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碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
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详细内容
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法) |
| 3×50ml|3×100ml |
中文名称：碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法)
英文名称：
产品规格：3×50ml|3×100ml
发货周期：1～3天
用途：
碱性磷酸酶染色，适用于石蜡切片
注意事项：
属于金属沉淀法，碱性磷酸酶活性出呈棕黑色，可能出现假阳性，采用阴性对照。二甲苯应采用AR以上别。
储存条件：4℃，避光，6个月
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
N,N-二乙 99.0%酪氨酶受体相互作用蛋白Liprin α1抗体DBH 多巴β羟化酶抗体
N，N-二酰 AR，99.5%线粒体离子肽酶1抗体DBF4B/ASKL1 S期激酶活化蛋白DBF4B抗体
甘油 AR,99%微管相关蛋白轻链3C抗体DBF4A S期激酶活化蛋白DBF4A抗体
六次四 AR, ≥99.0%假定肿瘤抑制亮氨拉链蛋白1抗体DBC2 癌因删除蛋白2抗体
间二 CP脱氢酶LDH-C（肿瘤/抗原32）抗体DBC1/deleted in bladder cancer 1 膀胱癌缺失因1
间二 AR肿瘤抑制因LUCA15抗体DAXX 死亡相关蛋白6抗体(Fas死亡区相关蛋白)
异丁 standard for GC, ≥99.5% (GC)淋巴特异性转运蛋白1抗体DATF1 死亡相关转录因子1抗体
异丁 >99.0%(GC)RNA聚合酶相关蛋白LEO1抗体DAT1/LIM domain only 3 神经特异性转录因子DAT1抗体
异丁 CP,98%化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体DAT/Dopamine transporter 多巴转运蛋白DAT抗体
异丁 for HPLC, ≥99.5%(GC)化淋巴特异性蛋白酪氨激酶抗体DARPP32 多巴、cAMP调节蛋白抗体
异丁 无水,99.5%低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体DARC/CD234 Duffy血型趋化因子受体抗体
异丁 ACS化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体DAPK3/ZIP Kinase 凋亡相关蛋白激酶3抗体
异丁 分析标准品，≥99.8% (GC)化低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体DAPK2 凋亡相关蛋白激酶2抗体
三聚 99%苏氨蛋白激酶LKB1抗体DAPK1 凋亡相关蛋白激酶1抗体
三聚 分析标准品，≥99.9% (HPLC)低分子量蛋白7抗体DAP-5/p97 死亡相关蛋白5抗体
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热门标签：碱性磷酸酶,染色液,改良Gomori钙钴法
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