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苏木素伊红混合染色液(一步法)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
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详细内容
中文名称：苏木素伊红混合染色液(一步法)
英文名称：
产品规格：100ml|500ml
发货周期：1～3天
用途：
主要用于细胞涂片染色，尤其适用妇科细胞染色和骨髓细胞染色。
注意事项：
苏木素伊红混合在一起，染色只需一步。
储存条件：室温，12个月
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 苏木素伊红混合染色液(一步法) |
| 100ml|500ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
正癸 CP，98%MHC I类链相关蛋白Bc-Myb 转录激活因子MYB抗体
二二氧硅烷 97%膜蛋白MLC1抗体CMYA2/PDE4DIP 心肌病相关蛋白2
十氢萘 98%化丝裂原活化蛋白激酶酶-1抗体CMT/Icmt 异戊烯半胱氨羧转移酶抗体
十氢萘 Standard for GC,>99.7%(GC,cis+trans)化丝裂原活化蛋白激酶酶-1抗体CMKLR1 趋化样因子受体1抗体
十氢萘 99%丝氨/苏氨蛋白激酶MLK3抗体CMG1 毛细管形态发生蛋白1抗体
异辛 >99.0% (GC)化丝氨/苏氨蛋白激酶MLK3抗体C-Met/Met/HGFR 肝生长因子受体抗体
1,2-乙二硫 97%有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体C-Mer/MERTK c-mer原癌因酪氨激酶抗体
甘油 ≥99.5%(GC)化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体c-Maf 原癌因cMAF抗体
正己 AR,99.0%化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体c-Maf 原癌因cMAF抗体
1,6-己二 98%化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体CLUAP1 成簇相关蛋白1抗体
六亚二异酯 99%化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体CLRN3/TMEM12 跨膜蛋白12抗体
异丁 99%肌球蛋白酶抗体CLPTM1L/CRR9 顺氨铂耐药相关蛋白9抗体
异佛尔酮二异酯 99%化肌球蛋白酶抗体CLPTM1 唇裂和腭裂相关跨膜蛋白1抗体
新戊二 99%化肌球蛋白酶抗体CLPS 胰辅脂酶抗体
壬 97%化肌球蛋白酶抗体Clostridium perfringens type D D型产气荚膜梭菌抗体
苏木素伊红混合染色液(一步法)红生成素受体抗体Human PRX(Periaxin) ELISA Kit1，5-萘二磺酸
脑啡肽抗体Human MKX(Homeobox protein Mohawk) ELISA Kit间甲苯甲酸
EID2蛋白抗体Human MARCO (Macrophage receptor MARCO) ELISA KIT人脑啡肽（ENK）ELISA试剂盒,ENK ELISA kit
上皮粘附分子抗体Human MST1R(Macrophage-stimulating protein receptor) ELISA Kit人黑色素抗体（MC Ab）ELISA试剂盒,MC Ab ELISA kit
红膜相关蛋白ERMAP抗体Human M6PR (Cation-dependent mannose-6-phosphate receptor) ELISA KIT人旋毛虫抗体（Trichinella Ab）ELISA试剂盒,Trichinella Ab ELI
腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体Human SEMG1(Semenogelin-1) ELISA Kit人状瘤病抗体IgG（HPV-IgG）ELISA试剂盒, HPV-IgG ELISA
腺样癌特异性相关抗原EMC1抗体Human MAD1L1(Mitotic arrest deficient 1-like protein 1) ELISA Kit人透明质酸酶（HAase）ELISA试剂盒,
硫酸软骨素蛋白多糖3抗体Human M6PR (Cation-dependent mannose-6-phosphate receptor) ELISA KIT人硫酸角质素（KS）ELISA试剂盒,
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
热门标签：苏木素伊红混合,染色液,一步法
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