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天青石蓝苏木素染色液
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详细内容
中文名称:天青石蓝苏木素染色液
英文名称:
产品规格:2×50ml
发货周期:1~3天
用途:
常规切片HE染色
注意事项:
天青石蓝和明矾苏木素联合使用,天青石蓝溶液中的高铁铵可加强苏木素与细胞核的结合力,具有抗酸作用,自然氧化需要5个月成熟。染色时间一般分别5分钟。
储存条件:4℃,避光,12个月
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 天青石蓝苏木素染色液 |
| 2×50ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
化钙 CP,98%黑色素瘤相关抗原B2抗体CDC14B 分裂周期蛋白14B抗体
钙 SU黑色素瘤相关抗原B4抗体CDC123/C10orf7 分裂周期蛋白CDC123抗体
钙 98%组蛋白乙酰转移酶抗体(脑膜瘤表达抗原5)CDAN1 先天性红生成异常性贫血蛋白1抗体
氢 AR,≥47.0%化微管相关蛋白4抗体CD99/E2 antigen CD99抗体
氢 55.0 - 58.0 %黑色素瘤相关抗原B3抗体CD98 CD98重链抗原抗体
AR,99.5%锌指蛋白801抗体CD97 CD97抗体
化锂,三水 99.9%NDUFS2抗体CD94/KLRD1 NK表面抑制性受体CD94抗体
高 ACS,99.8-100.3%NDUFAF4抗体CD93/C1qrp CD93抗体
高钠 AR,99.5%分化相关因NDRG1抗体CD9/MRP-1 CD9蛋白抗体
高钠 CP,99.0%神经降压素抗体CD8B CD8β链(CD8-β)抗体
钠 99%核受体辅助抑制因子2抗体CD86/B7-2 CD86抗体
9-芴酮 99%核仁蛋白抗体CD84/SLAMF5 CD84抗体
氧气 99.2%嗜中性粒胞浆因子4抗体CD83/HB15 CD83抗体
高纯氩气 99.999%化核因子NF-κB p65抗体CD83 CD83抗体
氢气氩气混合气体 H10%+Ar90%化一氧化氮合成酶3(内皮型)抗体CD82/KAI1 肿瘤转移抑制蛋白1抗体
天青石蓝苏木素染色液EYA4蛋白抗体Human GMPR2 (GMP reductase 2) ELISA KITN-苄基甘氨酸乙酯
血清反应因子辅助蛋白1抗体Human GADD45G (Growth arrest and DNA damage-inducible protein GADD45 gamma) ELISA KIT花椒素 8-Methoxypsoralen
吞噬运动蛋白2抗体Human PIGR(Polymeric Immunoglobulin Receptor/Membrane Secretory Component) ELISA Kit6-姜酚 6-Gingerol
红膜条带4.1蛋白抗体Human HARBI1 (Putative nuclease HARBI1) ELISA KIT反玉米素
磷酸化红生成素受体抗体Human COLGALT2 (Procollagen galactosyltransferase 2) ELISA KIT5′- 胞苷单磷酸
转录调节因子E2F7抗体Human HAND1 (Heart- and neural crest derivatives-expressed protein 1) ELISA KIT鸟苷-3'
胶质谷氨酸运载蛋白4抗体Human HAND2 (Heart- and neural crest derivatives-expressed protein 2) ELISA KIT人白介素1α(IL-1α )ELISA试剂盒,IL-1α ELISA kit
erbB3结合蛋白1抗体Human GRTP1 (Growth hormone-regulated TBC protein 1) ELISA KIT人抗球蛋白(ALG)ELISA试剂盒, ALG ELISA
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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