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蔗糖-PBS溶液(20%)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
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详细内容
中文名称：蔗糖-PBS溶液(20%)
英文名称：
产品规格：500ml
发货周期：1～3天
用途：
新鲜组织取材后，沉淀以去除多余水分，避免冷冻后产生冰晶
注意事项：
主要由蔗糖、PBS、防腐剂组成。
储存条件：4℃，6个月
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 蔗糖-PBS溶液(20%) |
| 500ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
L-半胱氨盐盐 非动物源,用于培养，EP, USP富含亮氨重复神经元5抗体DEDD2 死亡效应结构域蛋白2抗体
L-组氨盐盐，一水 99%亲脂性蛋白B抗体DEDD1 死亡效应结构域蛋白1抗体
L-组氨 99%癌症亮氨拉链下调因子1抗体DECTIN-1/CLECSF12/beta Glucan Receptor β葡聚糖受体抗体
L-组氨 EP, USP ，非动物源,用于培养赖氨酰氧化酶相关蛋白2抗体DECTIN 2 C型凝集素结构域家族6成员A抗体
L-组氨 99.5%膜聚糖蛋白抗体DECR1 线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体
L-赖氨盐盐 99%李斯特菌溶胞素抗体DEC-205/CD205/Ly75 淋巴抗原75抗体
L-硫氨 99%亮氨羧转移酶1抗体DEAF1/Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1 畸形表皮自调节因子1抗体
S－－L-半胱氨 98%原癌因2抗体DDX58 DDX58抗体
L-鸟氨盐盐 98%赖氨酰氧化酶样蛋白4抗体DDX53/CT26 肿瘤/抗原26抗体
L-酪氨 99%铁蛋白抗体DDX43/CT13 肿瘤/抗原13抗体
6-氨-1-己 97%层粘连蛋白1+2抗体DDX4/MVH DDX4抗体
3,4-二溴噻吩 97%富含亮氨重复蛋白15抗体DDX19B/DBP5 解旋酶DEAD5抗体
羟-O-磺 97%受体蛋白酪氨酶F抗体DDRGK1 DDRGK1蛋白抗体
6-羟吲哚 98%化5-脂氧合酶抗体DDIT4L DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体
4-羟吲哚 98%低分子质量蛋白2抗体DDIT4/REDD1 DNA损伤诱导转录蛋白4抗体
蔗糖-PBS溶液(20%)DNA甲基转移酶-3β抗体Human PRDM1 (PR domain zinc finger protein 1) ELISA KITSCCRAM肉汤滤膜法食品中沙门氏增（SN/T1059.1）
死亡受体3抗体Human PAQR5 (Membrane progestin receptor gamma) ELISA KIT液 体硫乙醇酸盐培养基（不含琼脂） 用于混浊制品需氧无试验（GB标准）
死亡受体4抗体Human MOCOS(Molybdenum cofactor sulfurase) ELISA Kit磷酸组
精神分裂症易感基因抗体Human DHTKD1 (Probable 2-oxoglutarate dehydrogenase E1 component DHKTD1, mitochondrial) ELISA KITL-天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐
蓬乱蛋白1抗体Human PROKR1 (Prokineticin receptor 1) ELISA KIT丹皮酚 Paeonol
肌Dystrobrevin β蛋白抗体Human PIPOX (Peroxisomal sarcosine oxidase) ELISA KIT黄芪皂苷II Astragaloside -Ⅱ
异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体Human ADCYAP1(Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) ELISA Kit人纤溶酶
结蛋白抗体Human PROSER1 (Proline ａnd serine-rich protein 1) ELISA KIT微量可调移液器P2
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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