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苏丹Ⅳ染色液
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详细内容
公司产品仅用于科研现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
中文名称:苏丹Ⅳ染色液
英文名称:
产品规格:3×50ml
发货周期:1~3天
用途:
中性脂肪染色,主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。
注意事项:
主要由苏丹红四号染液、苏木素染液、分化液等组成,需用冰冻切片,染色后脂肪呈猩红色,细胞核呈蓝色。
储存条件:4℃,避光,12个月
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,后将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤:
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
二碳二叔丁酯 96%活化T核因子1蛋白抗体CACNA1G/Cav3.1 电压依赖性钙通道Cav3.1抗体
叔丁 98%谷氨受体1抗体CACNA1A/Cav2.1 电压依赖性钙通道Cav2.1抗体
原三乙酯 97% 神经元抑制蛋白抗体CACH6/Cav2.3 L型钙通道蛋白a1亚型6抗体
3,4,5-三氟酚 98%神经发育相关调控蛋白抗体CACH3/CaV1.3 L型钙通道蛋白a1亚型3抗体
原戊酯 96%核因子κB抑制蛋白α抗体(IκB-α)CACH2/CaV1.2 L型钙通道蛋白抗体
原酯 96%化核因子NF-κB p65抗体CABLES2 周期蛋白依赖性激酶CABLES2抗体
原丁酯 97%化核因子p50/k因结合核因子抗体CABLES1 周期蛋白依赖性激酶CABLES1抗体
原碳四乙酯 97%化一氧化氮合成酶3(内皮型)抗体c-ABL1/2(Tyr393/429) 化非受体酪氨激酶c-Abl抗体
乙丁酯 AR,99.0%核酪蛋白激酶和周期蛋白依赖性激酶底物1抗体c-Abl/Abl1 非受体酪氨激酶c-Abl抗体
乙异丁酯 99%NIFK蛋白抗体CAB39L 钙结合蛋白样39抗体
乙异丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)化NIFK抗体CA8 碳酐酶相关蛋白8抗体
钛钡 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis核转录因子X盒结合蛋白1抗体CA7 碳酐酶7抗体
CTAP ≥95%膜脂转移蛋白1抗体CA6 碳酐酶6抗体
ALFA-胸腺肽 ≥95% (HPLC)神经降压素受体1抗体CA153/MUC1/KL-6 癌相关抗原抗体
2-氨-3-硝吡啶 98%神经降压素受体2抗体CA15-3/Muc1 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体
苏丹Ⅳ染色液纤维生长因子结合蛋白2抗体Human DCAF12L1 (DDB1- and CUL4-associated factor 12-like protein 1) ELISA KIT200ul盒装吸头
肌动蛋白结合蛋白Fascin3抗体Human DDHD1 (Phospholipase DDHD1) ELISA KIT人单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA试剂盒,
结构特异性核酸酶FEN1抗体Human CYBRD1 (Cytochrome b reductase 1) ELISA KIT人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒, KP ELISA kit
FAM61B蛋白抗体Human PGK1(PhosphoglyceRate kinase 1) ELISA Kit植物血凝素(PHA )ELISA试剂盒,
FAM63A蛋白抗体Human DFNB31 (Whirlin) ELISA KIT改良MSRV培养基
上皮分泌型FAM3C蛋白抗体Human CYB5D1 (Cytochrome b5 domain-containing protein 1) ELISA KIT钠 琼脂 用于鼠疫杆培养
FAM36A蛋白抗体Human DQX1 (ATP-dependent RNA helicase DQX1) ELISA KIT芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸
FAM50A蛋白抗体Human COA5 (Cytochrome c oxidase assembly factor 5) ELISA KIT甘氨酸 Glycine
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. 避光保存及使用。
3. 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
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