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肌纤维ATPase染色液
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详细内容
中文名称:肌纤维ATPase染色液
英文名称:
产品规格:4×50ml
发货周期:1~3天
用途:
腺苷三磷酸酶染色,用于骨骼肌中区分两种肌纤维
注意事项:
主要由碱性孵育液、酸性孵育液、孵育液、硫化液等组成。用碱性孵育液处理Ⅰ型肌(红肌、慢纤维)淡染,Ⅱ型肌(白肌、快纤维)深染;用酸性孵育液处理Ⅰ型肌(红肌、慢纤维)深染,Ⅱ型肌(白肌、快纤维)淡染。
储存条件:4℃,避光,6个月
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 肌纤维ATPase染色液 |
| 4×50ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
3-溴代乙酮 98%珠蛋白1抗体CTAGE6 CTAGE6蛋白抗体
2,4-二 97%肌球蛋白轻链9抗体CTAGE5 皮肤T淋巴瘤相关抗原5抗体(脑膜瘤表达抗原6)
对氨乙 98%化肌球蛋白轻链9抗体CTAGE4 皮肤T淋巴瘤相关抗原4抗体
亚氨二乙 95%NADH复合体1抗体CTAG2 肿瘤/抗原2抗体
亚铁化钠 AR癌相关抗原抗体CTAG1B/Cancer/testis antigen 1B 肿瘤/抗原1B
亚铁化钠 CP组蛋白乙酰转移酶MOF抗体CTAG1B/Cancer/testis antigen 1 肿瘤/抗原1B
羧纤维素钠 粘度: 300-800mpa.s,USP间质蛋白抗体CT-1/CTF1 心肌营养素1抗体
羧纤维素钠 粘度: 800-1200mpa.s ,USP肌球蛋白轻链3抗体CT054/C20orf54 核黄素转运蛋白2抗体
羧纤维素钠 粘度:≥1200mpa.s,USP多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体CT DNA(calf thymus DNA) 小牛胸腺DNA抗体
羧纤维素 粘度: 600-1000mpa.s,USP同源结构蛋白1抗体CSTP1 钙调神经酶CSTP1抗体
羧淀粉钠 AR增殖诱导蛋白5/肺癌相关蛋白10抗体CSTF2T/CstF-64 分裂相关蛋白CSTF64抗体
羧淀粉钠 药用肌钯蛋白抗体CST9/Cystatin 9 胱抑素9/半胱氨蛋白酶抑制剂9抗体
糊精 AR肌管素相关蛋白2抗体CST8/Cystatin 8 胱抑素8/半胱氨蛋白酶抑制剂8抗体
可溶性淀粉 AR质金属蛋白酶18/19抗体CST7/Cystatin F 半胱氨蛋白酶抑制剂7抗体
水溶性淀粉 水溶性,药用增殖相关蛋白MAGOH抗体CSPP1 中心体和纺锤体相关蛋白1抗体
肌纤维ATPase染色液磷酸化HER2受体抗体Human IVL(Involucrin) ELISA Kit人抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)ELISA试剂盒,RNP-Ab ELISA
磷酸化HER2受体抗体Human NSMAF (Protein FAN) ELISA KIT人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒,ATGA/TGAB ELISA
磷酸化HER3受体抗体Human NCEH1 (Neutral cholesterol ester hydrolase 1) ELISA KIT人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒,
磷酸化HER4抗体Human PILRB(Paired immunoglobulin-like type 2 receptor beta) ELISA Kit豚鼠单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒,
磷酸化HER4抗体Human NPTXR(Neuronal pentraxin receptor) ELISA Kit鱼类白介素1α
转录因子ERF抗体Human NCF1 (Neutrophil cytosol factor 1) ELISA KIT白介素4(IL-4)ELISA试剂盒--动物,人
磷酸化转录因子ERF抗体Human MAP2(Microtubule-associated protein 2) ELISA Kit白介素3(IL-3)ELISA试剂盒--动物,人
真核肽链释放因子1抗体Human NPSR1 (Neuropeptide S receptor) ELISA KIT酵母粉琼脂
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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