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快速瑞氏染液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:40:57
人脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒
人蛋白酶3特异性抗中性粒胞质抗体(PR3-ANCA)ELISA试剂盒
人β-促脂素(β-LPH)ELISA试剂盒
人脂磷壁酸(LTA)ELISA试剂盒
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详细内容
中文名称：快速瑞氏染液
英文名称：
产品规格：250ml×3
发货周期：1～3天
瑞氏染液主要应用于血液和骨髓涂片染色。
操作步骤
1. (选做)平置血涂片于染色架上，滴加甲醇固定液，室温固定15-30 分钟。
2. 吸去固定液，室温通风晾干。
3. 将试剂一滴加到载玻片上，均匀覆盖住载片上血细胞，染色时间约为1 分钟。等染液有变红的趋势时，迅速滴加两倍试剂一的量的试剂二。继续染色5 到8 分钟。
4. 小股水流洗片，防止将大量的细胞从载片上冲落下来从而影响以后的观察。30s 水洗结束后将载片放到阴凉处风干。
5. 显微镜镜检。
染色结果
1. 红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有蝶形态。
2. 白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆中各种颗粒区分明显。其中中性粒细胞浆中颗粒呈淡紫红色，嗜酸粒细胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。单核细胞的胞浆呈灰蓝色，胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。
注意事项
1. 推片：取全血3 微升左右置载玻片上，将推玻片保持与载玻片30 度角，置于血滴正方，稍往后移与血滴接触，即可见血液沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面向滑动，至血液铺完血膜为止。
2. 涂片时不要太厚也不要太薄，太厚红细胞重叠并易皱，太薄时不易找到白细胞。
3. 用蜡笔在血膜两头划线，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否则染色时血膜易脱落。
4. 试剂一及二染液不能过少，以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400 微升，试剂二是试剂一的1 倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气，使染液充分混合。
5. 镜检时如果红细胞偏蓝，请放在蒸馏水中1-3 分钟，直至红润为止。
6. 染色过淡，可复染。染色过深，可用水冲洗或浸泡，还可用75%乙醇脱色3-5 。
储存：2～8℃，避光，有效期12个月。
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 快速瑞氏染液 |
| 250ml×3 |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
诱虫烯 分析标准品人EB病衣壳抗原(EBVCA)抗体(IgG)免疫试剂盒电子转移黄素蛋白脱氢酶抗体NYS48 NYS48蛋白抗体
诱虫烯 93%人EB病核抗原3A抗体(IgM)免疫试剂盒EGF素受体7跨膜结构域蛋白1抗体NXPH2 神经外营养蛋白2抗体
反-玉米素 98%人EB病核抗原3A抗体(IgG)免疫试剂盒乙激酶2抗体NXPH1 神经外营养蛋白1抗体
玉米素核苷 97%人EB病核抗原1(EBNA1)抗体(IgG)免疫试剂盒化Ets转录因子家族ets1抗体NUSAP1 核仁和纺锤体相关蛋白1抗体
两性霉素B 80%，750 μg/mg人EB病IgA(EBv IgA)免疫试剂盒化上皮癌转化蛋白2抗体Nurr1 核受体相关因子-1抗体
盐倍他司汀 99%人EB病(Ebv)抗体(IgM)免疫试剂盒嗜性粒过氧化物酶抗体Nur77/GFRP 孤儿核受体蛋白Nur77抗体
硫博来霉素 1.5-2.0 units/mg 人EB病(EBv)抗体(IgG)免疫试剂盒核内切酶G抗体NUPR1/p8 核蛋白p8抗体
赫斯特荧光燃料，33258 98%人E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)抗体免疫试剂盒酪氨蛋白激酶受体A10抗体NUP88 核孔复合体蛋白88抗体
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多烯紫杉 分析标准品，≥99%人D-免疫试剂盒化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体NUP37 核孔蛋白Nup37抗体
D-(+)-麦芽糖一水合物 ≥98.0% (HPLC)人D二聚体(D2D)免疫试剂盒泛素交联酶抗体NUP160 核孔蛋白NUP160抗体
美伐他汀 96%人DNA拓扑异构酶1(TOP1)自身抗体免疫试剂盒EB病核抗原-3B抗体NUMB 膜相关蛋白Numb抗体
970 μg/mg (USP XXIV)（剧品）人DNA损伤诱导转录因子4样蛋白(DDIT4/RTP801)免疫试剂盒化驱动蛋白样蛋白1抗体NuMA 核有丝分裂器NuMA蛋白抗体
盐土霉素 分析标准品人DNA转移酶3A(DNMT3A)免疫试剂盒乙酰转移酶EID1抗体NUDEL/NDEL1 中心粒蛋白Nudel抗体
快速瑞氏染液11号染色体开放阅读框24抗体Human Cytochrome b-245 Beta Polypeptide ELISA Kit大鼠轴突生长诱向因子1（Ntn1）ELISA试剂盒,
11号染色体开放阅读框53抗体Human NADPH oxidase 5 ELISA Kit大鼠维生素B12（VB12）ELISA试剂盒,
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11号染色体开放阅读框65抗体Human PARK2(E3 ubiquitin-protein ligase parkin) ELISA KitYGC琼脂
11号染色体开放阅读框71抗体Human MFN2(Mitofusin-2) ELISA KitE B增液用于单增李氏选择性增培养（SN标准）
11号染色体开放阅读框74抗体Human NT-proCNP(N-Terminal Pro-C-Type Natriuretic Peptide) ELISA Kit蛋 白胨水（色氨酸肉汤）
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12号染色体开放阅读框24抗体Human ASMA(Anti Smooth Muscle Antibody) ELISA KitL-甘-异白二肽
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
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