本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特单克隆抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的单克隆抗体与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根化物酶标记的链霉亲和素(streptidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物 TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中 ADP 的浓度成正比。加入终止液终止反应，在 450 nm 波长测定吸光度值。
技术提示

1、混合蛋白溶液时，避免起泡。

2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。

3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。

4、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。

5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。

6、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

7、所有液体组分，使用充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。

废物处理

  所有使用或未使用的试剂，所有污染性的一次性材料，应当遵循传染性或潜在传染性产品的处理程序，每个实验室都有责任根据其实验的类型和危险性别，进行废物和污物的处理，同时要严格依照有关规定对待所有的废物和污物。

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