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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > 核酸电泳和回收 > DNA marker(λDNA/HindIII)

DNA marker(λDNA/HindIII)

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:24

产品摘要:DNA marker(λDNA/HindIII)正在出售的产品:磷酸化分裂周期蛋白25C抗体Anti-BLAME/SLAMF8/FITC 荧光素标记BLAME抗体IgG
磷酸化周期素依赖性酶2抗体Anti-BLNK/B-cell linker protei

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产品完善度: 访问次数:605

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

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详细内容

实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的异戊醇(*—异戊醇=25:24:1),异戊醇的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性:
中文名称:DNA marker(λDNA/HindIII)
英文名称:DNA ladder(λDNA/HindIII)
产品规格:50次
产品货号:GOY-F9915
本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
?每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项:
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后,轻摇时*与细胞充分接触,然后倒掉大部分*,利用剩余的少量*再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
补体因子H相关蛋白3(CFHR3)酶联免疫试剂盒4-甲基-L-苯氨酸 98%标准溶液 100μg/ml,u=4%OXOID胰蛋白胨
补体因子B(CFB)酶联免疫试剂盒4-甲基-D-苯氨酸 98%标准溶液 10μg/ml,u=6%β-萘黄酮
补体受体4(CR4)酶联免疫试剂盒L-蛋氨 98%标准溶液 100μg/ml,u=4%(剧品)氯舒隆
补体受体2(CR2)酶联免疫试剂盒100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.3-0.8mmol/标准溶液 10μg/ml,u=5%(剧品)氯舒隆(标准品)
补体成分9(C9)酶联免疫试剂盒MBHA Resin 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB扑草净 分析标准品,99%L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐;Vc磷酸酯钠
补体成分8γ(C8γ)酶联免疫试剂盒Malantide ≥97% (HPLC)扑草净标准溶液 10μg/ml,u=6% IBMX, 3-异丁基-1-甲基
补体成分8β(C8β)酶联免疫试剂盒Masaran⁻⁷ ≥97% (HPLC)扑草净标准溶液 100μg/ml,u=4%盐酸普鲁卡因
补体成分7(C7)酶联免疫试剂盒Masaran 17 ≥96.5% 分析标准品,99%盐酸普鲁卡因(标准品)
补体成分6(C6)酶联免疫试剂盒DL-正亮氨酸 98%标准溶液 100μg/ml,u=2%伏立诺他杂质
补体成分5a(C5a)酶联免疫试剂盒L-正缬氨酸 99%标准溶液 10μg/ml,u=4%当药苷(标准品)
补体成分5(C5)酶联免疫试剂盒N'-硝基-L-精氨酸 98%甲基对硫磷标准溶液 100μg/ml,u=2%;基体 酮皂素(进分)
补体成分4d(C4d)酶联免疫试剂盒N-硝基-L-精氨酸甲酯 98%甲基对硫磷标准溶液 10μg/ml,u=4%;基体 酮苦豆碱
补体成分4b(C4b)酶联免疫试剂盒L-正亮氨酸 99%甲基对硫磷 分析标准品,99%松柏
补体成分4(C4)酶联免疫试剂盒3-硝基-L-酪氨酸 98%吡嘧磺隆 分析标准品,99%乙酰辅酶A钠盐
补体成分3a受体1(C3aR1)酶联免疫试剂盒神经降压素 ≥95% (HPLC)草 分析标准品,97.5%甘氨胆酸
补体成分3(C3)酶联免疫试剂盒Boc-D-精氨酸盐酸盐 BR草标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:甲甘氨胆酸(标准品)
DNA marker(λDNA/HindIII)Mecobalamin
13422-55-4
中文名: 甲钴胺
别 名:
分子式:C63H91CoN13O14P
性状:Powder
纯度:98.0%
Terbinafine hydrochloride
78628-80-5
中文名: 盐酸特比萘芬
别 名:
分子式:C21H26ClN
性状:Powder
纯度:98.0%

热门标签:DNA,marker(λDNA/HindIII)

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