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苏丹Ⅳ染色液-A液
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详细内容
中文名称:苏丹Ⅳ染色液-A液
英文名称:
产品规格:100ml
发货周期:1~3天
用途:
脂肪染色,主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。
注意事项:
主要由苏丹红四号、乙醇等组成。
储存条件:室温,避光,12个月
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 苏丹Ⅳ染色液-A液 |
| 100ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
氨乙硫 98%神经体表达蛋白1抗体C6orf1 6号染色体开放阅读框1抗体
顺-1,4-二-2- 95%丝氨/苏氨蛋白激酶NEK1抗体C5orf51 5号染色体开放阅读框51抗体
反-1,4-二-2- 95%N-乙酰转移酶8样蛋白抗体C5ORF4 5号染色体开放阅读框4抗体
亚二异酯 98%神经调节肽S抗体C5orf35 5号染色体开放阅读框35抗体
3-氟-4-酚 99%分子生物钟调控蛋白NOC抗体C5ORF33 5号染色体开放阅读框33抗体
二单-4-硝苄酯 98%神经粘附蛋白NGN抗体C5b-9 末端补体复合物抗体
丰度:10atom %;化学纯度:≥98.5%神经引蛋白Nav1抗体C5a 过敏素C5a(补体C5a)抗体
硫铵-15N2 丰度:99atom %;化学纯度轴索过度生长抑制因子B受体抗体C4orf44 4号染色体开放阅读框44抗体
化铵-15N 丰度:10atom%;化学纯度:≥98.5% 核受体0相关蛋白B家族2抗体C4orf42 4号染色体开放阅读框42抗体
丰度:99atom %;化学纯度:≥98.5%化DNA修复蛋白NBS1抗体C4orf42 4号染色体开放阅读框42抗体
丰度:10atom%;化学纯度:≥98.5% 天冬氨蛋白酶ASP4抗体C4orf33 4号染色体开放阅读框33抗体
丰度:99atom%;化学纯度:≥98.5% 肉豆蔻酰转移酶2-N端肽抗体C4orf27 4号染色体开放阅读框27抗体
丰度:10atom%;化学纯度:≥98.5% 核因子活化T胞浆蛋白2抗体C4orf22 4号染色体开放阅读框22抗体
硝态-15N 丰度:99atom%;化学纯度:≥98.5%突触粘附分子1抗体C4orf19 4号染色体开放阅读框19抗体
丰度:10atom%;化学纯度:≥98.5%核孔糖蛋白P62抗体C4orf14 4号染色体开放阅读框14抗体
苏丹Ⅳ染色液-A液FAM50B蛋白抗体Human CMAS (N-acylneuraminate cytidylyltransferase) ELISA KIT对基-α-D-吡喃半乳糖苷
形成素2抗体(成蛋白)Human CCNYL3 (Putative cyclin-Y-like protein 3) ELISA KIT5-尿苷二磷酸二钠盐
脂阀结构蛋白1抗体Human CDK16 (Cyclin-dependent kinase 16) ELISA KITDL-苹果酸钙
成纤维生长因子17抗体Human CAND1 (Cullin-associated NEDD8-dissociated protein 1) ELISA KIT移液器P20,单道大龙移液器P20
成纤维生长因子23抗体Human CCNYL2 (Cyclin-Y-like protein 2) ELISA KIT硫酸铁
成纤维生长因子20抗体Human CWF19L1 (CWF19-like protein 1) ELISA KIT人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒,
成纤维生长因子19抗体Human CRELD1 (Cysteine-rich with EGF-like domain protein 1) ELISA KIT人α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒,IFN-α ELISA kit
成纤维生长因子22抗体Human CLMP (CXADR-like membrane protein) ELISA KIT人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)ELISA试剂盒,SLA ELISA
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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