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β-半乳糖苷酶染色试剂盒(组织用)
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详细内容
中文名称:β-半乳糖苷酶染色试剂盒(组织用)
英文名称:
产品规格:100T
发货周期:1~3天
用途:
组织切片的衰老检测,又称X-gal染色液
注意事项:
试剂盒主要由β-半乳糖苷酶固定液、X-gal、半乳糖苷酶染色液、复染液等组成。以X-Gal为底物,在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物。
储存条件:-20℃,避光,12个月
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| β-半乳糖苷酶染色试剂盒(组织用) |
| 100T |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
乙酮 GR,≥99.0% (GC)G蛋白偶联受体6抗体DNAJC7 DNAJC7蛋白抗体
乙酐 AR,98.5%(易制品)λ轻链抗体DNAJB4/HSP40 homolog 热休克蛋白家族40抗体
乙酐 CP,96.0%(易制品)溶酶体相关膜蛋白2抗体DNAI1/Dynein intermediate chain 1 轴丝中链动力蛋白抗体
乙酐 GR(易制品)肺腺瘤易感蛋白2抗体DNAH9 轴丝动力蛋白重链9抗体
正丁 AR,98.5%化RNA聚合酶相关蛋白LEO1抗体DNAH7 轴丝动力蛋白7抗体
硅烷 >98.0%(GC)肿瘤抑制因LATS2抗体DNAH10 轴丝动力蛋白10抗体
硅烷 Wacker quality, ≥99.0% (GC)化白F肌动蛋白结合蛋白抗体DNA Polymerase beta DNA聚合酶β抗体
三乙硅烷 98%化肿瘤抑制因LATS2抗体DNA PK/PRKDC DNA依赖性蛋白激酶抗体
过氧化二异 99%化白F肌动蛋白结合蛋白抗体DNA Ligase IV/LIG4 DNA连接酶4抗体
二异 94%白F肌动蛋白结合蛋白抗体DNA Ligase 1 DNA连接酶1抗体
乙乙酯 for HPLC, >99.0%(GC)亮氨拉链转录因子样1抗体DMTF1 周期素D相互作用蛋白1抗体
水合联氨 AR,50%溶液层粘连蛋白B2γ1抗体DMT1 金属离子转运体1抗体
水合肼,一水 98%化T活化连接蛋白抗体DMRT3 特异性DMRT3蛋白抗体
六二硅烷 CP,97%化T活化连接蛋白抗体DMBT1 抑癌因抗体
六次四 ≥99.5%(以干计)低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体Dlx5 同源转录因子DLX5抗体
β-半乳糖苷酶染色试剂盒(组织用)GTP发育调控结合蛋白1抗体Human RCE1 (CAAX prenyl protease 2) ELISA KIT特价沙门氏显色培养基
骨架4.1蛋白家族DAL1抗体Human RALGPS1 (Ras-specific guanine nucleotide-releasing factor RalGPS1) ELISA KIT长春碱 Vinblastine
DAP凋亡诱导蛋白激酶2抗体Human REPS1 (RalBP1-associated Eps domain-containing protein 1) ELISA KITO-乙酰-L-丝氨酸盐酸盐
信号转导功能磷蛋白DAB2抗体Human RFXANK (DNA-binding protein RFXANK) ELISA KIT链亲和素
命运决定因子DACH1抗体Human RBCK1 (RanBP-type and C3HC4-type zinc finger-containing protein 1) ELISA KIT3,4-二甲氧基苯甲酸
Dab2相互作用蛋白抗体Human RSC1A1 (Regulatory solute carrier protein family 1 member 1) ELISA KITL-氢氯谷氨酸
线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体Human RAP1GAP2 (Rap1 GTPase-activating protein 2) ELISA KIT人白介素11(IL-11)ELISA试剂盒,IL-11 ELISA kit
动力蛋白激活蛋白亚基3抗体Human RXFP2 (Relaxin receptor 2) ELISA KIT人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒,Dyn ELISA kit
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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