企业档案
会员类型：标准版
已获得阿仪网信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网标准版会员：11年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：4594575
技术文章
葡萄糖含量试剂盒说明书（测组织、细菌或细胞） 微量法 100 管/96 样
点击次数：2667 发布时间：2020/9/18 16:28:50
葡萄糖含量试剂盒说明书（测组织、细菌或细胞）
微量法 100 管/96 样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物，而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物
可通过光合作用产生葡萄糖。就哺乳动物而言，葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组
织等的唯一能源，而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。
测定原理：
葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢；过氧化物酶催化过氧化氢氧化
4-氨基安替比林偶联酚，生成有色化合物，在 505 nm 有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵和蒸馏水
试剂的组成和配制：
试剂一：0.5μmol/mL 葡萄糖溶液 10mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 10ml×1 瓶，4℃保存；
试剂三：液体 10ml×1 瓶，4℃保存；
葡萄糖提取：
1、组织的处理：按照组织质量（g）：蒸馏水体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g
组织，加入 1mL 蒸馏水），研磨成匀浆，95℃水浴 10 分钟（盖紧，防止水分散失），冷却后，
8000g，25℃离心 10min，取上清液备用。
2、细菌或细胞处理：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104
个）：蒸馏水体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 蒸馏水），
超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3S，间隔 10S，重复 30 次），95
℃水浴 10 分钟（盖紧，防止水分散失），冷却后，8000g，25℃离心 10min，取上清液备用。
测定步骤：
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 505nm，蒸馏水调零。
2、混合试剂的配制：使用前将试剂二和试剂三 1:1 等体积混合，用多少配多少。
3、加样表（在 EP 管或 96 孔板中加入下列试剂）：
试剂（μL） 空白管 标准管 测定管
样本 20
试剂一 20
蒸馏水 20
混合试剂 180 180 180
混匀，置 37℃（哺乳动物）或 25＇C（其它物种）保温 15min 后，于 505nm 波长处读取吸光
度。空白管、标准管和测定管吸光值分别记为 A1、A2 和 A3。空白管和标准管只要做一管。
葡萄糖含量计算：
1、按样本蛋白浓度计算
葡萄糖含量(µmol/mg prot)=(C 标准×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(V1×Cpr)=0.5×(A3-A1)÷
(A2-A1)÷Cpr。
2、按样本鲜重计算
葡萄糖含量（µmol/g 鲜重）= (C 标准×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)=0.5×(A3-A1)÷
(A2-A1)÷W
3、按细菌或细胞密度计算
葡萄糖含量（µmol/ 104
cell)= (C 标准×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(500×V1÷V2)=0.001×(A3-A1)÷
(A2-A1)
C 标准：标准管浓度，0.5µmol/mL；V1：加入样本体积，0.1mL；V2：加入提取液体积，1mL；
Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本鲜重，g；500：细菌或细胞总数，500 万。
注意：低检测限为 50nmol/g 鲜重或 0.5nmol/mg prot
原创作者：赫澎（上海）生物科技有限公司
