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绿如蓝核酸染料(UV)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：绿如蓝核酸染料(UV)公司正在热销的产品：巨噬炎性蛋白抗体Anti-BRCA2/FITC 荧光素标记癌易感基因2抗体IgG
CD72蛋白抗体Anti-BrdU/FITC(Bromodeoxyuridine) 荧光素标记兔抗溴脱氧尿苷抗体IgG
中心体蛋
CD72蛋白抗体Anti-BrdU/FITC(Bromodeoxyuridine) 荧光素标记兔抗溴脱氧尿苷抗体IgG
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详细内容
下列是产品的订购信息!
产品说明书：
| 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
| 绿如蓝核酸染料(UV) | DNAgreen(UV) | 1.5mL | GOY-F9920 |
产品说明书：
| 目常见的替代EB的核酸染料SYBR Green I(属于花氰类染料)虽然毒性比EB低、灵敏度比EB高，但由于其化学稳定性差(怕光、怕水、怕热)，实验结果的重复性往往不尽人意；此外，SYBR Green I在电泳过程中能在DNA分子间移位，很容易使DNA 条带模糊和扭曲，电泳清晰度和分辨率也不如EB。所以在实际应用中依然不能有效替代EB。本产品是同时具有EB 稳定性和SYBR Green I低毒性的新性核酸染料 产品特点： 1.低毒。其主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品，有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。 2. 灵敏。检测灵敏度跟EB相当，能满足常规核酸电泳实验要求。 3. 稳定。对光、水和热的稳定性跟EB相当，可加入琼脂糖凝胶中反复熔化。 4. 无分子间位移现象。不会出现SYBR染料常见的条带模糊和扭曲现象。 5. 使用方法多样。既可以加入熔化的胶中，也可以电泳后染色，还可用于PAGE。 6.跟各种常用的核酸电泳缓冲液(如SuperBuffer-2、TBE、TAE)兼容，但在SuperBuffer-2和TBE中背景低。 7. 观察时不需要任何额外的仪器设备或UV光源，可以使用现成的观察EB的300nm UV。 8.可用于RNA染色(也呈绿色)。 9. DNA或RNA浓度较高时还可以直接在日光下观察(需要将胶放在黑色背景下)。由于避免了UV 对DNA的伤害，尤其适用于胶回收实验。 储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。 使用方法： 注意:虽然本产品的主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品，但操作时好还是戴上塑料手套。 |
产品特点：
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
胞浆磷蛋白1(STMN1)酶联免疫试剂盒Fmoc-Phe(4-Cl)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB硒标准溶液 100mg/L,溶剂：水长春瑞滨（标准品)
低温非冻型保存，不破坏病毒的外壳，方便长途运输。
适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
可以用柱式病毒DNA提取试剂盒或柱式病毒RNA提取试剂盒提取病毒核酸。
试剂本身安全环保无毒。
储存条件：常温，有效期一年。
使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子好在发病的3天采集。
在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5mL旋盖塑料管里(一容器)。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入步得到的、装有3mL本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一容器上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器(二容器)内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二容器内。二容器要承受不少于95 KPa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二容器摆放在用运输箱内(或疫苗运输箱)，放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由人(2人)运送，不得邮寄，好使用车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在⁻⁷0℃以下保存。无⁻⁷0℃条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。流感病毒在-20℃～-40℃时不稳定，故长期保存好在⁻⁷0℃温度以下进行。
胞浆磷蛋白1(STMN1)酶联免疫试剂盒Fmoc-Phe(4-Cl)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB硒标准溶液 100mg/L,溶剂：水长春瑞滨（标准品)
胞浆抗蛋白水解酶3(CAP3)酶联免疫试剂盒Fmoc-Phe(4-F)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB氟虫 分析标准品硝呋太尔
胞浆抗蛋白水解酶2(CAP2)酶联免疫试剂盒Fmoc-Phe(4-NO2)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB氟虫 97%硝呋太尔(标准品)
胞浆多聚A结合蛋白1样蛋白(PABPC1L)酶联免疫试剂盒Fmoc-Pro-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB磺草酮 分析标准品，97.5%3-甲基呋喃
胞浆-5＇,3＇-核苷酸酶(NT5C)酶联免疫试剂盒Pam Resin 0.5~1.5mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB多素 分析标准品，90%羟基酪；3,4-二羟基苯乙(标准品)
胞苷脱氨酶(CDA)酶联免疫试剂盒Polystyrene Resin 100-200 mesh, 1% DVB 分析标准品，99%棕矢车菊素（标准品)
伴肌动蛋白(NEB)酶联免疫试剂盒人体胰脏多肽 ≥95% (HPLC)标准溶液 100μg/ml,u=4%银椴苷；椴树苷（标准品)
伴刀豆球蛋白A(ConA)酶联免疫试剂盒Prolactin-releasing Peptide human ≥97% (HPLC)标准溶液 10μg/ml,u=7%芫花素（标准品)
半椎蛋白2(HMCN2)酶联免疫试剂盒Phe-Met-Arg-Phe amide ≥95% (HPLC)噻菌唑 分析标准品，98%蟾酥；华蟾酥基；华蟾精（标准品)
半椎蛋白1(HMCN1)酶联免疫试剂盒Rink Amide-AM Resin 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB噻苯哒唑标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:酮客西茄碱（标准品)
半乳糖神经酰酶(GALC)酶联免疫试剂盒Rink Amide-MBHA Resin 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB噻苯哒唑标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:酮女贞苷（标准品)
半乳糖凝集素9C(GAL9C)酶联免疫试剂盒D-丝氨酸甲酯盐酸盐 98%阿克泰 分析标准品，98%夏佛塔苷（标准品)
半乳糖凝集素9B(GAL9B)酶联免疫试剂盒肌氨酸 99%三唑 分析标准品，99.9%二氢小檗碱（标准品)
半乳糖凝集素9(GAL9)酶联免疫试剂盒D-丝氨酸 98.5%虫酰肼 分析标准品，99%桔红素;桔皮素(标准品)
半乳糖凝集素7B(GAL7B)酶联免疫试剂盒L-丝氨酸甲酯盐酸盐 98%三唑酮标准溶液 100μg/ml,u=4%桔红素;桔皮素
半乳糖凝集素7(GAL7)酶联免疫试剂盒肌氨酰盐酸盐 98%三唑酮标准溶液 10μg/ml,u=6%硫酸小檗碱（标准品)
绿如蓝核酸染料(UV)Pitavastatin calcium
绿如蓝核酸染料(UV)Pitavastatin calcium
147526-32⁻⁷
中文名： 匹伐他汀钙
别 名：
分子式：C50H46CaF2N2O8
性状：Powder
纯度：98.0%
Methyl 3-cyclopropyl-3-oxopropionate
32249-35⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C7H10O3
性状：Liquid
纯度：98.0%
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
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