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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 荧光PCR试剂盒 > DNA提取试剂盒 > 柱式植物RNA提取试剂盒(柱式植物RNAout)(不含DNA酶)品牌

柱式植物RNA提取试剂盒(柱式植物RNAout)(不含DNA酶)品牌

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:40:48

产品摘要:柱式植物RNA提取试剂盒(柱式植物RNAout)(不含DNA酶)品牌的热销产品:α/β水解酶4抗体Anti-ADNP/NAP 活性依赖的神经保护肽抗体
ADCK2蛋白抗体Anti-ADORA3 腺苷受体A3抗体
乙脱氢酶16家庭A1抗体Anti-ADO 2-氨基乙硫双加氧酶抗体
粘附分子IgG样结构域蛋白3抗体Anti-Integrin Alpha V 整合素αV抗体

支付方式:

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产品完善度: 访问次数:1338

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称
货号
规格
柱式植物RNA提取试剂盒(柱式植物RNAout)(不含DNA酶)品牌
GOY-01P63239
50次
储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确,重现性好的定量方法,已得到全的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多域。
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。
三碘状腺原氨酸(T3)elisa试剂盒英文名称:T3 ELISA Kit二磷酸腺苷核糖基转移酶4抗体包装100g
乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)elisa试剂盒英文名称:LF/LTF ELISA KitAKIRIN2蛋白抗体包装25g
乳酸脱氢酶(LDH)elisa试剂盒英文名称:LDH ELISA KitADP核糖基化样因子8B抗体包装5g
溶菌酶(LZM)elisa试剂盒英文名称:LZM ELISA Kit三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体包装1g
绒毛膜促性腺激素β(β-CG)elisa试剂盒英文名称:β-CG ELISA KitAKIRIN1蛋白抗体包装5g
绒毛膜促性腺激素(CG)elisa试剂盒英文名称:CG ELISA Kit锚定蛋白样蛋白1抗体包装1g
妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)elisa试剂盒英文名称:PAPP-A ELISA Kit腺苷酸激酶2抗体包装5g
热休克因子1(HSF1)elisa试剂盒英文名称:HSF1 ELISA Kit顶体体蛋白抗体包装1g
热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)elisa试剂盒英文名称:HSP gp96 ELISA Kit黑色素瘤缺失样蛋白1抗体包装5g
热休克蛋白90(HSP-90)elisa试剂盒英文名称:HSP-90 ELISA Kit未知糖基化转移酶AER61抗体包装100g
热休克蛋白70(HSP⁻⁷0)elisa试剂盒英文名称:HSP⁻⁷0 ELISA Kit铁蛋白Fe65抗体包装25g
热休克蛋白60(Hsp-60)elisa试剂盒英文名称:Hsp-60 ELISA Kit抑癌基因ras同源家族1抗体包装5g
热休克蛋白40(Hsp-40)elisa试剂盒英文名称:Hsp-40 ELISA Kit转录激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗体包装100g
热休克蛋白27(HSP-27)elisa试剂盒英文名称:HSP-27 ELISA Kit心钠素抗体包装25g
热休克蛋白20(Hsp-20)elisa试剂盒英文名称:Hsp-20 ELISA Kit氨酰tRNA合成酶2抗体包装1g
锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体纤维蛋白原(FG)BIX02188 是一种有效的选择性 MEK5 抑制剂,IC50 为 4.3 nM。 BIX02188 也选择性抑制 ERK5 活性, IC50 为 810 n
柱式植物RNA提取试剂盒(柱式植物RNAout)(不含DNA酶)品牌胰蛋白酶(牛胰)
Trypsin(bovine pancreas)
产品规格: BR,1:250;250USP u/mg(1000BAEEu/mg)
包装: 100克/25克/500克
产品规格: USP,1:2500;2500USPu/mg(BAEE1万u/mg)
包装: 5克/1克/25克
CAS号:9002-07⁻⁷
别:BR
分子量:23300~23800
效价:1:250
活力:≥250 USP u/mg(等于1000 BAEE u/mg)
干燥失重:≤4.8%
别:USP
效价:1:2500
活力:≥2500 USP U/mg(等于10000 BAEE u/mg)
干燥失重:≤5.0%
糜蛋白酶:≤50u/mg
性状:由牛胰提取而得的一种肽链内切酶,粉末。溶于水,不溶于乙醇、甘油、。等电点pI 10.5。适pH值7.8~8.5左右,pH值2~3是稳定的,pH值5以上易自溶失活,pH>9.0不可逆失活。Ca2+对酶活性有稳定作用;重金属离子、有机磷化合物、DFP、天然胰蛋白酶抑制剂对其活性有强烈抑制
用途:生化研究。一性催化水解赖氨酸、精氨酸羧基形成的肽键,可用于蛋白质化学研究
保存:2~8℃
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

热门标签:柱式植物RNA,提取试剂盒,柱式植物RNAout,,不含DNA酶,

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