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DNA marker(100-1500bp)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:24
产品摘要：DNA marker(100-1500bp)正在出售的产品：磷酸化巨噬集落因子受体抗体Anti-BIRC5/FITC 荧光素标记凋亡抑制因子5抗体IgG
微管结合蛋白CYLD抗体Anti-CD203c/FITC 荧光素标记CD203c抗体IgG
磷酸化
微管结合蛋白CYLD抗体Anti-CD203c/FITC 荧光素标记CD203c抗体IgG
磷酸化
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA marker(100-1500bp)
英文名称：DNA ladder(100-1500bp)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9913
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：DNA marker(100-1500bp)
英文名称：DNA ladder(100-1500bp)
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9913
| 本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。 储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。 使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
常染色体隐性遗传性耳聋59蛋白(DFNB59)酶联免疫试剂盒Fmoc-Leu-Wang resin 100-200 mesh, Substitution 0.3-0.8mmol/g盐酸吗啉胍 分析标准品，99.8%植物凝胶(Sigma)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
常染色体隐性遗传性耳聋59蛋白(DFNB59)酶联免疫试剂盒Fmoc-Leu-Wang resin 100-200 mesh, Substitution 0.3-0.8mmol/g盐酸吗啉胍 分析标准品，99.8%植物凝胶(Sigma)
肠型脂肪酸结合蛋白(FABP2)酶联免疫试剂盒Fmoc-Lys(Boc)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB标准溶液 10μg/ml,u=5～3%，酮右旋酮洛芬
肠碱性磷酸酶(ALPI)酶联免疫试剂盒L-亮氨酸-4- 99%标准溶液 100μg/ml,u=5～3%，酮 二苯基碳酰二肼(二苯基脲)
叉头框蛋白P3(FOXP3)酶联免疫试剂盒L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐 98%磷 分析标准品，99%（剧品)5-磺基水杨酸
叉头框蛋白P1(FOXP1)酶联免疫试剂盒L-赖氨酸 98%磷标准溶液 100μg/ml,u=4%（剧品)1-氨基-2-萘酚-4-磺酸
叉头框蛋白O3(FOXO3)酶联免疫试剂盒N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐 98%磷标准溶液 10μg/ml,u=6%（剧品)利卡西平；10,11-二氢-10-羟基卡马西平
叉头框蛋白O1(FOXO1)酶联免疫试剂盒Nε-CBZ-L-赖氨酸苄酯盐酸盐 99%速灭磷标准溶液 10μg/ml,u=6～4%，酮（剧品)甲基磺酸甲酯
叉头框蛋白C1(FOXC1)酶联免疫试剂盒CBZ-L-赖氨酸甲酯盐酸盐 98%久效磷 分析标准品，98.5%（剧品)三七皂苷R2(S型)(标准品)
层粘连蛋白γ3(LAMγ3)酶联免疫试剂盒L-亮氨 96%久效磷标准溶液 100μg/ml,u=4%（剧品)无水醋酸锌
层粘连蛋白γ2(LAMγ2)酶联免疫试剂盒L-亮氨酸氯甲基酮盐酸盐 98%久效磷标准溶液 10μg/ml,u=6%（剧品)4-羟基卡唑
层粘连蛋白γ1(LAMγ1)酶联免疫试剂盒Leucokinin I ≥98% (HPLC)禾草知标准溶液 100μg/ml,u=2%雌酮硫酸盐，去氢表雄酮硫酸钠
层粘连蛋白β4(LAMβ4)酶联免疫试剂盒Levitide ≥97% (HPLC)禾草知标准溶液 10μg/ml,u=4%缬更昔洛韦盐酸盐
层粘连蛋白β3(LAMβ3)酶联免疫试剂盒Luteinizing hormone releasing hormone salmon ≥97% (HPLC)灭锈 分析标准品，99.5%肌
层粘连蛋白β2(LAMβ2)酶联免疫试剂盒Litorin ≥97% (HPLC)草酮 分析标准品，93%肌(标准品)
层粘连蛋白β1(LAMβ1)酶联免疫试剂盒N-甲基-L-脯氨酸,一水 98%杀扑磷 分析标准品，95%（剧品)3-乙酰吡啶
层粘连蛋白α2(LAMα2)酶联免疫试剂盒DL-甲硫氨酸 99%杀扑磷标准溶液 10μg/ml,u=6～4%，酮（剧品)盐酸曲美他
DNA marker(100-1500bp)m-Nitrohydrocinnamic acid
DNA marker(100-1500bp)m-Nitrohydrocinnamic acid
1664-57-9
中文名：
别 名：
分子式：C9H9NO4
性状：Yellow powder
纯度：98.0%
N-(2-Hydroxyethyl)-3-(4-nitrophenyl)propylamine
130634-09-2
中文名：
别 名：
分子式：C11H16N2O3
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：DNA,marker(100-1500bp)
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