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油红O染色液(培养细胞用)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒
大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒
大鼠活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒
大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒
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详细内容
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中文名称：油红O染色液(培养细胞用)
英文名称：
产品规格：4×20ml|4×50ml
发货周期：1～3天
用途：
门用于脂肪/脂滴染色
注意事项：
主要由油红O异丙醇饱和液组成，染色后脂滴呈橘红色。
储存条件：4℃，12个月
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
碳钡－13C 丰度：99atom％；化学纯度：≥99％氧化固结合蛋白4抗体C2CD4C/NLF3 限局性核因子3抗体
丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％ 抗凋亡蛋白OLFM44抗体C2CD2/C21orf25 21号染色体开放阅读框25抗体
丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％结肠癌过度表达蛋白1抗体C22orf9 22号染色体开放阅读框9抗体
丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％卵巢癌免疫反应抗原抗体C22orf36 22号染色体开放阅读框36抗体
丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％ 卵巢癌相关因1抗体C22orf31 22号染色体开放阅读框31抗体
丰度：10atom％；化学纯度：≥98％氧化应激诱导生长抑制因子1抗体C22orf25 22号染色体开放阅读框25抗体
丰度：99atom％；化学纯度：≥98％氧化固结合蛋白8抗体C21orf87 21号染色体开放阅读框87抗体
丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％泛素特异性蛋白酶OTB1抗体C21orf70 21号染色体开放阅读框70抗体
丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％视神经相关蛋白1抗体C21ORF62 21号染色体开放阅读框62抗体
丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％鸟氨脱羧酶抗酶1抗体C21orf58 21号染色体开放阅读框58抗体
丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％嗅觉受体家族5亚1抗体C21ORF56 21号染色体开放阅读框56抗体
甘氨-15N 丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％胚胎干关键蛋白抗体C21orf55/DnaJC28 21号染色体开放阅读框55抗体
甘氨-15N 丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％土霉素抗体C21orf55/DnaJC28 21号染色体开放阅读框55抗体
丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％肿瘤/抗原117C21orf2 21号染色体开放阅读框2抗体
丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％鸟氨脱羧酶抗酶2抗体C21orf128 21号染色体开放阅读框128抗体
油红O染色液(培养细胞用)外基质蛋白FRAS1抗体Human CTDSPL (CTD small phosphatase-like protein) ELISA KIT人B活化因子受体（BAFF-R）ELISA试剂盒,
富马酸水合酶抗体Human CTPS1 (CTP synthase 1) ELISA KIT人转化生长因子α（TGF-α）ELISA试剂盒,TGF-α ELISA kit
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核仁纤维蛋白抗体Human CRIM1 (Cysteine-rich motor neuron 1 protein) ELISA KIT人血纤蛋白原降解产物（FDP）ELISA试剂盒,
铁蛋白轻链抗体Human CLEC12A (C-type lectin domain family 12 member A) ELISA KIT新生霉素A
肝核因子3抗体Human CYHR1 (Cysteine ａnd histidine-rich protein 1) ELISA KIT细 L型增液用于L型细增培养
果糖1，6-二磷酸酯酶抗体Human CUBN(Cubilin) ELISA Kit3 %NaCl甘露醇
6磷酸果糖激酶抗体Human CRIP1 (Cysteine-rich protein 1) ELISA KIT肌酐
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. 避光保存及使用。
3. 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
热门标签：油红O,染色液,培养细胞用
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