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透明质酸染色液
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详细内容
中文名称:透明质酸染色液
英文名称:
产品规格:2×50ml
发货周期:1~3天
用途:
区分结缔组织蛋白多糖中是否硫酸软骨素和透明质酸
注意事项:
根据透明质酸酶可以裂解透明质酸和硫酸软骨素的糖苷键这一特性,同时联合使用阿利新蓝染色液,使上述物质不着色,而未处理的呈亮蓝色,该法需要做阳性对照。
储存条件:4℃,避光,12个月
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 透明质酸染色液 |
| 2×50ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
牡荆素鼠李糖苷 分析标准品,≥98%alpha干扰素诱导蛋白27抗体ET-1 内皮素-1抗体
牡荆素-2-O-鼠李糖苷 分析标准品,≥98%纤毛内转运同源蛋白81抗体ESYT2/FAM62B 延伸突触蛋白2抗体
4-溴磺酰 98%Gamma干扰素诱导蛋白16抗体ESYT1/FAM62A 延伸突触蛋白1抗体
D(-)-水杨苷 98%异柠檬脱氢酶3 beta亚抗体EST1A 端粒酶结合蛋白EST1A抗体
1,3-磺内酯 99%干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1抗体ESRRG/Estrogen Related Receptor gamma 雌激素受体相关蛋白3抗体
环己 98%异柠檬脱氢酶gamma亚抗体ESPL1 外纺锤体样蛋白1抗体
碳亚乙烯酯 包含 <2% BHT稳定剂,98%Bipped B样蛋白抗体ESM1 内皮特异性分子1抗体
碳乙烯亚乙酯 99%艾杜糖-2-硫酯酶抗体E-Selectin/CD62E E选择素抗体
环丁砜 分析标准品,≥99.8% (GC)α-L-艾杜糖苷酶抗体Escherichka coli K88-K99/ETECK88 猪源产肠素性K88-K99抗体
环丁砜 >99.0%(GC)纤毛内转运同源蛋白122抗体ESAM 内皮粘附分子抗体
环丁砜 CP纤毛内转运同源蛋白140抗体ERα/ESR1 雌激素受体α抗体
环丁砜 Standard for GC,≥99.5%(GC)纤毛内转运同源蛋白20抗体ER-α 雌激素受体α抗体
间溴 98%纤毛内转运同源蛋白43抗体ERRB2/Estrogen Related Receptor beta 雌激素相关受体β抗体
间溴氟 99%纤毛内转运同源蛋白80抗体ERR-alpha 雌激素受体相关蛋白α抗体
2,4-二酚 >98.0%(GC)CD101抗体ERp29 内质网蛋白29抗体
透明质酸染色液Notch信号通路Delta样配体1抗体Human STAB1(Stabilin-1) ELISA Kit人胆固醇(CH)ELISA试剂盒,CH ELISA
同源转录因子DLX1抗体Human SLC31A1(High affinity copper uptake protein 1) ELISA Kit人列腺素D合成酶(PTGDS)ELISA试剂盒,PTGDS ELISA
Hsp90辅助伴侣分子CDC37抗体Human AGMAT(Agmatinase, mitochondrial) ELISA Kit大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒,
肌营养不良蛋白抗体Human AKR1C1(Aldo-keto reductase family 1 member C1) ELISA Kit兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒,
金属离子转运体1抗体Human ACLY(ATP-citRate synthase) ELISA Kit黄曲素(AFT)ELISA试剂盒,
抑癌蛋白DKK1抗体Human YRDC (YrdC domain-containing protein, mitochondrial) ELISA KIT胰蛋白胨大豆肉汤
膜转运蛋白DISPA抗体Human ITIH5L(Inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H5-like protein) ELISA Kit钩藤碱 Rhynchophylline
DIRAS2蛋白抗体Human EFNA1(Ephrin-A1) ELISA Kit5-溴-4氯-3-吲哚N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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