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AO/EB双荧光染色试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:41:06
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详细内容
中文名称：AO/EB双荧光染色试剂盒
英文名称：
产品规格：100T
发货周期：1～3天
用途：
检测细胞凋亡
注意事项：
细胞死亡判断的生物化学方法，橙(AO)能透过活细胞膜，嵌入细胞核DNA，使之发出明亮的绿色荧光。溴乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发红光。活细胞呈绿色荧光，死细胞呈橙色荧光。试剂盒主要有AO染色液、EB染色液组成。
储存条件：4℃，避光，6个月
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| AO/EB双荧光染色试剂盒 |
| 100T |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
2-氟-3-(三氟) 98%大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)免疫试剂盒化糖皮质激素受体抗体IFI44 干扰素诱导蛋白44抗体
Fmoc-L-烯甘氨 98%大鼠硫乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)免疫试剂盒葡萄糖转运蛋白6抗体IFI35 干扰素诱导35蛋白抗体
4-氟-3- 98%大鼠硫类肝素(HS)免疫试剂盒糖皮质激素受体β抗体IFI16 γ干扰素诱导蛋白16抗体
4-氟酰乙酯 98%大鼠流行性乙型脑炎(JE)抗体(IgG)免疫试剂盒胰岛葡萄糖6酶2抗体IFABP 小肠型脂肪结合蛋白抗体
N-CBZ-羟脯氨酯 95%大鼠流行性出血热IgG抗体免疫试剂盒葡萄糖氧化酶抗体IFABP 小肠型脂肪结合蛋白抗体
3-羟-9H-占吨-9-酮 98%大鼠脂酰肌抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)免疫试剂盒葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体IEX1/Differentiation dependent gene 2 protein 分化相关因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体
L-亮氨 96%大鼠脂酶A2(PL-A2)免疫试剂盒谷氨脱氢酶2抗体IDI1 异戊烯焦1抗体
2－－6- 98%大鼠烯式酮羧激酶(PCK)免疫试剂盒化谷氨受体1抗体IDH3A 草酰琥珀脱羧酶α抗体
5-氧-2- 97%大鼠激活谷氨酰酶(PAG)免疫试剂盒γ-谷氨酰水解酶抗体IDH2 草酰琥珀脱羧酶抗体
L-氨叔丁酯盐盐 99%大鼠肌3激酶(PI3K)免疫试剂盒谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗体IDH1/Isocitrate dehydrogenase 异柠檬脱氢酶1抗体
N-叔丁氧羰肌氨 98%大鼠化乙酰辅酶A羧化酶(pACCase)免疫试剂盒谷氧还蛋白2抗体IDE 胰岛素降解酶抗体
D-泛钙 药用大鼠化胰岛素受体(pISR1)免疫试剂盒谷氧还蛋白5抗体IDE 胰岛素降解酶抗体
亚硫氢钠萘醌 分析标准品大鼠化腺苷活化蛋白激酶(pAMPK)免疫试剂盒谷胱甘肽过氧化酶2抗体ID4 DNA结合抑制因子4抗体
亚硫氢钠萘醌 95%大鼠化外信号调节激酶(pERK)免疫试剂盒谷胱甘肽过氧化酶7抗体ID3 DNA结合抑制因子3抗体
烟酰 99%大鼠化糖原合成酶激酶3(pGSK-3)免疫试剂盒谷胱甘肽S转移酶α1抗体Id1 DNA结合抑制因子1抗体
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培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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