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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞生物学试剂 > 细胞组织染色 > 真菌保存液Ⅱ

真菌保存液Ⅱ

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:41:06

产品摘要:真菌保存液Ⅱ的相关热销产品:鱼类促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒
鱼类三甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒
鱼类皮质(Cortisol)ELISA试剂盒
鱼类超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒
鱼骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒

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产品完善度: 访问次数:1067

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

中文名称:真菌保存液Ⅱ
英文名称:

产品规格:100ml

发货周期:1~3天

用途:

用于液体浸制真菌标本的制作。真菌色素不溶于水的真菌的保存推荐此液。

注意事项:

主要由硫酸锌、福尔马林等组成。

储存条件:室温,避光,12个月
产品属性:

产品名称

英文名称

产品规格

真菌保存液Ⅱ

100ml

公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。

①细胞核、染色体以及基因表达的研究。

②生物膜与细胞器的研究。

③细胞骨架体系的研究。

④细胞增殖及其调控。

⑤细胞分化及其调控。

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。

⑦细胞的起源与进化。

⑧细胞工程。

2-氟-3-氧 97%化锌指转录因子Slug抗体

高铁试剂 98.5%化脑质膜单转运蛋白PMAT抗体

试亚铁灵 AR突触蛋白6抗体

4-酰 97%脑质膜单转运蛋白PMAT抗体

三氧化二铁 99.999% metals basis超氧化物歧化酶4抗体

4-氟-3-氧 97%可溶性载质转运蛋白2B1抗体

二乙荧光素 97%化外纺锤体样蛋白1抗体

1-哌 98%小跨膜糖化蛋白抗体

(+)-葑酮 97%钠通道蛋白10α抗体

4-氟吲哚 98%表面蛋白Sp17抗体

间氟-DL-酪氨 99%新朊蛋白抗体(C端)

法呢 96%上皮钠通道β抗体

3-羧 97%化上皮钠通道β2抗体

3-氟-5-(三氟) 97%化上皮钠通道β2抗体

2-氟-5-氧 ARS100B蛋白抗体
真菌保存液Ⅱ肿瘤转移抑制基因GDIA1抗体Human TREML4 ELISA Kit脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)

肿瘤转移抑制基因GDIA2抗体Human TRAP1 ELISA Kit3-磷酸甘油酸激酶

胰高血糖素抗体Human TRAPA/SSR1 ELISA Kit麦芽糖酶

线粒体甘油3磷酸酰基转移酶抗体Human TRAT1 ELISA Kit伊曲康唑

磷脂酰基蛋白聚糖-6抗体Human TRAV20 ELISA Kit5-腺苷一磷酸二钠盐

磷酸二羟酮酰基转移酶抗体Human SRSF2(Serine/arginine-rich splicing factor 2) ELISA Kit无水葡萄糖

囊性组织液体蛋白15抗体Human TRBV5-4 ELISA Kit葡萄糖酸镁

磷酸化接头蛋白Gab2抗体Human TRAP1 ELISA Kit对甲苯兰
培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.

热门标签:真菌,保存液Ⅱ

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