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绿如蓝核酸染料(可见光型)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：绿如蓝核酸染料(可见光型)正在出售的产品：2号染色体开放阅读框18抗体Anti-phospho-B-Raf (Ser601) /FITC 荧光素标记磷酸化B-Raf抗体IgG
色素c氧化酶6抗体Anti-BRCA1(human)/FITC 荧光素标记癌易
色素c氧化酶6抗体Anti-BRCA1(human)/FITC 荧光素标记癌易
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详细内容
产品属性：
中文名称：绿如蓝核酸染料(可见光型)
英文名称：DNAgreen(Visible Light)
产品规格：10mL
产品货号：GOY-F9919
英文名称：DNAgreen(Visible Light)
产品规格：10mL
产品货号：GOY-F9919
| 本品是国内款可见光核酸染料，用于电泳时替代EB，在可见光下观察DNA或RNA的电泳。 产品特点： 1.无毒。对人体和环境没有任何毒害，有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。 2.实时染色。可以在电泳过程中实时观察DNA和RNA的泳动，不需要任何额外的仪器设备或光源。注：本产品在紫外条件下不发光。 3.由于避免了UV对DNA的伤害，胶回收片段的克隆效率比UV下回收的片段高2～10倍，非常适用于PCR或酶切回收。 4.稳定。对光、水和热的稳定性很好，可加入琼脂糖凝胶中反复熔化。 5.灵敏。检测灵敏度跟EB相当，能满足常规核酸电泳实验要求。 6.使用方法多样。既可以电泳中染色，也可以电泳后染色；既可用于琼脂糖胶，还可用于PAGE。 7.跟各种常用的核酸电泳缓冲液(如快核酸电泳液、TBE、TAE)兼容，但在快核酸电泳液中背景低。 储存条件：常温运输和保存(长期保存好放4℃)，保存期限一年。 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
胞裂蛋白8(SEPT8)酶联免疫试剂盒Fmoc-3-(4-吡啶基)-L-氨酸 97%甲基嘧啶磷 10μg/ml,u=3%异丁司特(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
胞裂蛋白8(SEPT8)酶联免疫试剂盒Fmoc-3-(4-吡啶基)-L-氨酸 97%甲基嘧啶磷 10μg/ml,u=3%异丁司特(标准品)
胞裂蛋白7(SEPT7)酶联免疫试剂盒FMOC-脯氨 98%霜霉威 分析标准品，99%吉西他滨
胞裂蛋白6(SEPT6)酶联免疫试剂盒Z-L-脯氨 97%五氯标准溶液 100μg/ml,u=2%沙利度（反应停)
胞裂蛋白5(SEPT5)酶联免疫试剂盒H-Phe-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8mmol/g,100~200mesh 1% DVB五氯标准溶液 10μg/ml,u=2%沙利度(标准品)
胞裂蛋白4(SEPT4)酶联免疫试剂盒H-Pro-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8mmol/g,100~200mesh 1% DVB喹硫磷 分析标准品，99.5%头孢唑啉,唑啉头孢菌素
胞裂蛋白3(SEPT3)酶联免疫试剂盒N-邻苯二甲酰-L-苯氨酸 98%喹硫磷标准溶液 100μg/ml,u=5%头孢唑啉(标准品)
胞裂蛋白2(SEPT2)酶联免疫试剂盒L-脯氨酸叔丁基酯 98.5%喹硫磷标准溶液 10μg/ml,u=5%文多灵(标准品)
胞裂蛋白14(SEPT14)酶联免疫试剂盒D-脯氨酰盐酸盐 99%二氯喹啉酸 分析标准品，98%茶碱(标准品)
胞裂蛋白13(SEPT13)酶联免疫试剂盒3-(2-吡啶基)-L-氨酸 98%喹禾灵 分析标准品，96%苯甲酰新乌头原碱（标准品)
胞裂蛋白12(SEPT12)酶联免疫试剂盒D-3-(2-吡啶基)-氨酸 98%精喹禾灵 分析标准品，99.7%葫芦巴碱（标准品)
胞裂蛋白11(SEPT11)酶联免疫试剂盒3-(3-吡啶基)-L-氨酸 98%砜嘧磺隆 分析标准品，98.5%琥珀酸；丁二酸
胞裂蛋白10(SEPT10)酶联免疫试剂盒3-(3-吡啶基)-D-氨酸 99%甲嘧磺隆 分析标准品，75%琥珀酸；丁二酸(标准品)
胞裂蛋白1(SEPT1)酶联免疫试剂盒D-苯甘氨 99%西草净 分析标准品，97%α-乳香酸（标准品)
胞浆磷蛋白4(STMN4)酶联免疫试剂盒Z-L-苯氨基 98%西玛津标准溶液 100μg/ml,u=2%野马追内酯A（标准品)
胞浆磷蛋白3(STMN3)酶联免疫试剂盒D-脯氨 98%西玛津标准溶液 10μg/ml,u=5%野马追内酯B（标准品)
胞浆磷蛋白2(STMN2)酶联免疫试剂盒Fmoc-Phe-Wang resin 100-200 mesh, Substitution 0.3-0.8mmol/g治螟磷标准溶液 10μg/ml,u=6～3%，酮（剧品)长春瑞滨（标准品)
绿如蓝核酸染料(可见光型)6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil
绿如蓝核酸染料(可见光型)6-Amino-1-methyl-5-nitrosouracil
6972⁻⁷8⁻⁷
中文名：
别 名：
分子式：C5H6N4O3
性状：Red powder
纯度：98.0%
2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxaldehyde
121660-37-5
中文名：
别 名：
分子式：C19H14FNO
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
热门标签：绿如蓝核酸染料(可见光型)
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