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公司新闻
单胺氧化酶（Monoamine Oxidase ，MAO）试剂盒说明书 可见分光光度法
点击次数：164发布时间：2020/9/22 8:42:00
规格：50管/48样
单胺氧化酶（Monoamine Oxidase ，MAO）试剂盒说明书
可见分光光度法
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎动物的各种器官，特别是分泌腺、脑、肝脏，在无脊椎动物、豆类的芽等植物中也存在催化单胺类物质代谢，含量较低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纤维化的程度。此外，MAO活性异常导致细胞内单胺类神经递质运转出现紊乱，从而引发多种病症。
测定原理
MAO催化单胺类底物脱氨生成相应的醛，进一步氧化成酸；底物在360nm处有特征吸收峰，测定360nm光吸收下降的速率，计算MAO活性。
自备实验用品及仪器
天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL 玻璃比色皿、蒸馏水。
试剂组成和配制
提取液一：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。
提取液二：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 5mL×1 瓶，4℃避光保存。
粗酶液提取
1. 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液一）进行冰浴匀浆，10000g，4℃，离心10min，弃沉淀；把上清转移到另一预冷的离心管，10000g，4℃，离心30min，弃上清；加入1.0mL预冷的提取液二，震荡混匀，16000g，4℃，离心40min，弃上清；沉淀加入预冷的1.0 mL试剂一，震荡混匀，即粗酶液（可用于可溶性蛋白浓度测定）取上清置于冰上待测。
2. 细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间 3min）；然后10000g，4℃，离心 10min，弃沉淀；把上清转移到另一预冷的离心管，10000g，4℃，离心30min，弃上清；加入1.0 mL 预冷的提取液二，震荡混匀，16000g，4℃，离心 40min，弃上清；沉淀加入预冷的1.0 mL 试剂一，震荡混匀，即粗酶液（可用于可溶性蛋白浓度测定），取上清置于冰上待测。
3. 血清：直接测定。
测定操作表
|
| 空白管 | 测定管 |
| 酶液（µL） |
| 100 |
| 试剂一（µL） | 900 | 800 |
| 试剂二（µL） | 100 | 100 |
| 混匀，1 mL玻璃比色皿，对照管调零，测定360nm处吸光值A1，然后 37℃水浴 60min，测定 360nm 处吸光值 A2，△A= A1-A2 。 | ||
注意：空白管只需测定一次。
MAO 活性计算公式
1 、按蛋白含量计算
酶活定义：37℃，pH7.6 时，每毫克蛋白质1min内转化1nmol底物的酶量为一个酶活单位。
DAO 活性（nmol/min/mg prot）=ΔA÷ε÷d×V 反总÷（V 样×Cpr）÷T= 114×ΔA÷Cpr
2 、按样本质量计算
酶活定义：37℃，pH7.6 时，每克样品1min内转化1nmol底物的酶量为一个酶活单位。
DAO 活性（nmol/min/g）=ΔA÷ε÷d×V 反总÷（V 样÷V 样总×W）÷T = 114×ΔA÷ W
3 、按照细胞数量计算
酶活定义：37℃，pH7.6 时，每104个细胞1min内转化1nmol底物的酶量为一个酶活单位。
DAO 活性（nmol/min/104cell）=ΔA÷ε÷d×V 反总÷（V 样÷V 样总×细胞数量）÷T
= 114×ΔA÷细胞数量
4 、按照液体体积计算
酶活定义：37℃，pH7.6 时，每升血清1min内转化1nmol底物的酶量为一个酶活单位。
DAO 活性（nmol/min/L）=ΔA÷ε÷d×V 反总÷V 样=114000×ΔA
ε：底物摩尔消光系数，1.46 L/mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V 反总：反应总体积，1mL；
V 样：反应中样本体积，0.1mL；V 样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；T：反应时间，60min，W：样本质量，g
注意事项
1、吸光度变化应该控制在 0.01~0.8 之间。否则加大样品量或稀释样品，注意计算公式中参
与计算的稀释倍数要相应改变。
2、样品蛋白质含量需要另外测定。
