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肌纤维染色液(Puchtler鞣酸偶氮荧光桃红法)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
大鼠单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒
大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒
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详细内容
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中文名称：肌纤维染色液(Puchtler鞣酸偶氮荧光桃红法)
英文名称：
产品规格：5×50ml
发货周期：1～3天
用途：
肌纤维染色，可区分肌纤维和胶原纤维
注意事项：
肌纤维和肌上皮细胞呈玫瑰红色，胶原纤维呈黄色。
储存条件：4℃，避光，12个月
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
2-羟异丁 98%化活化蛋白激酶B抗体Ephrin B Ephrin B抗体
α-羟异丁酯 98%化活化蛋白激酶B抗体Ephrin A5 酪氨蛋白激酶A5受体抗体
4-氧酰 97%化组蛋白去化酶JMJD2B抗体Ephrin A3/EFNA3 酪氨蛋白激酶A3受体抗体
对氧 CP,98.0%丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗体Ephrin A2/LERK6 Ephrin A2抗体
对氧 98%丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白3抗体EphB6 酪氨蛋白激酶受体B6抗体
3-氧 98%化氨末端激酶1/2/3抗体EPHB4 酪氨蛋白激酶受体B4抗体
3-酰 98%化蛋白质酪氨激酶JAK-1抗体EphB2/Eph receptor B2 酪氨蛋白激酶受体B2抗体
CP（剧品）氨末端激酶2抗体EphB2 R 酪氨蛋白激酶受体B2抗体
99%（剧品）连接介导调节蛋白抗体EphB1+EphB2+EphB3+EphB4 酪氨蛋白激酶受体B1+B2+B3+B4抗体
分析标准品氨末端激酶3抗体EphB1+EphB2 酪氨蛋白激酶受体B1+B2抗体
Standard for GC化活化蛋白激酶B抗体EphB1/Eph receptor B1 酪氨蛋白激酶受体B1抗体
原三乙酯 97% JmjC结构域组蛋白去化酶H3-K36抗体EphA8/Eph receptor A8 酪氨蛋白激酶受体A8抗体
2,2-偶氮二异丁 98%组蛋白去化酶JARID2抗体EphA7/Eph receptor A7 酪氨蛋白激酶受体A7抗体
2,2-偶氮二异丁 99%JAK和微管相互作用蛋白2抗体（JAK和微管相互作用蛋白2）EphA6/Eph receptor A6 酪氨蛋白激酶受体A6抗体
乙 98%活化蛋白激酶B抗体EphA5/Eph receptor A5 酪氨蛋白激酶A5受体抗体
肌纤维染色液(Puchtler鞣酸偶氮荧光桃红法)双PHD-D4锌指蛋白2抗体Human LARP7(La-related protein 7) ELISA Kit植物维生素B12（VB12）ELISA试剂盒,
双特异性磷酸酶22抗体Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) ELISA Kit白介素9（IL-9）ELISA试剂盒－－动物，人
Erdj5/DNAJC10蛋白抗体Human COL7A1(Collagen alpha-1(VII) chain) ELISA Kit幽门螺旋IgG（Hp-IgG）ELISA试剂盒－－动物，人
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跨膜TMIGD1蛋白抗体Human BDG(beta-D-glucan) ELISA KitG C琼脂用于淋球的分离培养（OXOID方法）
轴丝中链动力蛋白抗体Human TAT (Tyrosine aminotransferase) ELISA KITL-苏氨酸
轴丝动力蛋白7抗体Human SKI (Ski oncogene) ELISA KITL-去甲肾上腺素
环指蛋白19抗体Human HMGA2(High mobility group protein HMGI-C) ELISA Kit白屈菜碱 Chelidonine
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. 避光保存及使用。
3. 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
热门标签：肌纤维,染色液,Puchtler鞣酸偶氮荧光桃红法
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