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伊红染色液(醇溶,0.5%)
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详细内容
英文名称:
产品规格:100ml|500ml
发货周期:1~3天
用途:
又称曙红染色液,常规切片染色
注意事项:
乙醇溶解,含防腐剂
储存条件:室温,12个月
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 伊红染色液(醇溶,0.5%) |
| 100ml|500ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
2,4-二氧乙钠 for plant cell culture,≥98.0% (GC)丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白1抗体COX5A 色素c氧化酶5A抗体
高哌 98%MPP2蛋白抗体COX4NB COX4NB蛋白抗体
氧乙 98%发育相关蛋白抗体COX4/COX IV-1 色素c氧化酶IV亚型1抗体
氧乙钠 98%MS4A15蛋白抗体COX3 色素C氧化酶亚3抗体
2,4,6-三酚 98%四度跨膜蛋白3抗体COX10 色素c氧化酶10抗体
乙酰酮钒 97%黑色素瘤相关抗原12抗体COX1/MTCO1 色素c氧化酶1抗体
乙酰酮氧钒 95%黑色素瘤相关抗原2抗体COX 5B 色素C氧化酶蛋白5B抗体
羟脲 98%黑色素瘤相关抗原5抗体Cortactin 皮层肌动蛋白抗体
尿嘧啶 99%同源盒因Msx2抗体Coronin 3 冠蛋白3抗体
尿嘧啶 99.5%,用于培养化双微体2癌因抗体Coronin 1a 肌动蛋白结合蛋白CORO1A抗体
胆固 AR,>95.0%(GC)化双微体2癌因抗体Corin 心脏特异性丝氨蛋白酶抗体
胆固 >97.0%(GC)三聚单克隆抗体COPS8 信号转导蛋白亚8抗体
2-羟并咪唑 97%黑色素瘤相关抗原B1抗体COPS7A 信号转导蛋白亚7A抗体
3,9-二(1, 1-二-2-羟乙)-2,4,8,10-氧代螺旋[5.5]十一烷 微小染色体维持缺陷蛋白5抗体COPS6 信号转导蛋白亚6抗体
(±)-3-羟-r-丁内酯 96%结肠癌转移相关蛋白1抗体COPS4 信号转导蛋白亚4抗体
伊红染色液(醇溶,0.5%)磷酸化真核启动因子2α抗体Human MCPH1 (Microcephalin) ELISA KIT甲基红钠
长链脂肪酸延长酶ELOVL2抗体Human PSG11(Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 11) ELISA Kit间甲基红
长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体Human MASTL (Serine/threonine-protein kinase greatwall) ELISA KIT1000ul盒装吸头
有脊椎动物脑发育相关蛋白Emx1抗体Human MID2 (Probable E3 ubiquitin-protein ligase MID2) ELISA KIT人表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒,EGF ELISA kit
外胚层神经皮层蛋白1抗体Human MSTO1 (Protein misato homolog 1) ELISA KIT人白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒,IL-12/P70 ELISA kit
烯化酶超家族成员1抗体Human MIIP (Migration and invasion-inhibitory protein) ELISA KIT人足标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒,PCX ELISA kit
核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体Human MSGN1 (Mesogenin-1) ELISA KIT人高分子量角蛋白(CK-HMW)ELISA试剂盒,CK-HMW ELISA kit
内皮活化蛋白受体抗体Human LTK(Leukocyte tyrosine kinase receptor) ELISA Kit人囊虫病抗体(CYT Ab)ELISA试剂盒,CYT Ab ELISA
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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