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神经HRP示踪显色液(TMB法)
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详细内容
中文名称:神经HRP示踪显色液(TMB法)
英文名称:
产品规格:50T
发货周期:1~3天
用途:
神经HRP示踪TMB(四甲基联)显色,反应较DAB法灵敏。
注意事项:
主要由TMB孵育液、、乙酸钠缓冲液等组成,染色后呈蓝色。
储存条件:4℃,避光,12个月
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 神经HRP示踪显色液(TMB法) |
| 50T |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
硫化亚铁 Fe,60.0 - 72.0 %NADPH oxidase 3抗体CAPD2/CNAP1 染色体相关蛋白2抗体
氢氧化铁 CPNADPH氧化酶NOX家族的成员4抗体CAP57 中性粒杀菌蛋白BP30抗体
四氧化三铁 97%分裂周期相关蛋白1抗体CAP2 环化酶相关蛋白CAP-2抗体
四氧化三铁 99.99% metals basisNFAM1抗体CAP1/PARK7 CAP1抗体
草亚锡 CP环指蛋白67抗体CANX/Calnexin 钙连蛋白抗体
2,6-二异酚 98%神经母瘤抑瘤蛋白1抗体Cancer/testis antigen 1B/1A 肿瘤/抗原1B/1A
4-硝 CP嗜中性粒胞浆因子1抗体CAMTA1 钙调蛋白结合转录激活因子1抗体
4-硝 98%线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体CAMKK2 钙调蛋白激酶激酶β抗体
还原铁粉 AR,100目雄激素受体复合物相关蛋白/核受体相互作用蛋白抗体CAMKIV/CAMK4 钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4抗体
还原铁粉 CP,100目9号染色体开放阅读框156抗体CAMK2D/CaMKII delta 钙/钙调素依赖蛋白激酶2D(CaMKIIδ)
1--2-吲哚 99%核因子活化T胞浆蛋白3抗体CaMK2a 钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体
N,N-二对二硫盐 AR,98.0%干转录因子NANOGP8抗体CaMK2 beta/CaMK2 gamma 钙/钙调素依赖蛋白激酶2b/2γ抗体
0.98神经凋亡抑制蛋白抗体Camk1g 钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗体
米吐尔 AR,99.0%样蛋白2抗体CAMK1D 钙调蛋白激酶CaMK1D抗体
辣椒碱 分析标准品,≥95%(HPLC),天然SNF1/AMP激酶相关激酶2抗体Calumenin/CALU 钙腔蛋白
神经HRP示踪显色液(TMB法)口蹄疫病A型抗体(N端)Human DNASE1L3(Deoxyribonuclease gamma) ELISA Kit特价大肠杆/ 大肠群显色培养基
肾刷状缘抗体Human DIRC2 (Disrupted in renal carcinoma protein 2) ELISA KIT月桂基硫酸盐胰蛋白胨MUG培养基
FLAG Tag标签抗体(N端)Human DNASE1L1 (Deoxyribonuclease-1-like 1) ELISA KIT煌绿乳糖胆盐肉汤 (BGLB)
FAM166A蛋白抗体Human DET1 (DET1 homolog) ELISA KIT42℃生长培养基 用于副溶血性弧42℃生长试验
脂肪酸合成酶抗体Human DGKA (Diacylglycerol kinase alpha) ELISA KIT芴甲氧羰基-N-三苯甲基-L-组氨酸
脑型脂肪酸结合蛋白抗体(C端)Human DISC1 (Disrupted in schizophrenia 1 protein) ELISA KIT阿糖尿苷
磷酸化纤维束蛋白同源物1抗体Human DPCR1 (Diffuse panbronchiolitis critical region protein 1) ELISA KIT原色硅胶
粘着斑激酶抗体Human DMBX1 (Diencephalon/mesencephalon homeobox protein 1) ELISA KIT11-氨基十一烷酸
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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