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β-甘油磷酸钠溶液(5%)
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详细内容
中文名称:β-甘油磷酸钠溶液(5%)
英文名称:
产品规格:50ml|100ml
发货周期:1~3天
用途:
碱性磷酸酶染色液的成分之一,也可作为蛋白酶抑制剂的辅助成分。
注意事项:
主要由甘油磷酸钠、去离子水组成。
储存条件:4℃,避光,12个月
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| β-甘油磷酸钠溶液(5%) |
| 50ml|100ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
醋乙烯 18 wt. %, 熔融指数8 g/10 min (190°C/2.16kg)肌球蛋白相互作用G蛋白交换因子抗体CYP2W1 色素P450 2W1抗体
醋乙烯 25 wt. %, 熔融指数19 g/10 min (190°C/2.16kg)珠蛋白1抗体CYP2R1 色素P450 2R1抗体
醋乙烯 32 wt. %, 熔融指数43 g/10 min (190°C/2.16kg)间充质同源盒蛋白2抗体Cyp2-j3 色素P450Ⅱj3抗体
醋乙烯 40 wt. %, 熔融指数52 g/10 min (190°C/2.16kg)G蛋白偶联受体MRGX1抗体CYP2E1 色素P450ⅡE1抗体
2, 2’-二硫代二 98%黑色素瘤相关抗原11抗体CYP2E1 色素P450ⅡE1抗体
炔正丁氨酯 97%G蛋白偶联受体MAS相关蛋白抗体CYP2D6 色素P450 2D6抗体
对 CP,98%麦芽糖结合蛋白抗体CYP2C9 色素P450 2C9抗体
对 AR,99%肌球蛋白XVIIIb抗体CYP2C19 色素P450 2C19抗体
6-正-2-硫代尿嘧啶 98%MAL蛋白抗体CYP27A1 胆固27α羟化酶抗体
1,1-环已二乙单酰 99%麦芽糖孔蛋白抗体CYP24A1 色素P450 24A1抗体
1,1-环己二乙酐 98%蕈碱样蛋白3抗体CYP21 胆固21-羟化酶抗体
3,4-二氧 99%巨噬清道夫受体1抗体CYP1A1 色素P450 1A1抗体
2,5-二氧 98%牛结核杆菌菌体蛋白抗体CYP19/CYP19A1 色素P450 19抗体
2,5-二氧-β-乙烯 98%T淋巴成熟相关蛋白抗体CYP17 色素P450 17抗体
水杨酯 98%黑色素瘤相关抗原D1抗体CYP11B2 固酮合成酶CYP11B2抗体
β-甘油磷酸钠溶液(5%)丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MNB抗体Human PCID2 (PCI domain-containing protein 2) ELISA KITN-苯甲酰-L-缬氨酰甘氨酰-L-精氨酸对盐酸盐
无胸腺症相关蛋白DGCR6/迪格奥尔格综合征关键基因6抗体Human PELI3 (E3 ubiquitin-protein ligase pellino homolog 3) ELISA KITL-高丝氨酸
朊蛋白DPL抗体Human PDIK1L (Serine/threonine-protein kinase PDIK1L) ELISA KIT5-尿苷二磷酸
肌强直性营养不良蛋白激酶抗体Human MYH11(Myosin-11) ELISA Kit阿拉伯树胶粉
有丝分裂控制蛋白dis3抗体Human PAM (Peptidyl-glycine alpha-amidating monooxygenase) ELISA KIT橙黄IV
肝癌新基因3蛋白抗体Human SLC51A (Organic solute transporter subunit alpha) ELISA KIT琼脂糖凝胶CL-2B
Dapper2蛋白抗体Human PTRHD1 (Putative peptidyl-tRNA hydrolase PTRHD1) ELISA KIT1.8ml内旋冻存管
Dapper3蛋白抗体Human PEMT (Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase) ELISA KIT甲苯-4-磺酰
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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