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SYBR Green I 核酸凝胶染料
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：SYBR Green I 核酸凝胶染料正在出售的产品：磷酸化肌相关蛋白DAG1抗体Anti-CD43/SPN/FITC 荧光素标记CD43抗体IgG
磷酸化形态发生紊乱关联活因子1抗体Anti-CD44/RBITC 红色荧光素罗丹明标记CD44抗体IgG
磷酸化形态发生紊乱关联活因子1抗体Anti-CD44/RBITC 红色荧光素罗丹明标记CD44抗体IgG
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：SYBR Green I 核酸凝胶染料
英文名称：SYBR Green I (10,000×in DMSO)
产品规格：100μl
产品货号：GOY-F9965
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：SYBR Green I 核酸凝胶染料
英文名称：SYBR Green I (10,000×in DMSO)
产品规格：100μl
产品货号：GOY-F9965
| 本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×染液。SYBR Green I，一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料，常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙烯酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的大激发波长为497nm，但是在～290nm和～380nm处有二激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520nm。因此，该染料可适用于多种凝胶检测仪。。 独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比溴化乙锭要低得多，目尚无关于SYBR Green I 染料对人体的致突变性或毒性的数据，但我们必须提醒用户注意，该染料能与DNA结合，因此，它应当被看做潜在诱变剂，在使用小心谨慎。另外，在处理DMSO储存液时应特别小心，因为DMSO能促进有机分子进入组织。染料的处理应当符合当地的规定。 使用方法 【开始使用】 使用将本品取出并回温至室温，使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液至管底。第yi次使用时可将本品分装成多个小份后冻存，小份染料将更快速熔解。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
D-多巴色素变位酶(DDT)酶联免疫试剂盒1,1,2,2-四氯乙烷标准溶液0.92mg/ml,溶剂：甲2-甲基丁酸乙酯 98%CAPSO. Na；3-(环己)-2-羟基-1-磺酸钠盐
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
D-多巴色素变位酶(DDT)酶联免疫试剂盒1,1,2,2-四氯乙烷标准溶液0.92mg/ml,溶剂：甲2-甲基丁酸乙酯 98%CAPSO. Na；3-(环己)-2-羟基-1-磺酸钠盐
D-氨基酸氧化酶激活因子(DAOA)酶联免疫试剂盒1,1,2,2-四氯乙烷 分析标准品反-3-己烯酸乙酯 98%CAPSO .Na；3-(环己)-2-羟基-1-磺酸钠盐
D-氨基酸氧化酶(DAO)酶联免疫试剂盒硫酸二甲酯 AR,98.5%（剧品)反-3-己烯酸乙酯 ≥98%, KosherCAPSO；3-(环己)-2-羟基-1-磺酸
Dystroin蛋白(DYTN)酶联免疫试剂盒N- 98%3-甲基戊酸乙酯 98%SBES；2-溴乙基磺酸钠
Dystonin蛋白(DST)酶联免疫试剂盒硫酸新霉素 USP,680 I.U./mg醋酸呋喃甲酯 99%BICINE；N,N-二羟乙基甘氨酸
Dymeclin蛋白(DYM)酶联免疫试剂盒盐酸土霉素 95%反式-3-己烯酸 98%BES sodium salt; N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠
Duffy血型趋化因子受体(DARC)酶联免疫试剂盒利福平 97%反式-3-己烯酸 ≥98%, KosherBES free acid; N,N-(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸
DR1关联蛋白1(DRAP1)酶联免疫试剂盒硫酸链霉素 720 I.U./mg正己酸 CP,98.0% 黄芪多糖(68%)
DNA指导聚合酶γ1(POLγ1)酶联免疫试剂盒无水柠檬酸 AR, ≥99.5% (T)甲酸叶酯 97%黄芪多糖(50%)
DNA损伤诱导转录因子3(DDIT3)酶联免疫试剂盒柠檬酸,一水 AR,99.5%乳酸叶酯 98%黄芪多糖(30%)
DnaJ/Hsp40同源物亚家族C成员12(DNAJC12)酶联免疫试剂盒柠檬酸 AR,99.5%2－甲基丁酸己酯 ≥95%, FCC, FGFmoc-D-4-甲氧基苯氨酸
Discs大同源物关联蛋白5(DLGAP5)酶联免疫试剂盒氮化铝 N >33.0%， D50/2.0 μm叶酯 ≥99%，Kosher3-奎宁环酮盐酸盐
Discs大同源物3(DLG3)酶联免疫试剂盒氮化铝 N >32.5 % ，D97/5.0 μm酸异戊酯 98%氟苯咪唑
Dickkopf相关蛋白4(DKK4)酶联免疫试剂盒氮化 1 μm, 98.5%桂酸异酯 98%氟苯咪唑(标准品)
Dickkopf相关蛋白2(DKK2)酶联免疫试剂盒六方氮化 99.9% metals basis,1～2μm异戊 ≥97%，Kosher伊索拉定
Dicer酶1(DICER1)酶联免疫试剂盒氮化硅 α-phase,92%,325 mesh丁酸异戊酯 99%ADA单钠盐
SYBR Green I 核酸凝胶染料Tenuifoliside A
SYBR Green I 核酸凝胶染料Tenuifoliside A
139726-35-5
中文名： 远志蔗糖酯A
别 名：
分子式：C31H38O17
性状：Powder
纯度：95.0%
3,3-Dimethylacrylic acid
541-47-9
中文名： 千里光酸
别 名： Senecioic acid; 3-Methylbut-2-enoic acid
分子式：C5H8O2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：SYBR,Green,I,核酸凝胶染料
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