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超快核酸银染试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：超快核酸银染试剂盒正在出售的产品：分裂周期相关蛋白Anti-C5a/FITC 荧光素标记过敏素C5a（补体C5a）抗体IgG
猪瘟病抗体Anti-C5b-9/TCC/FITC 荧光素标记末端补体复合物C5b-9抗体IgG
16号染色体开放阅读框72抗体
猪瘟病抗体Anti-C5b-9/TCC/FITC 荧光素标记末端补体复合物C5b-9抗体IgG
16号染色体开放阅读框72抗体
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：超快核酸银染试剂盒
英文名称：Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
产品规格：1000mL
产品货号：GOY-F9923
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：超快核酸银染试剂盒
英文名称：Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
产品规格：1000mL
产品货号：GOY-F9923
| 核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物，然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒，可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝胶电泳染色，也用于琼脂糖凝胶染色，其灵敏度比EB高200倍，常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成，操作十分繁琐，尤其不适用于大批量实验。为解决此问题，本公司推出本产品。 产品特点： 1.快，整个过程只需要20分钟。 2. 操作简单，只有染色和显影两步。 3. 灵敏度跟常规方法相当，EB高200倍，能检测到10ng的DNA 条带。 4. 两个成分都是现用现配，可重复性好。 储存条件：常温运输和保存，有效期一年。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
半胱氨酸蛋白酶抑制剂11(CST11)酶联免疫试剂盒N,N,N＇,N＇-四甲基-O-(3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-基)脲四烯效唑 分析标准品97.5%磺嘧啶钠(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
半胱氨酸蛋白酶抑制剂11(CST11)酶联免疫试剂盒N,N,N＇,N＇-四甲基-O-(3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-基)脲四烯效唑 分析标准品97.5%磺嘧啶钠(标准品)
半胱氨酸蛋白酶抑制剂1(CST1)酶联免疫试剂盒L-别苏氨酸 99%乙烯菌核利 分析标准品，99%1-氨基-2-甲基吡啶化物
斑联蛋白(ZYX)酶联免疫试剂盒Fmoc-Tyr(3,5-I2)-OH 98%乙烯菌核利标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:酮4-氨丁缩二乙
白衍生趋化因子2(LECT2)酶联免疫试剂盒N-Fmoc-D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 98%乙烯菌核利标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:酮4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮
白衍生趋化因子1(LECT1)酶联免疫试剂盒N-Boc-L-叔亮氨酸 99%灭草猛 分析标准品，97%4-异氧基乙氧基酚
白特异性转录因子1(LST1)酶联免疫试剂盒(2R,3S)-(1-氨酰基-2-羟基基)氨酸苄酯 99%灭草猛 分析标准品
5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃
白球蛋白样受体亚家族A成员3(LILRA3)酶联免疫试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)AVL292
白介素24(IL24)酶联免疫试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)5-甲基烟酸
白激活黏附因子(ALCAM)酶联免疫试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯酚
白关联球蛋白样受体2(LAIR2)酶联免疫试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)3,5-二羧酸吡啶
白关联球蛋白样受体1(LAIR1)酶联免疫试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)5-氟吲哚-2-羧酸
白弹性蛋白酶抑制因子(LEI)酶联免疫试剂盒0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)2-乙基-6-甲基-3-吡啶琥珀酸盐
白三烯A4水解酶(LTA4H)酶联免疫试剂盒N-对甲苯磺酰基-L-精氨酸 98%二甲基硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)3-环戊基-L-氨酸
白三烯A4(LTA4)酶联免疫试剂盒N＇-(三苯甲基)-L-天冬酰 98.5%二甲基硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-酸频哪酯
白介素9受体(IL9R)酶联免疫试剂盒N＇-三苯甲基-L-谷氨酰 98% 二甲基硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚
白介素9(IL9)酶联免疫试剂盒Nε-三氟乙酰基-L-赖氨酸 97%二甲基硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)SEA-0400
超快核酸银染试剂盒1,2-Cyclohexanedicarboximide
超快核酸银染试剂盒1,2-Cyclohexanedicarboximide
7506-66-3
中文名：
别 名：
分子式：C8H11NO2
性状：Powder
纯度：98.0%
Perospirone hydrochloride
129273-38⁻⁷
中文名： 盐酸哌罗匹隆
别 名：
分子式：C23H31ClN4O2S
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：超快核酸银染试剂盒
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