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Luxol Fast Blue染色液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒
大鼠血管内皮生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒
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详细内容
公司产品仅用于科研现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
中文名称：Luxol Fast Blue染色液
英文名称：
产品规格：50ml
发货周期：1～3天
用途：
又称监牢蓝髓鞘染色，石蜡切片
注意事项：
分化步骤很重要，染色结果为：髓鞘呈蓝绿色，细胞核呈红色。
储存条件：室温，避光，12个月
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
1,2-环己烷二二缩水甘油酯 90%化1型神经纤维瘤抗体CD160/By55 NK受体BY55抗体
三缩水甘油对氨酚 90%化谷氨受体2B抗体CD158i NK抑制性受体2DS4抗体
9,10-二氢-9-氧杂-10-杂菲-10-氧化物 97%化核因子p50/k因结合核因子抗体CD158e NK抑制性受体3DL1抗体
3-乙-3-氧杂丁环 96%化核因子p50/k因结合核因子抗体CD158e NK抑制性受体3DL1抗体
3,4-环氧环己-3,4-环氧环己酯 化核因子p50/k因结合核因子抗体CD158b2 NK抑制性受体2DL3抗体
3,5-二庚酮 98%化核因子p50/k因结合核因子抗体CD158a/KIR2DL1 NK抑制性受体2DL1抗体
N,N,N,N,-四环氧-4，4-二氨二 化IKB α抗体CD158 NK抑制性受体2DL4抗体
4-乙烯环氧环己烷 98%化IKB alpha抗体CD155/PVR 脊髓灰质炎病受体抗体
溴化铯 99.5%化核因子活化T胞浆蛋白2抗体CD151/MER2/PETA-3 CD151抗体
溴化铯 99.9% metals basis还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰腺嘌呤二核苷抗体CD150/SLAMF1 信号淋巴活化分子CD150抗体
硝铯 99.99%增殖相关蛋白NANOS2抗体CD15/Fut4/SSEA-1 阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体
硫铯 AR,99.5%核因子/k因结合核因子 p52/p100抗体CD147/TCSF/Emmprin 外质金属蛋白酶诱导因子抗体
硫铯 99.9%化核因子/k因结合核因子p100抗体CD146/MCAM 黑色素瘤粘附分子CD146抗体
碳铯 99.99% metals basisN-乙酰转移酶2抗体CD144/VECD/VE Cadherin 上皮型钙粘附分子抗体
碳铯 AR，99% metals basis富含亮氨重复结构域蛋白2抗体CD141/THBD 凝血调节蛋白/血栓调节素抗体
Luxol Fast Blue染色液转录因子ETV7抗体Human FGGY (FGGY carbohydrate kinase domain-containing protein) ELISA KIT2′-脱氧胞苷-5′-二磷酸三钠盐
ELAVL1抗体Human FBLL1 (rRNA/tRNA 2′-O-methyltransferase fibrillarin-like protein 1) ELISA KIT丁二酸铵
胚胎干相关转录因子1抗体Human FIZ1 (Flt3-interacting zinc finger protein 1) ELISA KIT正庚酸乙酯
表皮生长因子受体III型突变体抗体Human FAP (Prolyl endopeptidase FAP) ELISA KIT四乙基化铵
红膜蛋白条带EPB41L5抗体Human FLYWCH2 (FLYWCH family member 2) ELISA KIT人脑源性神经营养因子（BDNF）ELISA试剂盒,BDNF ELISA kit
早期发育调控蛋白1抗体Human FLYWCH1 (FLYWCH-type zinc finger-containing protein 1) ELISA KIT人敏感性脂肪酶（HSL）ELISA试剂盒, HSL ELISA
转录因子ETV6抗体Human MCP/CD46(Membrane Cofactor Protein) ELISA Kitα干扰素（IFN-α）ELISA试剂盒－－动物，人
跨膜通道蛋白8抗体Human PSEN2(Presenilin-2) ELISA Kit尿素酶琼脂基础
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. 避光保存及使用。
3. 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
热门标签：Luxol,Fast,Blue,染色液
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