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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸电泳和回收 > 红色DNA上样液,6×

红色DNA上样液,6×

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:红色DNA上样液,6×公司正在热销的产品:硫酸软骨素酶2抗体Anti-Smoothened/SMOH /FITC 荧光素标记跨膜蛋白Smoothened抗体IgG
碳水化合物磺基转移酶10抗体Anti-Calpain 1/FITC 荧光素标记钙蛋白酶抗体

支付方式:

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产品完善度: 访问次数:547

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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详细内容

下列是产品的订购信息!
中文名称
英文名称
产品规格
货号
红色DNA上样液,6×
DNA Loading Buffer(Red)
10mL
GOY-F9927

产品说明书:
DNAload可以作DNA上样液用,含甘油和红色染料(BTN3690A)或蓝色染料(BTN3690B),便于直接上样和观察电泳进程。含红色染料的3690A还可以直接加到PCR反应体系中,不会干扰PCR反应,PCR结束后可以直接电泳,其红色染料泳动速度与50bp DNA段相当,对绝大多数PCR片段的观察不会造成干扰,尤其适用于长度在2 Kb以下的DNA段的电泳。含蓝色染料的BTN3690B其染料为溴酚兰和二甲苯蓝,适合于基因组合DNA和其他大片段DNA的电泳。本产品与TAE、TBE和的快电泳缓冲液SuperBuffer-2 兼容。
试剂盒组成:
成分 10mL(A)
RNAep 10ml(红色)
说明书 1份
储存条件:常温运输,4℃(短期)或-20℃(长期)保存有效期一年。
使用方法:
DNA电泳(对BTN3690A和BTN3690B)
DNAload 为6×浓缩液,按5:1的比例将DNA样品与本产品混合(如10μl DNA样品+2μl 本产品),直接上琼脂糖凝胶电泳(以TAE或TBE 为电泳缓冲液),根据胶的大小选择合适的电压进行电泳,电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果。
加入PCR中使用(仅对BTN3690A)
DNAload 为6×浓缩液,如果加入到PCR 体系中,需要使其终浓度为1×,具体用量需要根据PCR 体积决定,PCR结束后直接上样电泳。注意:不能将3690B 加到PCR 体系中,因为其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。
产品特点:
低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件:常温,有效期一年。
使用方法:
注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中,弃去拭子尾部,拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内,拧紧盖,在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本,可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力,内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱),放入冰排,然后以柔软物质填充,并密封,由人(2人)运送,不得邮寄,好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃~-40℃时不稳定,故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
白介素1ζ(IL1ζ)酶联免疫试剂盒N-CBZ-D-苯氨酸 98%甲酸甲酯 95%牛磺熊去氧胆酸
白介素1ε(IL1ε)酶联免疫试剂盒N-CBZ-D-脯氨酸 98%甲酸甲酯 分析标准品,≥99.8% (GC)牛磺熊去氧胆酸钠
白介素1δ(FIL1δ)酶联免疫试剂盒N-苄氧羰基-L-酪氨酸 98%甲酸甲酯 99%,光谱纯7-苯基氨酰基庚酸
白介素1β(IL1β)酶联免疫试剂盒Cbz-D-赖氨酸 98%甲酸甲酯 99%新生霉素钠盐
白介素1α(IL1α)酶联免疫试剂盒N,N'-双苄氧羰基-L-赖氨酸 98%结晶四氯化锡 99.995% metals basis磺甲基嘧啶(标准品)
白介素19(IL19)酶联免疫试剂盒Cbz-DL-蛋氨酸 98%2-甲氧基萘 98%井冈霉素
白介素18受体辅助蛋白(IL18RAP)酶联免疫试剂盒N-苄氧羰基甘氨酰 99%2-氨基-1,3- 98%腐草霉素
白介素18受体1(IL18R1)酶联免疫试剂盒N-苄氧羰酰基-2-甲基氨酸 98%丝氨盐酸盐 98%光神霉素,光辉霉素A
白介素18结合蛋白(IL18BP)酶联免疫试剂盒N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-甲酯 98%2,6-二氯-4-氨基苯酚 98%寡霉素
白介素18(IL18)酶联免疫试剂盒N-苄氧羰基-L-天冬氨酸4-甲酯 98.0% 邻氨基苯酚 98%纺锤菌素
白介素17受体A(IL17RA)酶联免疫试剂盒N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 98%3-氨基-4-羟基苯甲酸 97%头孢菌素C锌盐
白介素17F(IL17F)酶联免疫试剂盒Z-Cys(Z)-OH 98%邻氨基对叔丁基酚 98%松弛素B
白介素17D(IL17D)酶联免疫试剂盒N-Cbz-N'-三苯甲基-L-谷氨酰 98.5%苯甲酰 98%烟曲霉素
白介素17C(IL17C)酶联免疫试剂盒CBZ-D-谷氨酸α-苄酯 98%2-(溴甲基)萘 98%寡霉素B
白介素17(IL17)酶联免疫试剂盒Z-谷氨酸甲酯 98%2,5-二苯基噁唑 99%, 闪烁棒曲霉素
白介素16(IL16)酶联免疫试剂盒Z-谷安酸叔丁基酯 98.5%2,6-二氯-4-酚 98%3-溴二苯甲酮
红色DNA上样液,6×Varenicline tartrate
375815-87-5
中文名: 酒石酸伐仑克林
别 名:
分子式:C17H19N3O6
性状:Powder
纯度:98.0%
Phenformin
114-86-3
中文名: 苯乙双胍
别 名:
分子式:C10H15N5
性状:Powder
纯度:98.0%
操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。

热门标签:红色DNA上样液,6×

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