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技术文章
HEPENGBIO细胞糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒产品说明书技术背景
点击次数：2735 发布时间：2024/7/18 10:52:21
HEPENGBIO细胞糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒产品说明书
主要用途
HEPENGBIO细胞糖胺多糖（GAG）总含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂是一种旨在通过高盐萃取可溶性糖胺多糖，与阿尔新蓝染料结合，在丙醇解离溶液中，释放蓝色染料，由分光光度仪比色分析，定量检测细胞样品中糖胺多糖含量的方法。适用于各种人体或动物细胞样品糖胺多糖水平检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，检测准确。
技术背景
糖胺多糖（glycosaminoglycan；GAG），又称为粘多糖（mucopolysaccharide），是体内最为丰富的异源多聚糖。糖胺多糖是一种未分叉的负电荷性长链多聚糖，由重复的二糖单位，包括六碳糖（hexose）或己糖醛酸（hexuronic acid），链接到己糖胺（hexoamine）上而成。糖胺多糖与核心蛋白（core protein）共价相联，构成蛋白多糖（proteoglycan；PG），成为细胞膜和细胞外基质（extracellular matrix；ECM）的主要成分。蛋白多糖的糖胺多糖在合成过程中发生硫酸酯化（sulfated group），其部位在O或N位上，有利于发挥各种不同的作用，包括酶的调节、细胞黏附、生长、迁移、分化，以及组织损伤反应。基于糖胺多糖的高度负电荷的特点，使用异染性（metachromatic）四价（tetravalent）阳离子蓝色染料阿尔新蓝（alcian blue），在酸性条件下，特异性的结合产生不溶性蓝色糖胺多糖染料复合物（Dye-GAG complex），在丙醇解离溶液中，释放出染料，通过分光光度仪（600nm波长）测定，来定量分析糖胺多糖的总含量。
产品内容
HEPENGBIO萃取液（Reagent A） 12毫升
HEPENGBIO高盐液（Reagent B） 1.5毫升
HEPENGBIO酸性液（ReagentC） 10毫升
HEPENGBIO染色液（ReagentD） 1.5毫升
HEPENGBIO清理液（ReagentE） 25毫升
HEPENGBIO解离液（ReagentF） 25毫升
HEPENGBIO标准液（ReagentG） 100微升
产品说明书1份
保存方式
保存在4℃冰箱里；HEPENGBIO染色液（ReagentD）避免光照；试剂具有腐蚀性，注意操作安全；保证3月
用户自备
无离子水：用于配制工作液
1.5毫升离心管：用于样品操作的容器
15毫升锥形离心管：用于样品操作的容器
微型台式离心机：用于样品操作
比色皿或96孔板：用于比色分析的容器
分光光度仪或酶标仪：用于比色分析
实验步骤
一、 样品预处理
1． 准备好75cm2细胞培养瓶或100mm细胞培养皿的待测培养细胞（1至5 X 107细胞）
2． 小心抽去培养液
3． 使用细胞刮脱棒轻柔刮脱细胞（注意：可以使用胰酶消化）
4． 移入到预冷的15毫升锥形离心管（注意：悬浮细胞从这一步骤开始）
5． 放进4℃台式离心机离心5分钟，速度为300g
6． 小心抽去上清液
7． 加入500微升HEPENGBIO萃取液（ReagentA） ，混匀颗粒群
8． 转移到一个1.5毫升离心管
9． 强力涡旋震荡1分钟，充分混匀
10． 放进4℃冰箱里孵育16小时，期间涡旋震荡1分钟五次
11． 放进微型台式离心机离心10分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
12． 小心移取上清液到新的1.5毫升离心管
13． 置于冰槽里备用
二、标准样品配制
1． 准备好5个1.5毫升离心管，标记为1至5号管
2． 分别加入50微升HEPENGBIO萃取液（ReagentA）到1至5号管
3． 移取50微升HEPENGBIO标准液（ReagentG）到1号管，混匀
4． 小心移取50微升1号管稀释的HEPENGBIO标准液（ReagentG）到2号管，混匀
5． 小心移取50微升2号管稀释的HEPENGBIO标准液（ReagentG）到3号管，混匀
6． 小心移取50微升3号管稀释的HEPENGBIO标准液（ReagentG）到4号管，混匀
7． 将1至5号管放进冰槽里备用；标准管浓度见下表
管号 | HEPENGBIO萃取液（ReagentA） | HEPENGBIO标准液（ReagentG） | 标准糖胺多糖含量 |
1 | 50微升 | 50微升 | 20微克/50微升 |
2 | 50微升 | 50微升1号管 | 10微克/50微升 |
3 | 50微升 | 50微升2号管 | 5微克/50微升 |
4 | 50微升 | 50微升3号管 | 2.5微克/50微升 |
5 | 50微升 | 0 | 0 |
三、 标准曲线测定
检测开始前，移取1.25毫升HEPENGBIO酸性液（Reagent C）到15毫升锥形离心管，加入2.25毫升用户自备的无离子水，混匀，然后加入0.25毫升HEPENGBIO染色液（Reagent D），混匀后，标记为HEPENGBIO染色工作液（共5次检测），置于暗室里备用。然后进行下列操作。
1． 移取50微升上述配制的HEPENGBIO标准液（ReagentG）到1.5毫升离心管
2． 加入50微升HEPENGBIO高盐液（Reagent B），混匀
3． 室温下孵育15分钟
4． 加入50微升HEPENGBIO酸性液（Reagent C），混匀
5． 室温下孵育15分钟
6． 加入750微升HEPENGBIO染色工作液
7． 涡旋震荡15秒
8． 室温下孵育15分钟，避免光照
9． 即刻放进微型台式离心机离心15分钟，速度为16000g
10． 小心抽去上清液（注意：确保没有水滴残留）
11． 加入1毫升HEPENGBIO清理液（Reagent E）
12． 涡旋震荡15秒（注意：确保重悬颗粒）
13． 放进微型台式离心机离心15分钟，速度为16000g
14． 小心抽去上清液（注意：确保没有水滴残留）
15． 加入1毫升HEPENGBIO解离液（Reagent F）
16． 涡旋震荡15秒
17． 室温下孵育15分钟，避免光照（注意：确保充分溶解）
18． 转移到新的比色皿
19． 即刻放进分光光度仪检测（波长600nm）：获得标准样品吸光读数
20． 重复实验步骤1至19四次
21． 构建标准曲线：纵座标（Y轴）为吸光读数；横座标（X轴）为标准糖胺多糖含量（微克）
四、 样品测定
1． 加入50微升上述制备的待测样品到1.5毫升离心管
2． 加入50微升HEPENGBIO高盐液（Reagent B），混匀
3． 室温下孵育15分钟
4． 加入50微升HEPENGBIO酸性液（Reagent C），混匀
5． 室温下孵育15分钟
6． 加入750微升HEPENGBIO染色工作液
7． 涡旋震荡15秒
8． 室温下孵育15分钟，避免光照
9． 即刻放进微型台式离心机离心15分钟，速度为16000g
10． 小心抽去上清液（注意：确保没有水滴残留）
11． 加入1毫升HEPENGBIO清理液（Reagent E）
12． 涡旋震荡15秒（注意：确保重悬颗粒）
13． 放进微型台式离心机离心15分钟，速度为16000g
14． 小心抽去上清液（注意：确保没有水滴残留）
15． 加入1毫升HEPENGBIO解离液（Reagent F）
16． 涡旋震荡15秒
17． 室温下孵育15分钟，避免光照（注意：确保充分溶解）
18． 转移到新的比色皿
19． 即刻放进分光光度仪检测（波长600nm）：获得样品吸光读数
20． 根据上述标准曲线获得样品对应糖胺多糖含量（微克）
五、 浓度计算
【根据上述标准曲线样品对应糖胺多糖含量（微克）X 样品稀释倍数】÷0.050（样品容量；毫升）＝微克糖胺多糖/毫升
注意事项
1． 本产品为25次操作，包括标准样品
2． 本产品不适合于非硫酸酯化的二糖降解片段、透明质酸（hyaluronate）的检测
3． 本产品可以检测硫酸软骨素（chondroitin sulfate）、硫酸角质素（keratan sulfate）、硫酸皮肤素（dermatan sulfate）、硫酸类肝素（heparan sulfate）等主要糖胺多糖
4． 本产品检测范围为0.5至20微克糖胺多糖
5． 操作时，须戴手套
6． 试剂具有腐蚀性，注意操作安全
7． 系统操作时，标准样品测定只需1次
8． 空白对照读数通常小于0.2，如果超过表明抽去上清操作不当
9． 孵育时，避免光照
10． 如果样品糖胺多糖含量过低，可以浓缩样品或增加样品量至100微升
11． 样品浓度可以表述为：微克糖胺多糖/细胞量；微克糖胺多糖/细胞总蛋白等
12． 本公司提供系列糖类代谢检测试剂产品
本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途。
原创作者：赫澎（上海）生物科技有限公司
