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乳酸酚棉蓝染色液
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详细内容
中文名称:乳酸酚棉蓝染色液
英文名称:
产品规格:50ml|100ml
发货周期:1~3天
用途:
烟曲霉菌等染色
注意事项:
染色后孢子与菌丝呈蓝色。
储存条件:室温,避光,12个月
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 乳酸酚棉蓝染色液 |
| 50ml|100ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
N-乙 99%神经丛蛋白B3抗体ABCA5 三腺苷结合盒转运蛋白A亚5抗体
靛红 Biological stainPHD指蛋白21A抗体ABCA2 三腺苷结合盒转运蛋白2抗体
靛红 AR富含脯氨蛋白11抗体ABCA1/ABC1 腺苷三结合盒转运体A1抗体
靛红 98%三腺苷受体受体P2X3抗体ABC2/C17orf71 癌增强蛋白2抗体
L- 96%相关血浆蛋白A抗体ABAT γ氨丁转氨酶抗体
DL- AR,85-90%棕榈酰蛋白硫酯酶1抗体AATK AATK凋亡关联酪氨激酶抗体
DL- CP,85-90%化丝氨/苏氨/酪氨抗体AATF 拮抗凋亡转录因子抗体
DL- ACS, ≥85%核仁同源蛋白17抗体AAT1/C3orf15 3号染色体开放阅读框15抗体
DL- 药用p53激活蛋白2抗体AAT/Tryptase α-1抗胰蛋白酶抗体
DL- Standard for GC蛋白酶调解因子10抗体AARS2 氨酰tRNA合成酶2抗体
L-溶液 60%水溶液环指蛋白3抗体AARE 氧化蛋白质水解酶
L-钠 AR,60%水溶液酮脱氢酶激酶亚型2抗体AANAT 芳香N-乙酰化转移酶抗体
DL-钠 60%水溶液Rho相关结构域BTB蛋白质1抗体AAK1 AP2关联激酶1抗体
7-氨吲哚 97%猪瘟病抗体AACT-Alpha1/A1ACT α-1抗胰糜蛋白酶抗体
4-氨吲哚 97%腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体A4GALT/CD77 α1,4-半糖转移酶1
乳酸酚棉蓝染色液G蛋白修补结构域蛋白2抗体Human WDR45 ELISA Kit小鼠碳酸酐酶(CA)Elisa测定试剂盒
谷胱甘肽过氧化酶1Human WDR46 ELISA Kit大鼠组织因子(TF)Elisa测定试剂盒
粒-巨噬克隆激因子抗体Human ZP3(Zona pellucida sperm-binding protein 3) ELISA Kit大鼠维生素A(VA)Elisa测定试剂盒
G蛋白偶联受体GPR62蛋白抗体Human WAPL/WAPAL ELISA Kit大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)Elisa测定试剂盒
癌雌调控蛋白GREB1抗体Human VWA2 ELISA Kit大鼠粒集落激因子(G-CSF)Elisa测定试剂盒
生长分化因子9抗体Human WDR16 ELISA Kit大鼠血管内皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)Elisa测定试剂盒
3-磷酸甘油脱氢酶抗体Human WDFY3 ELISA Kit猪可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)Elisa测定试剂盒
生长分化因子15/巨嗜抑制因子1抗体Human WARS2 ELISA Kit鸡一氧化氮(NO)Elisa测定试剂盒
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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