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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 荧光PCR试剂盒 > 核酸纯化试剂盒 > 血清血浆游离DNA中量提取试剂盒规格

血清血浆游离DNA中量提取试剂盒规格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:40:39

产品摘要:血清血浆游离DNA中量提取试剂盒规格的热销产品:淀粉样肽体蛋白抗体(C端)Anti-5-HT 5-羟色抗体
腺苷酸环化酶2抗体Anti-5-HTR1A 5-羟色受体1A抗体
载脂蛋白C3抗体Anti-5-HTR1B 5-羟色受体1B抗体
载脂蛋白E4抗体Anti-5-HTR2B 5-羟色受体2B抗体

支付方式:

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产品完善度: 访问次数:1147

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

服务流程:

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品名称

货号

规格

血清血浆游离DNA中量提取试剂盒规格

GOY-01P63213

32次/盒、96次/盒、48次/盒、50次/盒

储存条件:

产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法

1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。

3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。

5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

PCR实验方法步骤:

方法

1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer

5 μl dNTP mix (2mM)

4 μl 引物1(10pM)

2 μl 引物2(10pM)

2 μl Taq酶 (2U/μl)

1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl 加ddH2O至 50 μl

视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。

2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。

3:荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR:

实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:

1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。

2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。

外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确,重现性好的定量方法,已得到全的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多域。

定量PCR方法:

a、竞争法

选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。

b、内参照法

在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。

c、PCR-ELISA法

利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。

脂肪酸合成酶(FASN)elisa试剂盒英文名称:FASN ELISA KitASTE1蛋白抗体包装25g

脂多糖/内毒素(LPS)elisa试剂盒英文名称:LPS ELISA Kit磷酸化自噬相关蛋白4B抗体包装500g

脂蛋白脂酶(LPL)elisa试剂盒英文名称:LPL ELISA Kit微丝相关蛋白1抗体包装5g

脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa试剂盒英文名称:Lp-PL-A2 ELISA Kit腺苷A1A受体抗体包装5g

脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa试剂盒英文名称:Lp-PLA2 ELISA Kit芳基硫酸酯酶B抗体包装25g

脂蛋白α(Lp-α)elisa试剂盒英文名称:Lp-α ELISA Kitγ氨基丁酸转氨酶抗体包装5g

正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)elisa试剂盒英文名称:RANTES/CCL5 ELISA Kit共济失调蛋白2结合蛋白1抗体包装1g

整合素αM(Itgam/CD11b)elisa试剂盒英文名称:Itgam/CD11b ELISA Kit肿瘤坏死因子α转换酶包装1g

整合素α-IIb(Itga2b/CD41)elisa试剂盒英文名称:Itga2b/CD41 ELISA Kit芳香烃受体核转录蛋白2抗体包装250mg

整合素α5(Itgax/CD11c)elisa试剂盒英文名称:Itgax/CD11c ELISA KitAlkB同源蛋白8抗体包装25g

长停滞特异性基因产物6(gas-6)elisa试剂盒英文名称:gas-6 ELISA KitABI基因家族成员3结合蛋白抗体包装5g

粘蛋白/粘液素7(MUC7)elisa试剂盒英文名称:MUC7 ELISA KitRho GTP酶激活蛋白20抗体包装250mg

粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)elisa试剂盒英文名称:MUC5B ELISA Kit含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族10抗体包装500g

粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)elisa试剂盒英文名称:MUC5AC ELISA Kit乙脱氢酶1蛋白家族L1抗体包装25g

粘蛋白/粘液素2(MUC2)elisa试剂盒英文名称:MUC2 ELISA Kit轴抑制蛋白2抗体包装5g

gp130结合蛋白GAM抗体基质金属蛋白酶9(MMP9)Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) 是 CFTR 调节剂,可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。
血清血浆游离DNA中量提取试剂盒规格转谷氨酰胺酶;谷氨酰胺转氨酶

TG

其他 Transglutaminase from guinea pig liver; Protein-Glutamine-γ-Glutamyltransferase;Protein-glutamine:amine γ-glutamyltransferase

产品规格: BR,200u/g

包装: 1克

CAS号:80146-85-6

别:BR

活力:≥200units/g protein

性状:冻干粉。

用途:生化研究。是一种催化酰基转移反应的转移酶,它可使酪蛋白、肌球蛋白、谷蛋白和乳球蛋白等蛋白质分子之间产生交联,从而改变蛋白质的功能性质。

保存:-20℃
操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

热门标签:血清血浆游离DNA中量,提取试剂盒

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