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芽孢染色液(Scharffer-Fulton法)
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详细内容
中文名称:芽孢染色液(Scharffer-Fulton法)
英文名称:
产品规格:2×20ml|2×50ml
发货周期:1~3天
用途:
又称芽胞染色液,观察菌体芽孢结构
注意事项:
染色后菌体为红色,芽孢为绿色。
储存条件:室温,避光,12个月
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 芽孢染色液(Scharffer-Fulton法) |
| 2×20ml|2×50ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
伊利替康 98%列腺素EP1受体抗体B3GALNT1 β1,3半糖转移酶3抗体
0.98脯氨水解酶4抗体B MyB 转录因子MYB相关蛋白B抗体
白藜芦 99%性核蛋白32家族B抗体Azurocidin/Cationic antimicrobial protein 37 肝素结合蛋白/阳离子抗菌蛋白37/天青杀素抗体
A甙甜菊糖 96%程序性死亡2样抗体AXUD1 转化生长因子β诱导蛋白3抗体(半胱氨和丝氨富含核蛋白1)
A甙甜菊糖 97%猪蓝耳病病M蛋白抗体AXL/UFO 粘附相关激酶抗体
(-)-莽草 98%蛋白酶体PSMα3抗体Axin1 轴蛋白1抗体
β-谷甾 分析标准品,>95%(GC)蛋白酶体PRS10B抗体Axin 2 轴抑制蛋白2抗体
盐拓扑替康 分析标准品,≥99%(HPLC)蛋白酶体PSMD3抗体AX2R/LOC389289 膜粘连蛋白2受体抗体
长春 98%脑蛋白4抗体AVPR2 精氨加压素受体2抗体
长春西汀 99%化蛋白酶体PSMα3抗体AVEN 死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱蛋白酶激活抑制剂)
盐育亨宾 分析标准品,≥99%抑癌蛋白DLP1AUTS2 孤独症易感因2蛋白抗体(自闭症相关蛋白1)
聚D-230 average Mn ~230 蛋白O岩藻糖转移酶1抗体Aurora C 有丝分裂激酶B抗体
聚D-400 average Mn ~400 钙/钙调素依赖蛋白激酶1β/CaMKIβ抗体Aurora B/STK-1 有丝分裂激酶B抗体
聚D-2000 average Mn ~2,000酮激酶-M2抗体Aurora A/B/C 有丝分裂激酶A/B/C抗体
聚D-4000 average Mn ~4,000原钙粘蛋白β7抗体Aurora A/ARK-1/AURKA 有丝分裂激酶A抗体
芽孢染色液(Scharffer-Fulton法)叉头蛋白O3A抗体Human AGPS (Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase, peroxisomal) ELISA KIT葡萄糖转运蛋白1抗体流式组化
卵泡相关蛋白1Human AIF1L (Allograft inflammatory factor 1-like) ELISA KIT胰岛素抗体流式组化
成纤维生长因子受体5抗体Human AMER1 (APC membrane recruitment protein 1) ELISA KIT巨噬炎症因子1α抗体流式组化
磷酸化粘着斑激酶抗体Human ADSSL1 (Adenylosuccinate synthetase isozyme 1) ELISA KIT果胶酶
磷酸化粘着斑激酶抗体Human AMBN (Ameloblastin) ELISA KIT肌酸酶
口蹄疫病A型抗体Human ADRB2 (Beta-2 adrenergic receptor) ELISA KIT马来酰肼
FBXO28蛋白抗体Human AAGAB (Alpha- and gamma-adaptin-binding protein p34) ELISA KIT环磷酸腺苷钠盐
FBXW5蛋白抗体Human ALMS1 (Alstrom syndrome protein 1) ELISA KIT四乙酰核糖
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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