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姬姆萨染色液(10×Giemsa stain)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
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详细内容
中文名称：姬姆萨染色液(10×Giemsa stain)
英文名称：
产品规格：2×100ml|2×500ml
发货周期：1～3天
用途：
血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色
注意事项：
细胞核呈紫红色或蓝紫色，胞浆呈粉红色。含10×磷酸盐缓冲液，1:1:8稀释后使用，但磷酸盐缓冲液稀释后即配即用，不易保存。
储存条件：室温，24个月
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 姬姆萨染色液(10×Giemsa stain) |
| 2×100ml|2×500ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
钠 97%早期发育调控蛋白2抗体Borealin/CDCA8 分裂周期蛋白8抗体
钠溶液 30 wt%溶液酯酶Cβ3Bone Sialoprotein/BSP 骨涎蛋白
氧化乙烯 98%血小板源性生长因子A抗体Bone sialoprotein 骨涎蛋白抗体
正丁锂正己烷溶液 1.6M 己烷溶液（15%溶液）特异性核苷果糖β抗体Bone Alkaline Phosphatase/AKP2 骨碱性酶抗体
正丁锂正己烷溶液 2.2M 己烷溶液（20%溶液）11号染色体开放阅读框73抗体BOLA2 BOLA2蛋白抗体
叔丁锂 1.3M戊烷溶液乙转移酶A抗体BOLA1 BOLA1蛋白抗体
仲丁锂 1.3M正己烷溶液列环素受体抗体BOK/Bcl 2 like protein 9 Bcl2样凋亡蛋白9抗体
二乙锌 1.0 M in Hexane原钙粘蛋白7抗体BOD1 双向染色体分裂蛋白1抗体
乙锂 1.6M 乙溶液过氧化物酶膜蛋白1抗体BOb-1/POU2AF1 B特异性转录因子抗体
锂 1.6 M in diethyl ether桥粒斑菲素蛋白2抗体BNP/proBNP 脑纳素体抗体
锂 1.5M 乙溶液胞粘蛋白结合调节蛋白抗体BNP/proBNP 脑纳素体抗体
锂 1.7M in THF丝氨/苏氨蛋白激酶PCTK2抗体BNP(H1G3) 人脑钠素单克隆抗体
（硅烷）化锂 0.56 M in hexanes二酯酶7抗体BNP 脑钠素抗体
铝 2.0 M 溶液二酯酶7B抗体BNP 脑钠素/利钠肽抗体
铝 2.0 M 正己烷溶液先天性眼外肌纤维化相关蛋白FEOM2抗体BNP 脑钠素/利钠肽抗体
姬姆萨染色液(10×Giemsa stain)FAM129B蛋白抗体Human CAMSAP1 (Calmodulin-regulated spectrin-associated protein 1) ELISA KIT骨形态发生蛋白-2抗体流式组化
微管动力调节蛋白2抗体Human CAB39 (Calcium-binding protein 39) ELISA KIT成纤维生长因子受体2抗体流式组化
FAM50A蛋白抗体Human BSDC1 (BSD domain-containing protein 1) ELISA KITL-鸟氨酸乙酯盐酸盐
FAM113A蛋白抗体Human CASQ1 (Calsequestrin-1) ELISA KITL-胱氨酸盐酸盐
FAM150A蛋白抗体Human C1GALT1C1 (C1GALT1-specific chaperone 1) ELISA KIT15-150kDa精确分子量MARK
FRMD8蛋白抗体Human NACC2 (Nucleus accumbens-associated protein 2) ELISA KIT5-胞苷三磷酸二钠盐
FGFR1癌基因伴侣蛋白抗体Human P2RY12(P2Y purinoceptor 12) ELISA Kit5-鸟苷二磷酸二钠盐
FAM家族蛋白40A抗体Human CADPS2 (Calcium-dependent secretion activator 2) ELISA KIT2′-脱氧胞苷
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
热门标签：姬姆萨,染色液,10×Giemsa,stain
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