液更清澈，可以配制高达5%的凝胶； 2）很低的背景； 3）品质稳定。 使用方法 1）配制适量电泳及制胶用的缓冲液（根据电泳需要，配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液），倒入合适三角瓶中。【注意】：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。 2）根据制胶量及凝胶浓度，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜过三角锥瓶的50%容量）。 3）在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置中火加热至沸腾，保持胶液沸腾约 30s，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热1分钟（或加热直至琼脂糖完全溶解）。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。 【注意】：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。 4）使溶液冷却至60℃左右，如需要可在此时加入溴化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5μg/ml，并充分混匀。 【注意】：溴化乙锭是一种致癌物质。使用含有溴化乙锭的溶液时，请戴用手套。建议使用我司提供的EB无毒替代品（YeaRed 核酸染料，Cat# 10202），使用时仅需用制胶缓冲液稀释至1×工作液即可。 5）将琼脂糖溶液倒入制胶模具中，在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5mm之间。 6）在室温下使胶凝固（大约30min-1h），然后放置于电泳槽中进行电泳。 【注意】：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存，一般可保存 2～5天。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
C-型凝集素域家族2成员C(CLEC2C)酶联免疫试剂盒霉酚酸 98%2-甲基丁基乙酸酯 99%5ˊ-二磷酸腺苷钡盐
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
C-型凝集素域家族2成员C(CLEC2C)酶联免疫试剂盒霉酚酸 98%2-甲基丁基乙酸酯 99%5ˊ-二磷酸腺苷钡盐
C-型凝集素域家族11成员A(CLEC11A)酶联免疫试剂盒2-氯-3-硝基吡啶 >99.0% (HPLC)2-甲基丁基乙酸酯 99%, Kosher二磷酸腺苷单盐
C-型钠尿肽(CNP)酶联免疫试剂盒三(五氟苯基)烷 97%甲基庚烯酮 98%肌苷-5＇-二磷酸二钠盐
C-肽(C-Peptide)酶联免疫试剂盒琼脂粉 灰分ash ≤1.5%，High gel strength(1000-1200 g/cm2)2-甲基丁酸2-甲基丁酯 97%腺苷-5’-二磷酸一钠
CytospinB蛋白(CYTSB)酶联免疫试剂盒石油 AR,bp 90-120 °C2-甲基丁酸2-甲基丁酯 ≥97%, Kosher, FG D-纤维二糖
CytospinA蛋白(CYTSA)酶联免疫试剂盒烯酯 98%二甲基丁酸叶酯 98%胞苷-5＇-二磷酸二钠盐(CDP.Na2)
Cystin1蛋白(CYS1)酶联免疫试剂盒氯甲酸苄酯 96%异丁酸麦芽酚酯 98%胞苷-5＇-单磷酸二钠盐(CMP.Na2)
Cylindromatosis蛋白(CYLD)酶联免疫试剂盒2-氯异酸乙酯 97%异丁酸麦芽酚酯 ≥98%, FGTFA-aa-U
Cylicin2蛋白(CYLC2)酶联免疫试剂盒环戊 99%乙酸对甲基苄酯 98%TFA-aa-dU
Cylicin1蛋白(CYLC1)酶联免疫试剂盒N,N-二苯基氯甲酰 98%2-甲基戊酸 ≥98%, FCC, FG5-尿苷
Cupidin蛋白(CPD)酶联免疫试剂盒氯甲酸异丁酯 98%4-甲基戊酸 98%5－－2＇-脱氧尿苷(苷)
Cullin9蛋白(CUL9)酶联免疫试剂盒氯甲酸异酯 97%4-甲基戊酸 ≥98%, FCC, FG5－－2＇-脱氧胞苷
Cullin7蛋白(CUL7)酶联免疫试剂盒4-甲基环己酮 98%4-乙烯基愈疮木酚 ≥98%，Kosher2＇-甲氧基尿苷
Cullin5蛋白(CUL5)酶联免疫试剂盒氯甲酸-4-硝基苄酯 97%乙酸辛酯 98%2＇-甲氧基胞苷
Cullin4B蛋白(CUL4B)酶联免疫试剂盒吡唑 99%乙酸辛酯 ≥98%, FCC, FGN2-异丁酰基鸟苷一水合物
Cullin4A蛋白(CUL4A)酶联免疫试剂盒1,5-戊二 97%E-2-辛烯 95%N4-苯甲酰胞苷
3:1琼脂糖5-O-Ethylcleroindicin D
3:1琼脂糖5-O-Ethylcleroindicin D
488138-32-5
中文名：
别 名：
分子式：C10H16O4
性状：Oil
纯度：%
5-Hydroxymethyl-2-furoic acid
6338-41-6
中文名： 5-羟甲基-2-糠酸
别 名： 5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid
分子式：C6H6O4
性状：Powder
纯度：%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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