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伊文思蓝染色液(0.5%)
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详细内容
中文名称:伊文思蓝染色液(0.5%)
英文名称:
产品规格:100ml
发货周期:1~3天
用途:
组织切片染色,测定血脑屏障完整性 、染色区分活细胞、测定血容量
注意事项:
主要由依文思蓝、磷酸盐溶液等组成。
储存条件:4℃,避光,12个月
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 伊文思蓝染色液(0.5%) |
| 100ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
过氧化氢溶液(33%) semiconductor grade ,30-32 wt. %载脂蛋白AI调节蛋白1抗体CD303/BDCA-2 C型凝集素结构域家族4成员C抗体
过氧乙 AR,18-20%黑色素瘤硫软骨素蛋白多糖抗体CD30/TNFRSF8 CD30抗体
过氧乙 21-25%核蛋白易位启动子区域TPR抗体CD3/CD3-ε CD3抗体
过氧乙 26-30%核因子1X抗体CD3 epsilon CD3抗体
过氧乙 31-35%环指蛋白107抗体CD3 epsilon CD3抗体
过氧乙 36-40%轴突生长诱向因子G1配体抗体CD2AP 白分化抗原CD2AP抗体
过氧乙 41-45%神经体表达发育下调蛋白5抗体CD28 CD28抗体
二氧化锰 AR,85%轴突生长诱向因子4抗体CD276/B7H3 CD276抗体
二氧化锰 CP,72%γ-分泌酶组件蛋白NCLN抗体CD272/BTLA B和T淋巴衰减蛋白抗体
二氧化锰 SP核受体蛋白NR2E3抗体CD27/TNFRSF7 CD27抗体
二氧化锰 99.99% metals basis丝氨/苏氨蛋白激酶NEK8抗体CD26 CD26抗体
二氧化锰 GR,91%核孔蛋白Nup37抗体CD25/IL-2RA 白介素2受体a链抗体 IL-2Ra
化锰 ,99.0% 核结构蛋白5抗体CD244 CD244抗体
化锰,四水 99.99% metals basis核苷结合蛋白1抗体CD24 CD24抗体
化锰,四水 分子生物学,≥99.0% (KT)核苷结合蛋白2抗体CD24 CD24抗体
伊文思蓝染色液(0.5%)小鼠抗表皮生长因子抗体Human MRGPRX2 (Mas-related G-protein coupled receptor member X2) ELISA KIT白花胡素E Praeruptorin E
抗表皮生长因子抗体Human LGALSL (Galectin-related protein) ELISA KITCBZ-L-缬氨酸
内皮受体蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗体Human GLCE (D-glucuronyl C5-epimerase) ELISA KIT纤维素酶(绿色木霉)
磷酸化内皮受体蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗体Human GLMN (Glomulin) ELISA KIT6-糠氨基嘌呤
磷酸化内皮受体蛋白酪氨酸激酶A3+A4+A5抗体Human GPR65 (Psychosine receptor) ELISA KIT胸腺嘧啶
转录因子Ets差异基因5抗体Human ARHGAP35 (Rho GTPase-activating protein 35) ELISA KITN-辛酰基-N-甲基葡糖
E选择素抗体Human GFOD1 (Glucose-fructose oxidoreductase domain-containing protein 1) ELISA KIT琼脂糖SFR
大肠杆耐热性肠素抗体Human MRGPRX2 (Mas-related G-protein coupled receptor member X2) ELISA KIT尼龙膜N+
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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