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福尔马林-EDTA脱钙液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
大鼠淋巴因子ELISA试剂盒
大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA试剂盒
大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒
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详细内容
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中文名称：福尔马林-EDTA脱钙液
英文名称：
产品规格：500ml
发货周期：1～3天
用途：
组织脱钙，螯合脱钙剂
注意事项：
主要由EDTA、福尔马林等组成。相对于常规EDTA脱钙液，该试剂脱钙后对组织结构损害小，但脱钙速度更慢，。
储存条件：室温，12个月
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
吐温60 LR组蛋白去化酶JARID1B抗体eIF2 alpha 真核启动因子2α抗体(eIFα2)
环氧烷 99%硫角质素抗体EID3 E1A样分化抑制因子3抗体
2,2＇-联喹啉 98%角质生长因子调节蛋白2抗体EID1 乙酰转移酶EID1抗体
2－－1-,(正+反) 95%离子通道蛋白G蛋白4抗体EHZF/ZN521 锌指蛋白521抗体
硫代乙乙酯 98%通道多聚体结构域KCTD18抗体EHHADH 三羟酰辅酶A脱氢酶抗体
乙异酯 99%胞质接头蛋白Keap1EGR3 早期生长反应蛋白3抗体
3-氧丁乙酯 99%舞蹈症相关蛋白KALRN抗体EGR2 早期生长反应蛋白2抗体
过硫铵 99.99% metals basis内流通道蛋白Kir4.1抗体Egr1 早期生长应答蛋白1抗体
过硫铵 AR，98.5%样蛋白3抗体EGFRvIII 表皮生长因子受体III型突变体抗体
过硫铵 ACS, ≥98.0%KLF样转录因子7抗体EGFR5/CLEC14A 表皮生长因子受体5抗体
过硫铵 电泳, ≥98%Kelch样蛋白8抗体EGFR 表皮生长因子受体抗体
过硫铵 分子生物学, ≥98%离子通道蛋白家族KCNQ2抗体EGFR 表皮生长因子受体抗体
过硫钠 AR,99%离子通道多聚体结构域蛋白7抗体EGFP 重组增强型绿色荧光蛋白抗体
过硫钠 99.99% metals basis通道蛋白1抗体EGFL8 表皮生长因子样蛋白8抗体
(±)-2-氨-1-丁 97%电压门控通道蛋白1抗体EGFL7 类表皮生长因子域7抗体
福尔马林-EDTA脱钙液DNA聚合酶γ/DNA pol γ抗体Human TEFM (Transcription elongation factor, mitochondrial) ELISA KIT豚鼠一氧化氮（NO）ELISA试剂盒,
DNA聚合酶ι/DNA pol ι抗体Human TP53RK (TP53-regulating kinase) ELISA KITDL-组氨酸盐酸盐
DNA聚合酶κ/DNA pol κ抗体Human TANK (TRAF family member-associated NF-kappa-B activator) ELISA KIT柴胡皂苷D Saikosaponin D
DNA聚合酶λ/DNA pol λ抗体Human TSKS (Testis-specific serine kinase substrate) ELISA KITBOC-L-苯甘氨酸
DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗体Human TOPORS (E3 ubiquitin-protein ligase Topors) ELISA KIT牡荆素葡萄糖苷 Vitexin-4
周期蛋白3抗体Human ADA(Adenosine deaminase) ELISA Kit大黄酚 Chrysophanol
DNAJC9蛋白抗体Human ELOVL1(Elongation of very long chain fatty acids protein 1) ELISA Kit盐酸四环素
DNA甲基转移酶2抗体Human TBCK (TBC domain-containing protein kinase-like protein) ELISA KIT橙黄G6
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. 避光保存及使用。
3. 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
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