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miRNA Ladder(15-50nt)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：miRNA Ladder(15-50nt)正在出售的产品：脱氧核糖核酸酶1抗体Anti-CD19/PE 荧光素PE标记CD19抗体IgG
脱氧核糖核酸酶2抗体Anti-CD20/FITC 荧光素标记CD20抗体IgG
死亡防卫蛋白1抗体Anti-CD2
脱氧核糖核酸酶2抗体Anti-CD20/FITC 荧光素标记CD20抗体IgG
死亡防卫蛋白1抗体Anti-CD2
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：miRNA Ladder(15-50nt)
英文名称：miRNA marker(15-50nt)
产品规格：30次
产品货号：GOY-F9957
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：miRNA Ladder(15-50nt)
英文名称：miRNA marker(15-50nt)
产品规格：30次
产品货号：GOY-F9957
| 尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea-PAGE)是目分离100nt以下的小片段RNA分子，尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是目作为miRNA电泳的分子量对照产品还很少，为此开发了本产品。 产品特点： 1.范围在15-50nt，尤其适合于长度在20nt左右的miRNA的分子长度初步确定。 2.产品是单链DNA，变性胶上泳动行为类似于单链的RNA，但比RNA更稳定。 储存条件：低温运输，-20℃保存，保存期为一年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
Limkainβ1蛋白(LKAP)酶联免疫试剂盒氧化镍 CPL-氨酸 99%硫酸腺嘌呤(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
Limkainβ1蛋白(LKAP)酶联免疫试剂盒氧化镍 CPL-氨酸 99%硫酸腺嘌呤(标准品)
Leupaxin蛋白(LPXN)酶联免疫试剂盒氧化镍 AR,99.0 %L-谷氨酰 99%6-氯咪唑并[1,2-b]哒
Lengsin蛋白(LGSN)酶联免疫试剂盒氧化镍 30nm 球形,99.5%L-醋酸赖氨酸 99%磷酸腺嘌呤，维生素B4
Lebercilin蛋白(LCA5)酶联免疫试剂盒二氧化硅 ARL-丝氨酸 99%次
Laforin蛋白(LDE)酶联免疫试剂盒硫酸钴，七水 AR，99.5%异喹啉 97%鸟嘌呤
Ladinin1蛋白(LAD1)酶联免疫试剂盒硫酸钴，七水 99.99% metals basis聚烯酸钠 50% 水溶液鸟嘌呤 (标准品)
Lacritin蛋白(LACRT)酶联免疫试剂盒氯化钴 99.998% metals basis聚烯酸钠 average Mw 500万⁻⁷00万 ,80目N-苄基吡咯烷-3-甲酸甲酯
L-2-羟戊二酸脱氢酶(L2HGDH)酶联免疫试剂盒1-氨基-2-萘酚盐酸盐 97%500PSS棕色玻璃瓶,大口,500ML,用于盛放固体,φ82*146.55-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
L1-粘附分子(L1CAM)酶联免疫试剂盒2-溴苯肼盐酸盐 98%200PSS棕色玻璃瓶,大口,200ML,用于盛放固体,φ62*1202-甲基5-噻唑甲酸
K-乙酰转移酶5(KAT5)酶联免疫试剂盒3-溴苯肼盐酸盐 98%棕色玻璃瓶,大口,60ML,用于盛放固体,φ44.8*75水溶性四氮唑-8;WST-8
K-乙酰转移酶2B(KAT2B)酶联免疫试剂盒4-溴苯肼单盐酸盐 99%棕色玻璃瓶,小口,120ml,用于乘装液体,φ48.6*112.6水溶性四氮唑-5
K-乙酰转移酶2A(KAT2A)酶联免疫试剂盒2-氯苯肼盐酸盐 97%30ZSS棕色玻璃瓶,30ML,用于盛装液体,φ33.2*79水溶性四氮唑-4
KSP钙黏蛋白(CDH16)酶联免疫试剂盒4-氯苯肼盐酸盐 97%500MLZPA棕色玻璃瓶,500ML,用于乘放液体,φ75.6*1834,4＇-二氟环己盐酸盐
Kruppel样因子5(KLF5)酶联免疫试剂盒3-氯苯肼盐酸盐 98%L-氨酸异酯盐酸盐 99%积雪草酸
Kruppel样因子4(KLF4)酶联免疫试剂盒3,4-二肼盐酸盐 97%三氟甲磺酸钡 98%积雪草酸（标准品)
Kruppel样因子2(KLF2)酶联免疫试剂盒2-氟苯肼盐酸盐 97%Boc-烯基甘氨酸 二环己基铵盐 98%佛司可林(标准品)
miRNA Ladder(15-50nt)Fingolimod hydrochloride
miRNA Ladder(15-50nt)Fingolimod hydrochloride
162359-56-0
中文名： 盐酸芬戈莫德
别 名： FTY720; Gilenya
分子式：C19H34ClNO2
性状：Powder
纯度：98.0%
其它天然产物
中文名：
别 名：
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：miRNA,Ladder(15-50nt)
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