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三合一RNA上样液(A型,6X)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：三合一RNA上样液(A型,6X)正在出售的产品：4号染色体开放阅读框28抗体Anti-phospho-c-Abl(Tyr89) /FITC 荧光素标记兔抗人、小鼠磷酸化非受体酪酶c-Abl抗体IgG
阳离子通道相关蛋白2抗体Anti-Phospho-HDA
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详细内容
产品属性：
中文名称：三合一RNA上样液(A型,6X)
英文名称：RNA Loading Buffer
产品规格：1.5mL
产品货号：GOY-F9925
中文名称：三合一RNA上样液(A型,6X)
英文名称：RNA Loading Buffer
产品规格：1.5mL
产品货号：GOY-F9925
| 本品是集RNA变性RNA、上样、RNA染色三种功能于一体的即用型溶液。 产品特点： 1．能提高RNA上样速度，免去繁琐的准备步骤，减少污染。 2．其含有的RNase抑制剂能抑制RNA样品中残留RNase的活性，保证电泳过程中RNA的完整性。 3．所含甘油和染料(仅BTN3130A含EB染料)，便于直接上样和UV观察RNA电泳条带，免去染色和脱色过程。 4．本产品与DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2完全兼容。 储存条件：常温运输，4℃(短期)或-20℃保存，有效期一年。 使用方法： 1. 按1:1-1:3的比例将RNA样品与RNA上样液混合(如5μL RNA+15μL RNA上样液)。 2. 65-85℃水浴保温10分钟,。 3. 冰浴5分钟后即可直接上样电泳。 ?注：本产品含EB，所以琼脂糖凝胶中可以不必再加EB。本产品与甲醛琼脂糖变性凝胶或用DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2配制的非变性琼脂糖变性凝胶兼容。 4.电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果，RNA 条带成红色。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
白介素32(IL32)酶联免疫试剂盒L-缬氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 98%乙酸钠，三水 GR,99.5%
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
白介素32(IL32)酶联免疫试剂盒L-缬氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 98%乙酸钠，三水 GR,99.5%
白介素31(IL31)酶联免疫试剂盒L-缬氨酸甲酯盐酸盐 99%乙酸钠，三水 ACS,99.0-101%(标准品)
白介素3(IL3)酶联免疫试剂盒L-缬氨酸乙酯盐酸盐 99%乙酸钠，无水 AR,99.0% 地红霉素
白介素2受体β(IL2Rβ)酶联免疫试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB乙酸钠，无水 99.99% metals basis地红霉素（标准品)
白介素2受体α(IL2Rα)酶联免疫试剂盒N-苄氧羰基-L-缬氨酸琥珀酰亚酯 98.5%乙酸钠，无水 电泳, ≥99%17,21-二酸倍他米松酯
白介素29(IL29)酶联免疫试剂盒L-正缬氨酸叔丁酯盐酸盐 99%乙酸钠，无水 GR,99.0%对称N,N-二甲基精氨酸
白介素28受体(IL28R)酶联免疫试剂盒L-缬氨酰盐酸盐 98%乙酸钠，无水 ACS头孢唑肟钠
白介素28B(IL28B)酶联免疫试剂盒L-缬氨 97%1，1-二氟乙烷 99.5%头孢唑肟钠(标准品)
白介素28A(IL28A)酶联免疫试剂盒100-200 mesh, 1%DVB，Substitution 0.3-0.8mmol/g全氟辛酸 96%焦性没食子酸,邻苯三酚,焦棓酸
白介素27(IL27)酶联免疫试剂盒D-缬氨 98%全氟辛酸 分析标准品, 用于环境分析曲美替尼
白介素26(IL26)酶联免疫试剂盒阿肽地尔 ≥95% HPLC全氟辛酸 离子对试剂，用于LC-MS，98%盐酸索他洛尔
白介素25(IL25)酶联免疫试剂盒伍德沃德氏试剂K 98%全氟辛酸 90%H-89(PKA抑制剂)
白介素23受体(IL23R)酶联免疫试剂盒魏因勒卜链接剂 98%聚四氟乙烯微粉 平均粒径: 5μm夫西地酸
白介素23(IL23)酶联免疫试剂盒Wang Resin 1.51mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB聚四氟乙烯浓缩分散液 60 wt %分散液夫西地酸(标准品)
白介素22受体α2(IL2Rα2)酶联免疫试剂盒Weinreb AM Resin 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113)99.5%3－－L-酪氨酸
白介素22受体(IL2R)酶联免疫试剂盒Xenopsin 99%1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113 for HPLC, ≥99.5%戴斯-马丁氧化剂
三合一RNA上样液(A型,6X)Losartan
三合一RNA上样液(A型,6X)Losartan
114798-26-4
中文名： 氯沙坦
别 名：
分子式：C22H23ClN6O
性状：Powder
纯度：98.0%
Glyburide
10238-21-8
中文名： 格列本脲
别 名： Glibenclamide
分子式：C23H28ClN3O5S
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：三合一RNA上样液(A型,6X)
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