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技术文章
γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）试剂盒说明书 微量法 100T/96S
点击次数：2785 发布时间：2020/9/15 9:53:20
γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）试剂盒说明书
微量法 100T/96S
注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
γ-GT 是 γ-谷氨酰循环中的关键酶，催化 GSH 降解。γ-GT 催化 GSH 或者其他 γ-谷氨酰基化
合物上的 γ-谷氨酰基转移到受体。也可以催化 GSH 和其他 γ-谷氨酰基化合物的水解，产生
谷氨酸盐，在细胞外谷胱甘肽新陈代谢中起了重要的作用。
测定原理：
γ-GT 催化谷氨酰对硝基苯胺中 γ-谷氨酰基转移给 N-甘氨酰甘氨酸，生成对硝基苯胺，在
405nm 有特征光吸收；通过测定 405nm 光吸收增加速率，来计算 γ-GT 酶活性。
自备仪器和用品：
低温离心机、水浴锅、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、
和蒸馏水
试剂组成和配制：
试剂一：液体×1 瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。
试剂三：液体×1 瓶，4℃保存。
试剂四：液体×1 瓶，4℃保存。
工作液（在试剂二瓶中配制）：临用前配制，把试剂三倒入试剂二瓶中，充分溶解（室温过
低时可以 40℃水浴促进溶解）；然后把试剂四倒入试剂二瓶中，混匀后室温保存。
粗酶液提取：
1. 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，
加入 1mL 试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心 15min，取上清，置冰上待测。
2. 细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：试剂一体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建
议 500 万细胞加入 1mL 试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7
秒，总时间 3min）；然后 8000g，4℃，离心 15min，取上清置于冰上待测。
3. 血清等液体：直接测定。
γ-GT 测定操作:
1. 分光光度计/酶标仪预热 30min，调节波长到 405 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二置于 25℃（一般物种）或者 37℃（哺乳动物）水浴中预热 30min（保证无沉淀）。
3. 测定管：取微量玻璃比色皿或 96 孔板，依次加入 20μL 上清液，180μL 工作液，混匀后
于 405nm 测定 10s 和 70s 时吸光度，记为 A1 和 A2。
γ-GT 活性计算：
标准曲线：y=0.006x+0.0016，x 为对硝基苯胺浓度，y 为吸光值，R
2
=0.999。
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1). 按蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃或者 37℃中，每毫克蛋白每分钟催化产生 1μmol 对硝基苯胺为 1 个酶
活单位。
γ-GT（μmol/min/mg prot）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V 反总÷（Cpr×V 样）÷T
=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷ Cpr
(2). 按样本质量计算
活性单位定义：25℃或者 37℃中，每克样本每分钟催化产生 1μmol 对硝基苯胺为 1 个酶活
单位。
γ-GT（μmol/min/g）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T
=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃或者 37℃中，每 104 个细胞每分钟催化产生 1μmol 对硝基苯胺为 1 个
酶活单位。
γ-GT（μmol/min/104
cell）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V 反总÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T
=1.67 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃或者 37℃中，每毫升液体每分钟催化产生 1μmol 对硝基苯胺为 1 个酶
活单位。
γ-GT（μmol/min/mL）= [ (A2－A1)－0.0016]÷0.006×V 反总÷V 样÷T
= 1.67 × [ (A2－A1)－0.0016]
V 反总：反应体系总体积（L），200μL=2×10-4
L；Cpr：蛋白浓度（mg/mL）；W ：样品质量；
V 样：反应体系中加入上清液体积（mL），20μL=0.02 mL；V 样总：提取液体积，1 mL；T：
反应时间（min），1min。
b.使用 96 孔板测定的计算公式如下
标准曲线：y=0.003x+0.0016，x 为对硝基苯胺浓度，y 为吸光值，R
2
=0.999。
(1). 按蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃或者 37℃中，每毫克蛋白每分钟催化产生 1μmol 对硝基苯胺为 1 个酶
活单位。
γ-GT（μmol/min/mg prot）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.003×V 反总÷（Cpr×V 样）÷T
=3.34× [ (A2－A1)－0.0016] ÷ Cpr
(2). 按样本质量计算
活性单位定义：25℃或者 37℃中，每克样本每分钟催化产生 1μmol 对硝基苯胺为 1 个酶活
单位。
γ-GT（μmol/min/g）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.003×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T
=3.34 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃或者 37℃中，每 104 个细胞每分钟催化产生 1μmol 对硝基苯胺为 1 个
酶活单位。
γ-GT（μmol/min/104
cell）=[ (A2－A1)－0.0016]÷0.003×V 反总÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T
=3.34 × [ (A2－A1)－0.0016] ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃或者 37℃中，每毫升液体每分钟催化产生 1μmol 对硝基苯胺为 1 个酶
活单位。
γ-GT（μmol/min/mL）= [ (A2－A1)－0.0016]÷0.003×V 反总÷V 样÷T
= 3.34 × [ (A2－A1)－0.0016]
V 反总：反应体系总体积（L），200μL=2×10-4
L；Cpr：蛋白浓度（mg/mL）；W ：样品质量，
g；V 样：反应体系中加入上清液体积（mL），20μL=0.02 mL；V 样总：提取液体积，1 mL；
T：反应时间（min），1min。
注意事项：
1. 培养细胞中 γ-GT 活性测定时，细胞数目须在 300 万-500 万之间，细胞中 γ-GT 的提取时
可加试剂一后研磨或超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞（防止因为蛋白质变性导
致酶失活）。
2. 配置好的工作液 2 周内使用完毕。
原创作者：赫澎（上海）生物科技有限公司
