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微量核酸沉淀剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：微量核酸沉淀剂正在出售的产品：DLST蛋白抗体Anti-CCR-7/FITC 荧光素标记CC趋化因子受体7抗体IgG
桥粒斑蛋白1+2抗体Anti-CCR-8 /FITC 荧光素标记表面趋化因子受体8抗体IgG
桥粒芯糖蛋白2抗体Anti-CCR-9/
桥粒斑蛋白1+2抗体Anti-CCR-8 /FITC 荧光素标记表面趋化因子受体8抗体IgG
桥粒芯糖蛋白2抗体Anti-CCR-9/
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详细内容
产品属性：
中文名称：微量核酸沉淀剂
英文名称：NA Precipitation Solution
产品规格：10mL
产品货号：GOY-F9950
中文名称：微量核酸沉淀剂
英文名称：NA Precipitation Solution
产品规格：10mL
产品货号：GOY-F9950
| 本产品是在经典的盐/醇核酸沉淀法基础上经过优化的即用型试剂，在沉淀浓缩核酸时替代常用的盐/醇(如乙酸钠/乙醇)，在回收微量核酸时效率比经典的乙酸钠/乙醇高30%以上。 产品特点： 1．高效，使用多种优化的成分替代经典的盐/醇(如乙酸钠/乙醇)混合物，尤其适合于回收微量核酸(在1.5mL离心管中回收10ng以下的核酸效率比乙酸钠/乙醇高30%以上)。 2．操作简单，按2：1的比例将本产品与待回收溶液混合即可，不需要任何额外处理步骤。 3．适用范围广，任何能用盐/醇(包括乙醇和异丙醇)沉淀回收的实验均可使用本产品。 4．不含DNase和RNase，不影响核酸的A260/280光吸收，不影响后续的反应过程(PCR和酶切等)。 储存条件：室温运输及保存，有效期一年。 使用方法： 1. 按2:1的比例将本产品与核酸溶液(PCR反应液、胶回收液等)混合。本产品取用需要摇匀。 2.室温15000g离心10分钟(如果核酸含量在2 ng以下，建议离心30分钟)。 3. 弃上清后加75%乙醇1mL，振荡混匀。 4. 15000离心3～5分钟，弃上清。 5. 再短暂离心后小心吸弃上清，沉淀即为回收的核酸沉淀，可溶于TE或水中。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
N-乙酰转移酶10(NAT10)酶联免疫试剂盒亚磷酸酯 98%连翘 分析标准品，>96.00% （HPLCAG490,AG-490
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
N-乙酰转移酶10(NAT10)酶联免疫试剂盒亚磷酸酯 98%连翘 分析标准品，>96.00% （HPLCAG490,AG-490
N-乙酰转移酶1(NAT1)酶联免疫试剂盒亚磷酸酯 CP,95.0% 藤黄酸 97% (HPLC)灵芝酸F(标准品)
N-乙酰神经氨酰酸合酶(NANS)酶联免疫试剂盒2-氨基-4-甲基嘧啶 98%连翘脂素 分析标准品，>98%熊去氧胆酸(UDCA)标准品
N-乙酰葡糖激酶(NAGK)酶联免疫试剂盒2,4-二氯嘧啶 98%原人参二 分析标准品，≥98%熊去氧胆酸(UDCA)
N-乙酰硫酸酯酶(GAS)酶联免疫试剂盒2,4-二氯-5-甲基嘧啶 98%番泻叶苷A 分析标准品，≥96%盐酸头孢他美酯
N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)酶联免疫试剂盒2-羟基嘧啶盐酸盐 98%番泻苷B 分析标准品，≥97%(HPLC)盐酸头孢他美酯(标准品)
N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)酶联免疫试剂盒2,4,6- 95%菝葜皂苷元 分析标准品，≥98%L-生物喋呤
N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)酶联免疫试剂盒阿拉伯树胶 医药知母皂苷A-Ⅲ 分析标准品，≥97%渥曼青霉素
N-酰基乙酸酰化酶(NAAA)酶联免疫试剂盒阿拉伯树胶 颗粒状，手选精致，淡黄色4-氯苯酮 98%溴化新斯的明
N-酰基鞘氨酰水解酶2(ASAH2)酶联免疫试剂盒棕榈蜡 熔点：82.5℃,深黄色3,3＇-二硫代二酸二甲酯 96%溴化新斯的明(标准品)
N-酰基鞘氨酰水解酶1(ASAH1)酶联免疫试剂盒棕榈蜡 熔点：>83℃,淡黄色3,3＇-二硫代二酸 99%木兰脂素
N-肉豆蔻酰基转移酶2(NMT2)酶联免疫试剂盒还原铁粉 AR，100目乙基脲 97%消旋山莨菪碱
N-肉豆蔻酰基转移酶1(NMT1)酶联免疫试剂盒胆固 AR,>95.0%(GC)甲基脲 98%苯甲
N-去乙酰化酶/磺基转移酶4(NDST4)酶联免疫试剂盒邻氯苯甲 99%N-苯基脲 97%苯甲酸,安息香酸
N-去乙酰化酶/磺基转移酶3(NDST3)酶联免疫试剂盒氟苯 99%间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠 98%苯甲酸,安息香酸(标准品)
N-去乙酰化酶/磺基转移酶2(NDST2)酶联免疫试剂盒4-氟甲苯 98%环丁基 98%磺间二甲氧嘧啶钠
微量核酸沉淀剂Silodosin
微量核酸沉淀剂Silodosin
160970-54⁻⁷
中文名： 西洛多辛
别 名：
分子式：C25H32F3N3O4
性状：Powder
纯度：98.0%
Fingolimod
162359-55-9
中文名： 芬戈莫德
别 名：
分子式：C19H33NO2
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：微量核酸沉淀剂
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