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电泳耐热型SYBR染料
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：电泳耐热型SYBR染料正在出售的产品：3号染色体开放阅读框17抗体Anti-BRMS-1/FITC 荧光素标记癌转移抑制基因1抗体IgG
质膜微囊蛋白-2抗体Anti-BTG2/TIS21/FITC 荧光素标记B迁移基因2抗体IgG
磷酸化质膜微囊蛋
质膜微囊蛋白-2抗体Anti-BTG2/TIS21/FITC 荧光素标记B迁移基因2抗体IgG
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详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：电泳耐热型SYBR染料
英文名称：SuperSYBR Green
产品规格：50μL
产品货号：GOY-F9921
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：电泳耐热型SYBR染料
英文名称：SuperSYBR Green
产品规格：50μL
产品货号：GOY-F9921
| 本品是改良型的SYBR Green I，它跟常规的SYBR Green I相比检测灵敏度相当，但具有耐热、耐水解的特点，所以十分稳定，使用更加方便。 产品特点： 1. 稳定，本产品浓缩液可以在常温下存放一年以上，方便运输和保存。本产品的1X工作液在常温下的半衰期为120 多天，比常规的SYBR Green I(5天)长20倍以上。 2. 使用方便多样，既可以在制备凝胶时加入到融化的琼脂糖凝胶中，还可以象常规的SYBR Green I、SYBR Gold、SYBR safe、GelStar一样用于电泳后染色。 3. 灵敏，其检测灵敏度跟SYBR Green I相同，比EB 灵敏200-100倍。 4.低毒、环保、健康。 5.可检测各种核酸分子，包括dsDNA、ssDNA、RNA和Oligo。 6. 兼容性好，不但与常用的TAE、TBE和5分钟快电泳缓冲液SuperBuffer-2等兼容，还与常用的UV 检测系统和可见光激发检测系统兼容。 7. 对 DNA 泳动速度的影响小于常规的SYBR Green I。 8. 半衰期长，自然损耗低，可多次使用，使其相对使用成本比常规的SYBR Green I和其它非对称花青类染料低。 储存条件：常温运输保存(避光)，保存期为一年。 本产品可以在电泳中染色，优点是用量少，但如果与DNA的比例没达到佳时，带型容易弥散；也可以在电泳后染色，优点是不会对DNA电泳产生干扰，但用量大，还需要额外的染色过程。客户可以根据需要选择使用方法。不建议将本产品用于染色后再上样(即先将其与DNA 混合然后再上样)，也不建议将其用于PAGE(因分子较大,难以进入凝胶)。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
半乳糖激酶2(GALK2)酶联免疫试剂盒0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB氟菌唑 分析标准品，99%噻二酮（标准品)
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
半乳糖激酶2(GALK2)酶联免疫试剂盒0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB氟菌唑 分析标准品，99%噻二酮（标准品)
半乳糖激酶1(GALK1)酶联免疫试剂盒0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB甲基立枯磷 分析标准品，98%噻二酮苷（标准品)
半乳糖苷酶β(GLβ)酶联免疫试剂盒肌氨酸甲酯盐酸盐 BR灭多威 分析标准品，99%多被银莲花皂苷R8（标准品)
半乳糖苷酶α(GLα)酶联免疫试剂盒肌氨酸叔丁酯盐酸盐 97%灭多威标准溶液 100μg/ml,u=3%,基体:酮虎掌草皂甙D（标准品)
半乳糖变旋酶(GALM)酶联免疫试剂盒DL-丝氨酸甲酯盐酸盐 98%灭多威标准溶液 10μg/ml,u=6%粗茎甲（标准品)
半乳糖-3-O-磺基转移酶4(GAL3ST4)酶联免疫试剂盒Ramage 链接剂 98%噻磺隆 分析标准品，98%Prosapogenin CP6
半乳糖-3-O-磺基转移酶3(GAL3ST3)酶联免疫试剂盒N-叔丁氧羰基肌氨酸 98%三环唑 分析标准品，99.3%Crovatin
半乳糖-3-O-磺基转移酶2(GAL3ST2)酶联免疫试剂盒100-200 mesh, 1%DVB，Substitution 0.3-0.8mmol/g三环唑标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:甲Croverin
半乳糖-3-O-磺基转移酶1(GAL3ST1)酶联免疫试剂盒Sieber 酰树脂 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB三环唑标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:甲levatin
半乳凝素8(GAL8)酶联免疫试剂盒胰泌素 ≥97% (HPLC)杀虫单 分析标准品苍耳亭（标准品)
半乳凝素4(GAL4)酶联免疫试剂盒促胰液素 ≥97% (HPLC)戊唑 分析标准品，99%辛辣内酯A（标准品)
半乳凝素2(GAL2)酶联免疫试剂盒生长抑素 25 ≥97% (HPLC)绿草定 分析标准品麻枫树酚酮B（标准品)
半乳凝素14(GAL14)酶联免疫试剂盒生长抑素 28 ≥97% (HPLC)三十 分析标准品，98%3β-乙酰氧基⁻⁷,25-甘遂二烯-24(R)-（标准品)
半乳凝素12(GAL12)酶联免疫试剂盒生长抑素 14 ≥97% (HPLC)氟乐灵 分析标准品，97%11-羟基柳杉酚（标准品)
半乳凝素1(GAL1)酶联免疫试剂盒Substance P Fragment 1⁻⁷ ≥97% (HPLC)氟乐灵标准溶液 100μg/ml,u=3% L-乳酸(标准品)
半胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)酶联免疫试剂盒三(苄氧羰基)-L-精氨酸 98%氟乐灵标准溶液 10μg/ml,u=5% 构树碱A（标准品)
电泳耐热型SYBR染料3-Quinuclidi
电泳耐热型SYBR染料3-Quinuclidi
3731-38-2
中文名： 3-奎宁环酮
别 名：
分子式：C7H11NO
性状：Powder
纯度：98.0%
6-Amino-1-methyluracil
2434-53-9
中文名：
别 名：
分子式：C5H7N3O2
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
热门标签：电泳耐热型SYBR染料
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