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改良Page髓鞘染色液
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详细内容
中文名称:改良Page髓鞘染色液
英文名称:
产品规格:4×50ml
发货周期:1~3天
用途:
又称砂罗铬花青髓鞘染色法
注意事项:
染色结果为:髓鞘呈蓝色,红细胞呈深蓝色,神经细胞胞质、肌纤维和胶原纤维呈桃红色,细胞核呈红色。
储存条件:室温,避光,12个月
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 改良Page髓鞘染色液 |
| 4×50ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
氢氧化锂 99.995% metals basis谷氨受体2C抗体(N端)CCR-1 表面趋化因子受体1抗体
醋锂,二水 AR,99%癌/抗原58抗体CCP 瓜氨环肽抗体
醋锂,二水 99.9% metals basis非霍奇金淋巴瘤重复蛋白3抗体CCNYL1 周期素样Y1抗体
醋锂,二水 99.99% metals basis增殖相关核仁抗原抗体CCNDBP1/GCIP 周期素D结合蛋白1抗体
氢氧化锂,无水 98%NALP12抗体ccnb1ip1 周期蛋白B1结合蛋白1抗体
锂 98%富含亮氨重复结构域蛋白6抗体CCL9/CCL10/MIP-1 gamma/SCYA10 巨噬炎症蛋白-1γ抗体
锂 99.99% metals basis富含亮氨重复结构域蛋白7抗体CCL6/C10 嗜粒趋化蛋白CCL6抗体
四氟锂 98%富含亮氨重复结构域蛋白9抗体CCL5/RANTES T特异性趋化因子抗体
四氟锂 99.9% metals basis富含亮氨重复结构域蛋白10抗体CCL4/MIP-1 Beta 巨噬炎性蛋白1β抗体
溴化锂 99%钠钙交换蛋白2抗体CCL3/MIP 1α 巨噬炎性蛋白1α抗体
溴化锂 CP,95%抑癌因NDRG2抗体CCL28/MEC 粘膜相关上皮趋化因子28抗体
溴化锂溶液 55 wt. % in H2ODNA损伤关卡蛋白1抗体CCL27/CTACK 皮肤T虏获趋化因子抗体
溴化锂 99.9% metals basis伴肌动蛋白抗体CCL26/Eotaxin 3 嗜粒趋化蛋白3抗体
溴化锂 99.99% metals basis抑癌因NDRG4抗体CCL25/TECK 胸腺表达趋化因子抗体
化锂,三水 99.9%NK受体2A抗体CCL24 嗜粒趋化蛋白24抗体
改良Page髓鞘染色液GLP1类似蛋白Exendin4抗体Human FNDC1 (Fibronectin type III domain-containing protein 1) ELISA KIT4-甲苯氢树脂
磷酸化真核翻译起始因子4B抗体Human FTHL17 (Ferritin heavy polypeptide-like 17) ELISA KIT番泻苷D Sennoside D
上皮癌转化蛋白2抗体Human FERMT3 (Fermitin family homolog 3) ELISA KIT3-吲哚丁酸钾
磷酸化转录因子E2F-1抗体Human FBRS (Probable fibrosin-1) ELISA KITDAB complete peroxidase substrate system
磷酸化转录因子E2F-1抗体Human FSCB (Fibrous sheath CABYR-binding protein) ELISA KIT1,7-庚二
磷酸化表皮生长因子受体抗体Human FERMT3 (Fermitin family homolog 3) ELISA KIT正丁酸异戊酯
磷酸化表皮生长因子受体抗体Human FTHL17 (Ferritin heavy polypeptide-like 17) ELISA KIT偶氮苯
磷酸化表皮生长因子受体抗体Human FBRS (Probable fibrosin-1) ELISA KIT人鳞状癌相关抗原(SCCAg)ELISA试剂盒,SCCAg ELISA kit
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
热门标签:改良Page髓鞘,染色液













