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天狼星红染色液-A液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
大鼠血管紧张素Ⅱ转化酶(ACEⅡ)ELISA试剂盒
大鼠血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA试剂盒
大鼠促性腺激素释放激素受体(GnRHR)ELISA试剂盒
大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒
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详细内容
中文名称：天狼星红染色液-A液
英文名称：
产品规格：100ml
发货周期：1～3天
用途：
胶原纤维染色
注意事项：
偏振光显微镜观察，Ⅰ型胶原纤维呈橙黄色或红色，Ⅲ型胶原纤维呈绿色。
储存条件：4℃，避光，12个月
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 天狼星红染色液-A液 |
| 100ml |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
黄芩苷 分析标准品,≥ 99.0 %(HPLC)支架蛋白抗体FBXW8/FBXO29 FBXW8蛋白抗体
黄芩苷 90%非洲爪蟾IGC抗体Fbxw7/CDC4 Fbxw7蛋白抗体
黄芩苷 95%干扰素诱导跨膜蛋白1抗体FBXW5 FBXW5蛋白抗体
岩白菜素 分析标准品，>98% 干扰素β抗体FbxW2 FbxW2蛋白抗体
补骨脂二氢黄酮 分析标准品，≥98%γ-干扰素/γ-IFN单克隆抗体FBXW12/FBXO35 FBXW12蛋白抗体
芸苔素内酯 分析标准品，98%干扰素-γ/IFN-γ抗体FBXO7 F-box蛋白家族FBXO7抗体
野百合碱 95%干扰素-γ/IFN-γ抗体FbxO6 F-box蛋白相关蛋白6抗体
千金藤素 分析标准品,≥98%(HPLC)胰岛素样生长因子I受体抗体FBXO42 FBXO42蛋白抗体
鹅去氧胆 99%胰岛素样生长因子1受体抗体FBXO4 FBXO4蛋白抗体
秋水仙碱 98%胰岛素样生长因子结合蛋白2抗体FBXO38 F-box蛋白38抗体
秋水仙碱 分析标准品，≥99%(HPLC)胰岛素样生长因子结合蛋白5抗体FBXO36 FBXO36 F-box蛋白相关蛋白36抗体
秋水仙碱 用于植物培养, ≥98% (HPLC)胰岛素样生长因子1抗体FBXO33 F-box蛋白相关蛋白33抗体
菊苣 分析标准品，≥98%胰岛素样生长因子-II抗体FBXO31 F-box蛋白家族FBXO31抗体
卡拉胶 试剂白介素10抗体FBXO28 FBXO28蛋白抗体
雷公藤红素 98%白介素13抗体FBXO27 FBXO27蛋白抗体
天狼星红染色液-A液碳水化合物磺基转移酶5抗体Human LOXL2(Lysyl oxidase homolog 2) ELISA Kit人甘露糖受体（MR）ELISA试剂盒,
碳水化合物磺基转移酶6抗体Human FMOD(Fibromodulin) ELISA Kit人凝血酶原（PT）ELISA试剂盒,
染色质修饰蛋白CHMP7抗体Human FAM132B(Protein FAM132B) ELISA Kit人白三烯E4（LTE4）ELISA试剂盒,
软骨凝集蛋白CHODL抗体Human DTNBP1(Dysbindin) ELISA Kit人促肾上腺皮质（ACTH）ELISA试剂盒,
胆囊收缩素39抗体Human ZEB1(Zinc finger E-box-binding homeobox 1) ELISA Kit小鼠瘦素（LEP）ELISA试剂盒,
乙激酶α抗体Human EBLN1(Endogenous Bornavirus-like nucleoprotein 1) ELISA Kit大鼠apelin 12（AP12）ELISA试剂盒,
阳离子通道相关蛋白4抗体Human SORD(Sorbitol dehydrogenase) ELISA Kit豚鼠卵清蛋白特异性IgG（OVA sIgG）ELISA试剂盒,
胞浆动力蛋白中间链1抗体Human MTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) ELISA Kit6-氨基正己酸
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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