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血液DNA常温保存液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:38:42
产品摘要：血液DNA常温保存液正在出售的产品：钙/钙调素依赖蛋白酶2D(CaMKIIδ)Anti-Ankyrin G/ANK-3/ankyrin 3/FITC 荧光素标记锚定蛋白G抗体IgG
胞浆-5′-核苷酸酶-Ⅱ抗体Anti-ANGPTL1/ANG-1 /FIT
胞浆-5′-核苷酸酶-Ⅱ抗体Anti-ANGPTL1/ANG-1 /FIT
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：血液DNA常温保存液
英文名称：Reagents G DNA-Be-Locked B for Blood Samples
产品规格：25mL
产品货号：GOY-F9873
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：血液DNA常温保存液
英文名称：Reagents G DNA-Be-Locked B for Blood Samples
产品规格：25mL
产品货号：GOY-F9873
| 储存条件：常温（18-25℃） 概述 本产品是在室温条件下长期保存用于DNA提取的血液样品的保存液。它通过裂解细胞并高效抑制DNase的活性而长期保证血液DNA的目的。 特点 保存时间长，可室温保存血液DNA长达六个月，尤其适合于野外血液样品的采集 DNA完整性好，纯化后长度在20-50 kb之间 DNA无化学修饰，提到的DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验 适用于各种动物血液 安全可靠，本产品无毒无害 使用简单，直接把新鲜的血液样品与本产品混合即可 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
骨钙素(OC)酶联免疫试剂盒L-天冬氨酸双苄酯对甲苯磺酸盐 98%氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异基 98%O-苄基-L-酪氨酸
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
骨钙素(OC)酶联免疫试剂盒L-天冬氨酸双苄酯对甲苯磺酸盐 98%氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异基 98%O-苄基-L-酪氨酸
骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPRⅡ)酶联免疫试剂盒N-乙酰甘氨酸乙酯 98%N,N`-二苯基硫脲 CP,98%O-苄基-L-酪氨酸苄酯盐酸盐
骨成型蛋白受体1B(BMPR1B)酶联免疫试剂盒L-氨基 98%基乙酸 99%O-苄基-L-酪氨酸甲酯盐酸盐
骨成型蛋白受体1A(BMPR1A)酶联免疫试剂盒(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基六氟磷酸盐 0.98L-正缬氨酸叔丁酯盐酸盐
骨成型蛋白7(BMP7)酶联免疫试剂盒N-乙酰-L-脯氨酸 98%0.994-硝基-L-苯氨酸
骨成型蛋白4(BMP4)酶联免疫试剂盒S-乙酰半胱氨酸盐酸 99%乙酸异烯酯 99%N-乙酰-DL-氨酸
骨成型蛋白3(BMP3)酶联免疫试剂盒L-2-氨基丁酸 99%硫化锌 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powderN-乙酰-DL-谷氨酸
骨成型蛋白2(BMP2)酶联免疫试剂盒7-氨基-4-甲基 98% 二溴 99%DL-α-氨基己二酸,2-氨基己二酸
骨成型蛋白10(BMP10)酶联免疫试剂盒7-氨基-4-甲基 ≥99%(HPLC),laser grade溴烷 >99.0%(GC)DL-半胱氨酸盐酸盐，一水
谷氧还蛋白5(GLRX5)酶联免疫试剂盒DL-精氨酸 98%硫酸镍铵，六水 CP，98.0%DL-胱氨酸盐酸盐
谷氧还蛋白3(GLRX3)酶联免疫试剂盒L-精氨酰 98%苯甲酰 CPDL-胱氨酸
谷氧还蛋白2(GLRX2)酶联免疫试剂盒D-天冬酰,一水 99%苯甲酰 99%DL-组氨酸
谷氧还蛋白(GLRX)酶联免疫试剂盒N-乙酰-L-色氨酸 98%苯甲酰 99.5%，升华纯化DL-组氨酸盐酸盐
谷胱甘肽过氧化酶8(GPX8)酶联免疫试剂盒D-2-氨基丁酸 99%硫酸联氨 CP,98.0%DL-高苯氨酸
谷胱甘肽过氧化酶7(GPX7)酶联免疫试剂盒L-精氨酸甲酯 98%拧盖机 SG-1550型手持式DL-高丝氨酸
谷胱甘肽过氧化酶5(GPX5)酶联免疫试剂盒芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯 99%钢板铡刀克里唑啼尼盐酸;克里唑替尼盐酸
血液DNA常温保存液N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4- (pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine
血液DNA常温保存液N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4- (pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine
152460-09-8
中文名：
别 名：
分子式：C16H13N5O2
性状：Powder
纯度：98.0%
Tebipenem pivoxil
161715-24-8
中文名： 泰比培南酯
别 名：
分子式：C22H31N3O6S2
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：血液DNA常温保存液
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