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细胞膜染色试剂盒(PKH67)
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详细内容
中文名称:细胞膜染色试剂盒(PKH67)
英文名称:
产品规格:500T
发货周期:1~3天
荧光染料PKH67 是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料,可以标记活体细胞,通过与膜结构的脂质分子结合而标记细胞。
PKH67对细胞毒性较小,荧光背景低,脂溶性高,能够轻易穿透细胞膜,有着强而稳定的绿色荧光。经PKH67标记的细胞可用于体外和体内增殖研究,且具有不会使邻近细胞染色的功能。
在细胞分裂增殖过程中,PKH67 的荧光强度会随着细胞的分裂而逐递减,标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,因此其荧光强度是亲代细胞的一半,根据这一特性,它可被用于检测细胞增殖,细胞周期的估算及细胞分裂等方面。PKH67标记细胞的荧光非常均一,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均一。在细胞分裂增殖过程中,PKH67标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,荧光强度变为亲代细胞的一半,通过流式细胞仪根据荧光强度的不同,可检测出未分裂细胞,分裂一次(1/2 的荧光强度),二次(1/4 的荧光强度),三次(1/8 的荧光强度),以及更多分裂次数的细胞。PKH67 可检测分裂次数多达六次甚至更多。
除了用于细胞增殖检测,PKH67 还可以用于细胞的体外盒体内示踪,标记后荧光在胞内表达稳定,阳性标记率达98%以上,标记细胞形态良好,能有效地观察细胞在体外的诱导分化情况;或将标记的细胞注入体内,可以有效的显示移植细胞在活体组织中的迁移及分化。
PKH67标记的细胞用于体内观察可以长达数周之久,它常被用来做活体细胞检测实验和用荧光电镜观察细胞长期活动的实验。PKH67 毒性较小,不影响细胞的增殖能力。此方法操作简单,且不用放射性同位素,不存在安全隐患。可以更快速,更准确和更安全地得到想要的实验数据。
PKH67标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。
PKH67标记细胞呈绿色荧光,荧光波长:λex=490 nm,λem=502 nm。
储存条件:-20℃避光保存。
产品属性:
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 细胞膜染色试剂盒(PKH67) |
| 500T |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
乙烯-POSS 99%大鼠腺苷三结合盒转运体A1(ABCA1)免疫试剂盒接头蛋白Gab 1抗体Jak3 蛋白酪氨激酶JAK-3抗体
-POSS 98.5%大鼠腺病抗体(FL/K87-Ab)免疫试剂盒化糖原合酶激酶3α抗体JAK2 蛋白质酪氨激酶JAK2抗体
四 98%大鼠腺病(ADV)抗体(IgG)免疫试剂盒化神经生长相关蛋白43抗体JAK1 蛋白质酪氨激酶JAK-1抗体
四乙 98%大鼠酰化饥饿素(AG)免疫试剂盒糖原合酶激酶-3β抗体Jagged1/CD339 Jagged1/CD339抗体
四丁 98%大鼠纤维蛋白原γ链(Fgg)免疫试剂盒抗粘附多肽抗体Jagged 2 Notch配体Jagged 2蛋白抗体
四正丁硫铵 50wt%水溶液大鼠纤维蛋白原β链(Fgb/Ab1-181/Ab1-216/Ac1-581)免疫试剂盒脑胶质瘤发病机制相关蛋白1抗体Jab1 Jun激活区域-连接蛋白1抗体
三氟乙烯 97%大鼠纤维蛋白原α链(Fga)免疫试剂盒神经膜糖蛋白M6aIumbrokinase 蚓激酶抗体
-三[二硅氧烷]硅烷 97%大鼠纤维蛋白原(Fb)免疫试剂盒G蛋白偶联受体101抗体ITPR3 5-三肌受体3抗体
-三[二硅氧烷]硅烷 98%大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)免疫试剂盒胰高血糖素样肽-1受体/GLP-1受体抗体ITPR2 5-三肌受体2抗体
四[二硅氧烷]硅烷 96%大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)免疫试剂盒糖脂酰肌抗体ITPR1 5-三肌受体1抗体
四氢氧化铵 1.0 M in H2O大鼠纤溶酶原(Plg)免疫试剂盒化gp130抗体ITM2A 完整膜蛋白E25A抗体
四醋铵 90%大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)免疫试剂盒谷胱甘肽S转移酶ζ1抗体ITLN1 内皮凝集素HL1抗体
四丁氢氧化铵溶液 10% in H2O大鼠纤连蛋白(FN)免疫试剂盒甘-N-酰转移酶抗体ITK/PSCTK2 IL-2诱导型T激酶抗体
四丁硫氢铵 98%大鼠周期素D3(Cyclin-D3)免疫试剂盒甘-N-酰转移酶样1抗体ITIH4 α胰蛋白酶重链H4抗体
四丁二氢铵 98%大鼠周期素D2(Cyclin-D2)免疫试剂盒 转运蛋白G3PP抗体ITIH1 衍生透明质相关蛋白抗体
细胞膜染色试剂盒(PKH67)9号染色体开放阅读框61抗体Human ALDOA(Aldolase A, Fructose Bisphosphate) ELISA Kit人骨桥素(OPN)ELISA试剂盒,OPN ELISA
C末端结合蛋白2抗体Human Anti-AChR(Anti-Acetylcholine Receptor Antibody) ELISA Kit人骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒,BMP-2 ELISA
21号染色体开放阅读框13抗体Human ALP(Alkaline Phosphatase) ELISA Kit人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3(EAR3)ELISA试剂盒,EAR3 ELISA
冠蛋白3抗体Human AMA IgA(Anti-Myelin antibody IgA) ELISA Kit人丝氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA试剂盒,
周期蛋白N端结构域蛋白1抗体Human anti AMPH(anti amphiphysin) ELISA Kit人热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒,
胆固25羟化酶抗体Human ANG I(Angiotensin I) ELISA Kit人多功能蛋白聚糖(VS)ELISA试剂盒,
天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体Human ANG II(Angiotensin II) ELISA Kit人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒,
钙营养蛋白1/钙结合蛋白8抗体Human AMPK(Phosphorylated Adenosine Monophosphate Activated Protein Kinase) ELISA Kit人纤调蛋白(FMOD)ELISA试剂盒,
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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