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柠檬酸盐脱钙液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
大鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒
大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒
大鼠中性粒弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒
大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒
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详细内容
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中文名称：柠檬酸盐脱钙液
英文名称：
产品规格：500ml
发货周期：1～3天
用途：
缓慢脱钙液，对组织无明显损坏，若无时间要求，推荐用此方法。
注意事项：
柠檬酸、柠檬酸钠、硫酸锌和水组成
储存条件：室温，12个月
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
2,7-二溴萘 98%20号染色体开放阅读框19抗体DSCC1 DSCC1蛋白抗体
D-烯甘氨盐盐 95%角膜蛋白多糖抗体DRP3/Dystrobrevin alpha 肌营养蛋白α抗体
三氟酮乙酯 98%含赖氨卷曲螺旋蛋白1抗体DRK1/Kv2.1 通道蛋白DRK1抗体
三氟磺铒 98%激肽释放酶3/舒血管素3抗体DRIP1/C14orf28 多巴受体相互作用蛋白1抗体
三氟磺铕 98%上皮锌指蛋白1, 2, 4抗体DRG1 GTP发育调控结合蛋白1抗体
FMOC-L-炔甘氨 98%肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体Drebrin 脑发育调节蛋白抗体
FMOC-D-炔甘氨 96%Ras信号转导KSR1蛋白抗体DRD5/Dopamine receptor 5 多巴受体D5抗体
Fmoc-D-烯甘氨 96%血蓝蛋白抗体DRD4 多巴受体D4抗体
FMOC-D-3-(4-吡啶)-氨 98%脑海绵状血管畸形蛋白1抗体DRD3 多巴受体D3抗体
FMOC-L-3-(3-吡啶)-氨 98%KBP蛋白抗体DRD2 多巴受体D2抗体
FMOC-L-3-(2-吡啶)-氨 97%kappa型阿片受体抗体DRD1 多巴受体D1抗体
FMOC-D-3-(2-吡啶)-氨 98%激肽原1重链抗体DRAM DNA损伤自噬调整蛋白抗体
FMOC-L-4-氨 98%钙激活通道蛋白β1抗体DRAK2 DAP凋亡诱导蛋白激酶2抗体
FMOC-D-4-氨 98%电压门控性通道蛋白Kv4.2抗体DRAK1/STK17A 丝氨/苏氨蛋白激酶17A抗体（DAP凋亡诱导蛋白激酶1）
FMOC-L-3-氨 98%化电压门控性通道蛋白Kv4.2抗体DR6/CD358 肿瘤调亡素/肿瘤坏死因子受体死亡受体6抗体
柠檬酸盐脱钙液磷酸化DDX58抗体Human SPOPL (Speckle-type POZ protein-like) ELISA KIT人类似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA试剂盒,
磷酸化DDX58抗体Human SPTA1 (Spectrin alpha chain, erythrocytic 1) ELISA KIT小鼠血栓体蛋白（TpP）ELISA试剂盒,
磷酸化结蛋白抗体Human SMTN (Smoothelin) ELISA KIT豚鼠生长（GH）ELISA试剂盒,
磷酸化结蛋白抗体Human SP1(Transcription factor Sp1) ELISA Kit豚鼠肠脂肪酸结合蛋白（iFABP）ELISA试剂盒,
二价金属转运蛋白1抗体Human SLC23A1 (Solute carrier family 23 member 1) ELISA KIT兔补体蛋白3（C3）ELISA试剂盒,
多巴受体D2抗体Human SRM (Spermidine synthase) ELISA KIT胰 酪胨大豆酵母浸膏肉汤（TSB-YE） 用于单增李氏增培养（SN、GB标准）
多巴受体D1抗体Human GPLD1(Phosphatidylinositol-glycan-specific phospholipase D) ELISA Kit乳 糖发酵管
多巴受体相互作用蛋白1抗体Human SMS (Spermine synthase) ELISA KITDL-半胱氨酸
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. 避光保存及使用。
3. 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
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