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溴酚蓝溶液(电泳)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：溴酚蓝溶液(电泳)正在出售的产品：松果体N甲基乙酰羟色抗体Anti-CC16/FITC 荧光素标记克拉拉蛋白(Clara分泌蛋白)抗体IgG
短链脱氢还原酶1抗体Anti-CCK8/FITC 荧光素标记胆囊收缩素/缩胆囊素抗体(八肽)
DNAJC7蛋
短链脱氢还原酶1抗体Anti-CCK8/FITC 荧光素标记胆囊收缩素/缩胆囊素抗体(八肽)
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：溴酚蓝溶液(电泳)
英文名称：Bromophenol Blue Solution
产品规格：10mL
产品货号：GOY-F9942
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：溴酚蓝溶液(电泳)
英文名称：Bromophenol Blue Solution
产品规格：10mL
产品货号：GOY-F9942
| 溴酚蓝分子式为C19H10Br4O5S，分子量为669.97，CAS号为115-39-9。易溶于氢氧化钠溶液，溶于甲醇、乙醇和，是一种pH指示剂，在pH3.0(黄)~4.6(蓝紫)范围，颜色由黄变蓝。本产是溴酚蓝的1%水溶液，用作制备常用做电泳指示染料，其泳动率在0.5-1.4%琼脂糖中，相当于300bp dsDNA，在8% PAGE变性胶中相当于20bp dsDNA。如果含溴酚蓝的上样液跟样品混合后变黄，则表示样品中酸性物质没去除干净，必须用1M Tris pH8.8调到溴酚蓝呈蓝色，否则蛋白将向相反方向移动。 储存条件：常温运输及避光干燥保存，有效期一年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
Sideroflexin1蛋白(SFXN1)酶联免疫试剂盒对异基苯酚 98%丹酚酸A 分析标准品，≥98%盐酸哌仑西平
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
Sideroflexin1蛋白(SFXN1)酶联免疫试剂盒对异基苯酚 98%丹酚酸A 分析标准品，≥98%盐酸哌仑西平
Shootin1蛋白(Shootin1)酶联免疫试剂盒4-异基苯硫酚 96%丁香酸 98%醋酸磺米隆
Shisa同源物5(SHISA5)酶联免疫试剂盒2-异基苯硫酚 90%D(-)-水杨苷 98%替佐米中间体I
SHC-转化蛋白4(SHC4)酶联免疫试剂盒2－－5-甲基噻吩 97%D(-)-水杨苷 分析标准品，≥98%保特佐米蒎烷二酯
SHC-转化蛋白3(SHC3)酶联免疫试剂盒3- 99%青藤碱 97%甲磺司特
SHC-转化蛋白2(SHC2)酶联免疫试剂盒异烟碱 99%丁香 98%烯基-α-D-吡喃半乳糖苷
SHC-转化蛋白1(SHC1)酶联免疫试剂盒2-噻吩 97%番泻叶苷A 分析标准品，≥96%松脂素;松脂酚,松脂(标准品)
Sestrin3蛋白(SESN3)酶联免疫试剂盒劳森试剂 97%(-)-鹰爪豆碱 >98.0%(GC)苯并三氮唑钠盐（BTA-S)
Sestrin2蛋白(SESN2)酶联免疫试剂盒3-硫酚 97%番泻苷B 分析标准品，≥97%(HPLC)普罗布考
Sestrin1蛋白(SESN1)酶联免疫试剂盒4-巯基苯甲酸 99%辛弗林 98%普罗布考（标准品)
Sesquipedalian1蛋白(Ses1)酶联免疫试剂盒4-(甲硫基)苯酚 98%茄尼 96%Ipatasertib(GDC0068)
Serrate蛋白(SRRT)酶联免疫试剂盒2-硫酚 97%S-腺苷甲硫氨酸对甲苯磺酸盐 80%L-天冬氨酸镁
Sentan蛋白(SNTN)酶联免疫试剂盒2-甲氧基苯硫酚 97%东莨菪碱氢盐 98%色瑞替尼,LDK378
Senataxin蛋白(SETX)酶联免疫试剂盒3-甲氧基苯硫酚 98%柴胡皂苷C 分析标准品，>98%洋川芎内酯I(标准品)
Sciellin蛋白(SCEL)酶联免疫试剂盒4-甲氧基苯硫酚 98%甜菊苷 分析标准品，≥98% (HPLC), 固体洋川芎内酯H(标准品)
SATB同源框蛋白1(SATB1)酶联免疫试剂盒4-甲硫基苯硫酚 96%水飞蓟宾 98%INCB28060
溴酚蓝溶液(电泳)Capecitabine 2＇,3＇-diacetate
溴酚蓝溶液(电泳)Capecitabine 2＇,3＇-diacetate
162204-20-8
中文名：
别 名：
分子式：C19H26FN3O8
性状：Powder
纯度：98.0%
2＇,3＇-Di-O-acetyl-5＇-deoxy-5-fluorocytidine
161599-46-8
中文名：
别 名：
分子式：C13H16FN3O6
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：溴酚蓝溶液(电泳)
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